DRK-1000A 抗血液媒介病原体透過性試験機（医療用防護服血液合成透過性試験機）

1 製品紹介

この機器は、血液やその他の液体に対する医療用防護服の透過性をテストするために特別に設計されています。静水圧試験法は、ウイルス、血液、その他の液体に対する防護服素材の浸透能力を試験するために使用されます。血液および体液、血液病原体（Phi-X 174抗生物質で試験済み）、合成血液などに対する防護服の浸透性を試験するために使用されます。手袋、防護服、アウターなどの防護具の液体浸透防止性能を試験できます。カバー、カバーオール、ブーツなど。

2 特徴

●作業者の安全を確保するためにファン排気システムと入口と出口に高性能フィルターを備えた負圧実験システム。

●工業グレードの高輝度カラータッチスクリーン。

●Uディスクは履歴データをエクスポートします。

●圧力点加圧方式は自動調整を採用しており、検査の精度を確保しています。

●特殊ステンレス製貫通試験槽によりサンプルをしっかりと掴み、合成血液の飛び散りを防ぎます。

●正確なデータと高い測定精度を備えた輸入圧力センサーです。ボリュームデータストレージ、過去の実験データを保存します。

●キャビネットには高輝度照明が内蔵されています。

●作業者の安全を守る漏電保護スイッチを内蔵しています。

●庫内ステンレスは一体加工・成形し、外層には冷間圧延板を溶射し、内外層に断熱性と難燃性を持たせています。

3 注意事項

血液媒介病原体透過試験装置の実験システムへの損傷を防ぐため、この装置を使用する前に次の安全上の注意事項をよくお読みになり、すべての製品ユーザーがいつでも参照できるようにこのマニュアルを保管してください。

① 実験装置の使用環境は、換気がよく、乾燥しており、ほこりや強い電磁妨害がないことが必要です。

② 装置の良好な動作状態を維持するために、装置を 24 時間連続して動作させる場合は、10 分以上電源を切る必要があります。

③ 電源を長期間使用すると接触不良や断線が発生する場合があります。毎回使用する前に、電源コードに損傷、亀裂、断線がないことを確認し、修理してください。

④ 機器の汚れは柔らかい布と中性洗剤を使用してください。掃除をする前に、必ず電源を切ってください。機器の清掃にシンナー、ベンジン、その他の揮発性物質を使用しないでください。そうしないと、機器の筐体の色が傷ついたり、筐体のロゴが消えたり、タッチスクリーンのディスプレイがぼやけたりすることがあります。

⑤ 本製品を自分で分解しないでください。故障が発生した場合は、時間内に当社のアフターサービスにご連絡ください。

4 形状の構造と対応する説明

乾燥微生物侵入防止試験システムのホストの正面構造図。詳細については、次の図を参照してください。

1. セキュリティドア 2. 10 インチタッチスクリーン 3. テストシステム 4. 照明ランプ 5. UV ランプ

5 Mテクニカル指標

6 技術基準

ISO16603–血液および体液との接触に対する防護服 –防護服素材の血液および体液の浸透耐性の判定 –合成血液を用いた試験方法

ISO16604–血液や体液との接触を防ぐための衣服 –血液由来の病原菌の侵入に対する防護服素材の耐性の判定 –Phi-X174バクテリオファージを用いた試験方法

ASTM F 1670—防護服に使用される材料の合成血液の浸透に対する耐性に関する標準試験方法

ASTM F1671–試験系としてPhi-X174バクテリオファージ透過を使用した、血液媒介性病原体の浸透に対する防護服に使用される材料の耐性に関する標準試験方法