DRK-1000A 抗血液媒介性病原体侵入試験機

簡単な説明:

1 製品の紹介 この機器は、血液やその他の液体に対する医療用防護服の透過性をテストするために特別に設計されています。静水圧試験法は、ウイルス、血液、その他の液体に対する防護服素材の浸透能力を試験するために使用されます。血液および体液、血液病原体(Phi-X 174 抗生物質でテスト)、合成血液などに対する防護服の透過性をテストするために使用されます。液体浸透防止性をテストできます。


  • FOB価格:US $0.5 - 9,999/個
  • 最小注文数量:100個/個
  • 供給能力:10000 個/月/個
  • ポート:深セン
  • 支払い条件:L/C、D/A、D/P、T/T
  • 製品の詳細

    製品タグ

    1 製品紹介

    この機器は、血液やその他の液体に対する医療用防護服の透過性をテストするために特別に設計されています。静水圧試験法は、ウイルス、血液、その他の液体に対する防護服素材の浸透能力を試験するために使用されます。血液および体液、血液病原体(Phi-X 174抗生物質で試験済み)、合成血液などに対する防護服の浸透性を試験するために使用されます。手袋、防護服、アウターなどの防護具の液体浸透防止性能を試験できます。カバー、カバーオール、ブーツなど。

    2 特徴

    ●作業者の安全を確保するためにファン排気システムと入口と出口に高性能フィルターを備えた負圧実験システム。

    ●工業グレードの高輝度カラータッチスクリーン。

    ●Uディスクは履歴データをエクスポートします。

    ●圧力点加圧方式は自動調整を採用しており、検査の精度を確保しています。

    ●特殊なステンレス製貫通型試験槽によりサンプルをしっかりとクランプし、合成血液の飛散を防ぎます。

    ●正確なデータと高い測定精度を持つ輸入圧力センサーを採用しています。ボリュームデータストレージ、過去の実験データを保存します。

    ●キャビネットには高輝度照明が内蔵されています。

    ●作業者の安全を守る漏電保護スイッチを内蔵しています。

    ●庫内ステンレスは一体加工・成形し、外層には冷間圧延板を溶射し、内外層に断熱性と難燃性を持たせています。

    3 注意すべき事項

    ① 実験装置の使用環境は、換気がよく、乾燥しており、ほこりや強い電磁妨害がないことが必要です。

    ② 機器の良好な動作状態を維持するために、機器が 24 時間動作し続ける場合は、10 分以上電源を切る必要があります。

    ③ 電源を長期間使用すると接触不良や断線が発生する場合があります。毎回使用する前に、電源コードが損傷したり、ひび割れたり、開いたりしていないことを確認して修理してください。

    ④ 機器の汚れは柔らかい布と中性洗剤を使用してください。掃除をする前に、必ず電源を切ってください。機器の清掃にシンナー、ベンジン、その他の揮発性物質を使用しないでください。そうしないと、機器のシェルの色が損なわれたり、シェルのロゴが消えたり、タッチスクリーンの表示がぼやけたりすることがあります。

    ⑤ 本製品を自分で分解しないでください。故障が発生した場合は、時間内に当社のアフターサービスにご連絡ください。

    1 形状の構造と対応する説明

    1. 乾燥微生物侵入防止試験システムのホストの正面構造図。詳細については、次の図を参照してください。 

    1

    1. セキュリティドア 2. 10 インチタッチスクリーン 3. テストシステム 4. 照明ランプ 5. UV ランプ

    1 Mテクニカル指標

    主なパラメータ パラメータの範囲
    電源 AC220V 50Hz
    250W
    圧力法 自動調整
    サンプルサイズ 75×75mm
    クランプトルク 13.6NM
    圧力領域

    28.27平方センチメートル

    負圧キャビネットの負圧範囲 -50~-200Pa
    高性能フィルターの濾過効率 99.99%以上
    負圧キャビネットの換気量 ≥5m3/分
    データストレージ容量 5000グループ

    ホストサイズ

    (長さ1180×幅650×高さ1300)mm

    ブラケットサイズ

    (長さ1180×幅650×高さ600)mm、高さは100mm以内で調整可能
    総重量 約150kg


    6. 実施基準

    ASTM F 1670-1995。防護服の人工血液浸透耐性の標準試験方法

    ANSI/ASTM F1671-1996 ウイルス透過率試験システムを使用して、血液由来の病原体に対する防護服素材の透過率を試験する試験方法


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