Probador de penetración de patógenos transmitidos por la sangre DRK-1000A (probador de penetrabilidad sintética de sangre de ropa protectora médica)

1 Introducción del producto

Este instrumento está especialmente diseñado para probar la permeabilidad de ropa de protección médica contra sangre y otros líquidos;El método de prueba de presión hidrostática se utiliza para probar la capacidad de penetración de los materiales de la ropa protectora contra virus, sangre y otros líquidos.Se utiliza para probar la permeabilidad de la ropa protectora a la sangre y fluidos corporales, patógenos sanguíneos (probados con el antibiótico Phi-X 174), sangre sintética, etc. Puede probar el rendimiento de penetración antilíquido del equipo de protección, incluidos guantes, ropa protectora, prendas exteriores. fundas, monos, botas, etc.

2 características

●Sistema de experimento de presión negativa, equipado con un sistema de escape de ventilador y filtro de alta eficiencia para entrada y salida para garantizar la seguridad de los operadores;

●Pantalla táctil a color de alto brillo de grado industrial;

●El disco U exporta datos históricos;

●El método de presurización del punto de presión adopta un ajuste automático para garantizar la precisión de la prueba.

●El tanque de prueba de penetración especial de acero inoxidable garantiza un agarre firme de la muestra y evita que salpique sangre sintética;

●Sensor de presión importado con datos precisos y alta precisión de medición.Almacenamiento de datos de volumen, guardar datos experimentales históricos;

●El gabinete tiene iluminación de alto brillo incorporada;

●Interruptor de protección contra fugas incorporado para proteger la seguridad de los operadores;

●El acero inoxidable dentro del gabinete se procesa y forma integralmente, y la capa exterior está rociada con placas laminadas en frío, y las capas interior y exterior están aisladas y son retardantes de llama.

3 asuntos que necesitan atención

Para evitar daños a su sistema experimental de prueba de penetración de patógenos transmitidos por la sangre, lea atentamente las siguientes instrucciones de seguridad antes de usar este equipo y conserve este manual para que todos los usuarios del producto puedan consultarlo en cualquier momento.

① El entorno operativo del instrumento experimental debe estar bien ventilado, seco, libre de polvo y fuertes interferencias electromagnéticas.

② El instrumento debe estar apagado durante más de 10 minutos si funciona continuamente durante 24 horas para mantenerlo en buenas condiciones de funcionamiento.

③ Puede producirse un contacto deficiente o una desconexión después de un uso prolongado de la fuente de alimentación.Verifique y repare antes de cada uso para asegurarse de que el cable de alimentación no presente daños, grietas o desconexiones.

④ Utilice un paño suave y detergente neutro para limpiar el instrumento.Antes de limpiar, asegúrese de desconectar la fuente de alimentación.No utilice diluyente, benceno u otras sustancias volátiles para limpiar el instrumento.De lo contrario, el color de la carcasa del instrumento se dañará, el logotipo de la carcasa se borrará y la pantalla táctil quedará borrosa.

⑤ No desmonte este producto usted mismo; comuníquese con el servicio posventa de nuestra empresa a tiempo si encuentra alguna falla.

4 Estructura de forma y descripción correspondiente.

El diagrama de la estructura frontal del host del sistema de prueba de penetración de microorganismos antiseco; consulte la siguiente figura para obtener más detalles:

1. Puerta de seguridad 2. Pantalla táctil de 10 pulgadas 3. Sistema de prueba 4. Lámpara de iluminación 5. Lámpara UV

5 MPrincipales indicadores técnicos.

6 Norma Técnica

ISO16603–Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales–Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales-Método de prueba con sangre sintética

ISO16604–Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales–Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre–Método de prueba utilizando el bacteriófago Phi-X174

ASTM F 1670—Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética

Norma ASTM F1671–Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre utilizando la penetración del bacteriófago Phi-X174 como sistema de prueba