1. ទិដ្ឋភាពទូទៅ

សូមមើលតួរលេខខាងក្រោម ពេលកំពុងអានជំពូកនេះ។

1.1 សេចក្តីផ្តើមចម្បង

1.1.1 ស្តង់ដារ

ISO/DIS 22611 សំលៀកបំពាក់សម្រាប់ការការពារប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ - វិធីសាស្ត្រសាកល្បងសម្រាប់ភាពធន់នឹងការជ្រៀតចូលដោយសារធាតុ aerosols ជីវសាស្រ្ត។

1.1.2 លក្ខណៈបច្ចេកទេស

លីត្រម៉ាស៊ីនភ្លើង Aerosol:    អាតូម័រ

លីត្របន្ទប់បញ្ចេញពន្លឺ:  PMMA

លីត្រការផ្គុំគំរូ :2, ដែកអ៊ីណុក

លីត្រម៉ាស៊ីនបូមធូលី:រហូតដល់ 80kpa

លីត្រវិមាត្រ: 300mm * 300mm * 300mm

លីត្រការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល  :220V 50-60Hz

l ទំហំម៉ាស៊ីន: 46cm × 93cm × 49cm (H)

l ទំងន់សុទ្ធ: 35 គីឡូក្រាម

2. ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍

2.1 ការរៀបចំ

ដាក់ផ្នែកទាំងបីនៅក្នុងគណៈរដ្ឋមន្ត្រីជីវសុវត្ថិភាព។ពិនិត្យផ្នែកនីមួយៗនៃម៉ាស៊ីនសាកល្បង ហើយត្រូវប្រាកដថាគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់ដំណើរការល្អ និងភ្ជាប់បានល្អ។

កាត់សំណាកចំនួន ៨ ជារង្វង់អង្កត់ផ្ចិត ២៥ ម។

រៀបចំវប្បធម៌មួយយប់របស់ Staphylococcus aureus ដោយការផ្ទេរ aseptic នៃបាក់តេរីពី agar សារធាតុចិញ្ចឹម (រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4±1 ℃) ចូលទៅក្នុងទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹម និង incubation នៅសីតុណ្ហភាព 37 ± 1 ℃ នៅលើ shaker គន្លងមួយ។

រំលាយ​វប្បធម៌​ទៅក្នុង​បរិមាណ​សមស្រប​នៃ​អំបិល isotonic មាប់មគ ដើម្បី​ផ្តល់​ចំនួន​បាក់តេរី​ចុងក្រោយ​ប្រហែល 5*10⁷កោសិកាសង់ទីម៉ែត្រ^-3ដោយប្រើអង្គជំនុំជម្រះរាប់បាក់តេរី Thoma ។

បំពេញវប្បធម៌ខាងលើទៅក្នុងអាតូម័រ។កម្រិតរាវស្ថិតនៅចន្លោះកម្រិតខាងលើ និងកម្រិតទាប។

2.2 ប្រតិបត្តិការ

ដំឡើងការជួបប្រជុំគ្នាគំរូ។ដាក់ឧបករណ៍លាងស៊ីលីកុន A, ក្រណាត់សាកល្បង, ម៉ាស៊ីនបោកគក់ស៊ីលីកុន B, ភ្នាស, ជំនួយខ្សែនៅលើគម្របបើកចំហ, គ្របដណ្តប់ជាមួយមូលដ្ឋាន។

ដំឡើងការផ្គុំគំរូផ្សេងទៀតដោយគ្មានគំរូ។

បើកគម្របខាងលើនៃបន្ទប់ពិសោធន៍។

ដំឡើងការផ្គុំគំរូជាមួយនឹងគំរូ និងការជួបប្រជុំគ្នាដោយគ្មានគំរូដោយ Fasten of Fig. 4-1 ។

ត្រូវប្រាកដថាបំពង់ទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងល្អ។

ភ្ជាប់ខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ទៅនឹងការលៃតម្រូវខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់។

ប្រើខ្យល់ក្នុងលំហូរ 5L/min ដោយកែតម្រូវលំហូរម៉ែត្រទៅនឹងអាតូម័រ ហើយចាប់ផ្តើមបង្កើតអេរ៉ូសូល។

