DRK-1000A Anti-Bloodborne Pathogen Penetration Tester (Medyske beskermjende klean bloed syntetyske penetrabiliteit tester)

1 Produkt yntroduksje

Dit ynstrumint is spesjaal ûntworpen foar it testen fan de permeabiliteit fan medyske beskermjende klean tsjin bloed en oare floeistoffen;de hydrostatyske druktestmetoade wurdt brûkt om it penetraasjefermogen fan beskermjende kleanmaterialen te testen tsjin firussen en bloed en oare floeistoffen.Wurdt brûkt om de permeabiliteit fan beskermjende klean te testen foar bloed en lichemsfloeistoffen, bloedpatogenen (test mei Phi-X 174 antibiotika), syntetyske bloed, ensfh. covers, overalls, laarzen, ensfh.

2 Features

● Negatyf druk eksperimint systeem, útrist mei fan exhaust systeem en hege effisjinsje filter foar inlet en outlet te garandearjen de feiligens fan operators;

●Yndustriële-graad hege helderheid kleur touch skerm;

●U skiif eksportearje histoaryske gegevens;

●De metoade foar drukpuntdruk oannimt automatyske oanpassing om de krektens fan 'e test te garandearjen.

●De spesjale roestfrij stiel penetrearjende testtank garandearret in stevige grip op 'e stekproef en foarkomt dat syntetyske bloed omspatt;

● Ymporteare druksensor mei krekte gegevens en hege mjittingsnauwkeurigens.Volume gegevens opslach, bewarje histoaryske eksperimintele gegevens;

●It kabinet hat ynboude ljochting mei hege helderheid;

● Ynboude lekkage beskerming switch te beskermjen de feiligens fan operators;

●De RVS binnen it kabinet is yntegraal ferwurke en foarme, en de bûtenste laach wurdt spuite mei kâld-rôle platen, en de ynderlike en bûtenste lagen binne isolearre en flamme brânfertraagjend.

3 saken dy't oandacht nedich binne

Om foar te kommen skea oan jo bloed-borne pathogen penetraasje tester eksperiminteel systeem, lês asjebleaft de folgjende feiligens ynstruksjes sekuer foar it brûken fan dizze apparatuer, en hâld dizze hantlieding sadat alle produkt brûkers kinne ferwize nei it op elk momint.

① De wurkomjouwing fan it eksperimintele ynstrumint moat goed fentilearre, droech, stoffrij en sterke elektromagnetyske ynterferinsje wêze.

② It ynstrumint moat foar mear dan 10 minuten útskeakele wurde as it 24 oeren kontinu wurket om it ynstrumint yn goede wurkjende steat te hâlden.

③ Min kontakt of disconnection kin foarkomme nei lange-termyn gebrûk fan de macht oanbod.Kontrolearje en reparearje foar elk gebrûk om te soargjen dat it netsnoer frij is fan skea, barsten of ôfbrekken.

④ Brûk asjebleaft in sêfte doek en neutraal wasmiddel om it ynstrumint skjin te meitsjen.Foardat jo skjinmeitsje, soargje derfoar dat jo de stroomfoarsjenning loskeppelje.Brûk gjin tinner of benzene of oare flechtige stoffen om it ynstrumint skjin te meitsjen.Oars, de kleur fan 'e ynstrumint casing wurdt skansearre, it logo op' e behuizing wurdt wiske, en de touch skerm werjefte wurdt wazig.

⑤ Demontearje dit produkt asjebleaft net sels, nim dan op tiid kontakt op mei de tsjinst nei ferkeap fan ús bedriuw as jo in mislearring tsjinkomme.

4 Foarmstruktuer en oerienkommende beskriuwing

It diagram fan 'e foarkantstruktuer fan' e gasthear fan it anty-droege mikroorganisme-penetraasjetestsysteem, sjoch de folgjende figuer foar details:

1. Feiligens doar 2. 10-inch touch skerm 3. Test systeem 4. Ferljochting lamp 5. UV lamp

5 Main technyske yndikatoaren

6 Technyske Standert

ISO16603-Klean foar beskerming tsjin kontakt mei bloed en lichemsstoffen-Bepaling fan 'e wjerstân fan beskermjende kleanmaterialen tsjin penetraasje troch bloed en lichemsfluids-Testmetoade mei syntetyske bloed

ISO16604-Klean foar beskerming tsjin kontakt mei bloed en lichemsfluids

ASTM F 1670-Standert testmetoade foar wjerstân fan materialen brûkt yn beskermjende klean tsjin penetraasje troch syntetysk bloed

ASTM F1671-Standert testmetoade foar ferset fan materialen brûkt yn beskermjende klean tsjin penetraasje troch bloed-borne patogenen mei help fan Phi-X174 bakteriofagenpenetraasje as testsysteem