1. વિહંગાવલોકન

આ પ્રકરણ વાંચતી વખતે નીચેના આંકડાઓનો સંદર્ભ લો.

1.1 મુખ્ય પરિચય

1.1.1 ધોરણો

ISO/DIS 22611 ચેપી એજન્ટો સામે રક્ષણ માટે કપડાં- જૈવિક રીતે દૂષિત એરોસોલ્સ દ્વારા પ્રવેશ સામે પ્રતિકાર માટે પરીક્ષણ પદ્ધતિ.

1.1.2 સ્પષ્ટીકરણો

lએરોસોલ જનરેટર:    વિચ્છેદક કણદાની

lએક્સપોઝર ચેમ્બર:  પીએમએમએ

lનમૂના એસેમ્બલી :2, સ્ટેનલેસ સ્ટીલ

lવેક્યુમ પંપ:80kpa સુધી

lપરિમાણ: 300mm*300mm*300mm

lવીજ પુરવઠો  :220V 50-60Hz

l મશીનનું પરિમાણ: 46cm×93cm×49cm（H）

l નેટ વજન: 35 કિગ્રા

2. સાધનોનો ઉપયોગ

2.1 તૈયારી

ત્રણ ભાગોને બાયોસેફ્ટી કેબિનેટમાં મૂકો.પરીક્ષણ મશીનના દરેક ભાગોને તપાસો અને ખાતરી કરો કે બધા ભાગો સારી રીતે કામ કરે છે અને સારી રીતે કનેક્ટ થઈ રહ્યાં છે.

25mm વ્યાસ વર્તુળો તરીકે આઠ નમૂનાઓ કાપવા.

પોષક અગર (4±1℃ પર સંગ્રહિત)માંથી પોષક તત્ત્વોના સૂપમાં બેક્ટેરિયમના એસેપ્ટિક ટ્રાન્સફર દ્વારા અને ઓર્બિટલ શેકર પર 37±1℃ પર સેવન કરીને સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરિયસની રાતોરાત સંસ્કૃતિ તૈયાર કરો.

અંદાજે 5*10 ની અંતિમ બેક્ટેરિયાની ગણતરી આપવા માટે કલ્ચરને જંતુરહિત આઇસોટોનિક ક્ષારના યોગ્ય જથ્થામાં પાતળું કરો.⁷કોષો સે.મી^-3થોમા બેક્ટેરિયલ કાઉન્ટિંગ ચેમ્બરનો ઉપયોગ કરીને.

વિચ્છેદક કણદાની માં ઉપર કલ્ચર ભરો.પ્રવાહી સ્તર ઉપલા સ્તર અને નીચલા સ્તર વચ્ચે છે.

2.2 કામગીરી

નમૂના એસેમ્બલી સ્થાપિત કરો.ખુલ્લા ઢાંકણ પર સિલિકોન વોશર A, ટેસ્ટ ફેબ્રિક, સિલિકોન વોશર B, મેમ્બ્રેન, વાયર સપોર્ટ મૂકો, બેઝ સાથે કવર કરો.

નમૂના વિના અન્ય નમૂના એસેમ્બલી ઇન્સ્ટોલ કરો.

ટેસ્ટ ચેમ્બરના ઉપલા ઢાંકણને ખોલો.

ફિગ 4-1 ના ફાસ્ટન દ્વારા નમૂના વિના નમૂના અને એસેમ્બલી સાથે નમૂનાની એસેમ્બલી ઇન્સ્ટોલ કરો.

ખાતરી કરો કે બધી નળીઓ સારી રીતે જોડાયેલ છે.

કમ્પ્રેસ્ડ એરને કોમ્પ્રેસ્ડ એર એડજસ્ટ કરવા માટે કનેક્ટ કરો.

વિચ્છેદક કણદાની સાથે ફ્લો મીટરને સમાયોજિત કરીને 5L/મિનિટના પ્રવાહ પર હવા લાગુ કરો અને એરોસોલ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરો.

3 મિનિટ પછી વેક્યુમ પંપને સક્રિય કરો.તેને 70kpa તરીકે સેટ કરો.

3 મિનિટ પછી, વિચ્છેદક કણદાની માટે હવા બંધ કરો, પરંતુ વેક્યૂમ પંપને 1 મિનિટ માટે ચાલુ રાખો.

વેક્યુમ પંપ બંધ કરો.

ચેમ્બરમાંથી નમૂના એસેમ્બલીઓ દૂર કરો.અને 0.45um પટલને 10ml જંતુરહિત આઇસોટોનિક સલાઈન ધરાવતી સાર્વત્રિક બોટલોમાં તબદીલ કરો.

1 મિનિટ માટે હલાવીને બહાર કાઢો.અને જંતુરહિત ખારા સાથે સીરીયલ ડિલ્યુશન બનાવો.(10^-1, 10^-2, 10^-3, અને 10^-4)

પોષક અગરનો ઉપયોગ કરીને ડુપ્લિકેટમાં દરેક મંદનમાંથી 1ml એલિકોટ્સ પ્લેટ કરો.

પ્લેટોને રાતોરાત 37±1℃ પર ઉકાળો અને પરીક્ષણ નમૂનામાંથી પસાર થયેલા બેક્ટેરિયાની સંખ્યા સાથે પૃષ્ઠભૂમિ બેક્ટેરિયાની ગણતરીના ગુણોત્તરનો ઉપયોગ કરીને પરિણામો વ્યક્ત કરો.

દરેક ફેબ્રિકના પ્રકાર અથવા ફેબ્રિકની સ્થિતિ પર ચાર નિર્ધારણ કરો.

3. જાળવણી

તમામ વિદ્યુત ઉપકરણોની જેમ, આ એકમનો યોગ્ય રીતે ઉપયોગ થવો જોઈએ અને જાળવણી અને નિરીક્ષણો નિયમિત અંતરાલ પર થવું જોઈએ.આવી સાવચેતીઓ સાધનોની સલામત અને કાર્યક્ષમ કામગીરીની બાંયધરી આપશે.

સામયિક જાળવણીમાં પરીક્ષણ ઓપરેટર અને/અથવા અધિકૃત સેવા કર્મચારીઓ દ્વારા સીધા જ કરવામાં આવેલા નિરીક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે.

સાધનસામગ્રીની જાળવણી ખરીદનારની જવાબદારી છે અને તે આ પ્રકરણ દ્વારા જણાવ્યા મુજબ કરવામાં આવવી જોઈએ.

ભલામણ કરેલ જાળવણી ક્રિયાઓ અથવા અનધિકૃત લોકો દ્વારા કરવામાં આવતી જાળવણી કરવામાં નિષ્ફળતા વોરંટી રદ કરી શકે છે.

1. પરીક્ષણો પહેલાં જોડાણોના લીકેજને રોકવા માટે મશીનને તપાસવું આવશ્યક છે;

2. તેનો ઉપયોગ કરતી વખતે મશીનને ખસેડવાની મનાઈ છે;

3. અનુરૂપ વીજ પુરવઠો અને વોલ્ટેજ પસંદ કરો.બર્નિંગ ઉપકરણને ટાળવા માટે ખૂબ ઊંચું ન કરો;

4. જ્યારે મશીન ઓર્ડરની બહાર હોય ત્યારે સમયસર હેન્ડલ કરવા માટે કૃપા કરીને અમારો સંપર્ક કરો;

5. જ્યારે મશીન કામ કરે ત્યારે તેમાં સારું વેન્ટિલેશન વાતાવરણ હોવું આવશ્યક છે;

6. દર વખતે પરીક્ષણ પછી મશીનની સફાઈ;