បន្ទាប់ពី 3 នាទីធ្វើឱ្យម៉ាស៊ីនបូមធូលីសកម្ម។កំណត់វាជា 70kpa ។

បន្ទាប់ពី 3 នាទី, បិទខ្យល់ទៅ atomizer ប៉ុន្តែទុកម៉ាស៊ីនបូមធូលីដំណើរការ 1 នាទី។

បិទម៉ាស៊ីនបូមធូលី។

យកគំរូដំឡើងចេញពីអង្គជំនុំជម្រះ។ហើយផ្ទេរភ្នាស 0.45um ដោយ aseptically ទៅដបសកលដែលមានអំបិល isotonic មាប់មគ 10ml ។

ស្រង់ចេញដោយញ័ររយៈពេល 1 នាទី។ហើយ​ធ្វើ​ការ​រំលាយ​សៀរៀល​ជាមួយ​នឹង​អំបិល​មាប់មគ។(១០^-1, ១០^-2, ១០^-3, និង ១០^-4)

ចាក់ចេញ 1ml aliquots នៃការរំលាយនីមួយៗក្នុងការស្ទួនដោយប្រើ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

ញាត់ចានពេញមួយយប់នៅសីតុណ្ហភាព 37±1 ℃ និងបង្ហាញលទ្ធផលដោយប្រើសមាមាត្រនៃចំនួនបាក់តេរីផ្ទៃខាងក្រោយទៅនឹងចំនួនបាក់តេរីដែលបានឆ្លងកាត់គំរូសាកល្បង។

ធ្វើការកំណត់ចំនួនបួនលើប្រភេទក្រណាត់ ឬលក្ខខណ្ឌក្រណាត់នីមួយៗ។

3. ថែទាំ

ដូចទៅនឹងឧបករណ៍អគ្គិសនីទាំងអស់ដែរ អង្គភាពនេះត្រូវតែប្រើប្រាស់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ហើយការថែទាំ និងការត្រួតពិនិត្យត្រូវតែធ្វើឡើងនៅចន្លោះពេលទៀងទាត់។ការប្រុងប្រយ័ត្នបែបនេះនឹងធានានូវដំណើរការប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឧបករណ៍។

ការថែទាំតាមកាលកំណត់មានការត្រួតពិនិត្យដែលធ្វើឡើងដោយផ្ទាល់ដោយប្រតិបត្តិករសាកល្បង និង/ឬដោយបុគ្គលិកសេវាកម្មដែលមានការអនុញ្ញាត។

ការថែទាំឧបករណ៍គឺជាការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកទិញ ហើយត្រូវតែអនុវត្តដូចមានចែងក្នុងជំពូកនេះ។

ការខកខានក្នុងការអនុវត្តសកម្មភាពថែទាំដែលបានណែនាំ ឬការថែទាំដែលធ្វើឡើងដោយមនុស្សដែលគ្មានការអនុញ្ញាតអាចចាត់ទុកជាមោឃៈនូវការធានា។

1. ម៉ាស៊ីនត្រូវតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដើម្បីការពារការលេចធ្លាយនៃការតភ្ជាប់មុនពេលធ្វើតេស្ត;

2. ការផ្លាស់ទីម៉ាស៊ីនត្រូវបានហាមឃាត់នៅពេលប្រើវា;

3. ជ្រើសរើសការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល និងវ៉ុលដែលត្រូវគ្នា។កុំខ្ពស់ពេកដើម្បីជៀសវាងឧបករណ៍ដុត។

4. សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំក្នុងគោលបំណងដើម្បីដោះស្រាយនៅក្នុងពេលវេលានៅពេលដែលម៉ាស៊ីននេះគឺចេញពីលំដាប់;

5. វាត្រូវតែមានបរិយាកាសខ្យល់ចេញចូលបានល្អនៅពេលដែលម៉ាស៊ីនដំណើរការ។

6. ការលាងសម្អាតម៉ាស៊ីនបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តរាល់ពេល;