DRK-1000A Provador de penetració de patògens transmesos per la sang

1 Presentació del producte

Aquest instrument està especialment dissenyat per provar la permeabilitat de la roba de protecció mèdica contra la sang i altres líquids;El mètode de prova de pressió hidrostàtica s'utilitza per provar la capacitat de penetració dels materials de roba de protecció contra virus i sang i altres líquids.S'utilitza per provar la permeabilitat de la roba protectora a la sang i fluids corporals, patògens de la sang (provat amb antibiòtic Phi-X 174), sang sintètica, etc. Pot provar el rendiment de penetració anti-líquid d'equips de protecció, com ara guants, roba de protecció, exterior. fundes, monos, botes, etc.

 2 Característiques

●Sistema d'experimentació de pressió negativa, equipat amb sistema d'escapament del ventilador i filtre d'alta eficiència per a l'entrada i sortida per garantir la seguretat dels operadors;

● Pantalla tàctil en color d'alta brillantor de grau industrial;

●U disc d'exportació de dades històriques;

●El mètode de pressurització del punt de pressió adopta un ajust automàtic per garantir la precisió de la prova.

●El dipòsit de prova de penetració especial d'acer inoxidable garanteix una presa ferma de la mostra i evita que la sang sintètica esquiqui;

●Sensor de pressió importat amb dades precises i alta precisió de mesura.Emmagatzematge de dades de volum, deseu dades experimentals històriques;

●El gabinet té una il·luminació d'alta brillantor incorporada;

● Interruptor de protecció contra fuites integrat per protegir la seguretat dels operadors;

●L'acer inoxidable de l'interior de l'armari es processa i es forma integralment, i la capa exterior es ruixa amb plaques laminats en fred, i les capes interiors i exteriors estan aïllades i retardants de flama.

3 qüestions que necessiten atenció

Per evitar danys al vostre sistema experimental de prova de penetració de patògens transmesos per la sang, llegiu atentament les instruccions de seguretat següents abans d'utilitzar aquest equip i conservi aquest manual perquè tots els usuaris del producte puguin consultar-lo en qualsevol moment.

① L'entorn de funcionament de l'instrument experimental ha d'estar ben ventilat, sec, lliure de pols i fortes interferències electromagnètiques.

② L'instrument ha d'estar apagat durant més de 10 minuts si funciona contínuament durant 24 hores per mantenir l'instrument en bones condicions.

③ Es pot produir un mal contacte o desconnexió després d'un ús prolongat de la font d'alimentació.Comproveu i repareu abans de cada ús per assegurar-vos que el cable d'alimentació estigui lliure de danys, esquerdes o desconnexió.

④ Utilitzeu un drap suau i detergent neutre per netejar l'instrument.Abans de netejar, assegureu-vos de desconnectar la font d'alimentació.No utilitzeu diluents ni benzè ni altres substàncies volàtils per netejar l'instrument.En cas contrari, el color de la carcassa de l'instrument es farà malbé, el logotip de la carcassa s'esborrarà i la pantalla tàctil es veurà borrosa.

⑤ No desmunteu aquest producte per vosaltres mateixos, poseu-vos en contacte amb el servei postvenda de la nostra empresa a temps si trobeu algun error.

4 Estructura de la forma i descripció corresponent

El diagrama de l'estructura frontal de l'amfitrió del sistema de prova de penetració de microorganismes anti-sec, vegeu la figura següent per obtenir més informació:

1. Porta de seguretat 2. Pantalla tàctil de 10 polzades 3. Sistema de prova 4. Làmpada d'il·luminació 5. Làmpada UV
2. 5 Muns indicadors tècnics

 6 Norma tècnica

ASTMF 1671: Mètode de prova estàndard per a la resistència dels materials utilitzats en roba de protecció a la penetració de patògens transmesos per la sang que utilitzen la penetració del bacteriòfag Phi-XI74 com a sistema de prova