Эпидемиядан бери дүйнөлүк соода "тыным баскычын" басып, эпидемияны алдын алуу материалдары гана ысык, өзгөчө.Ал эми 10-жылы жаңы саясат ишке ашырылгандан бери, эпидемияга каршы материалдарды экспорттоо тоскоол болушу мүмкүн, жана экспорттук көзөмөл катуу болуп калды!Атап айтканда, рекорддук квалификациясы жок кээ бир майда ондуруштук ишканалар жана экспедиторлор жана тышкы соода ишканалары.Адегенде Бажы Башкы Башкармалыгынын №53 жарыясын карап көрөлү.
Бажы башкы башкармалыгы кечээ (2020-жылдын 10-апрелинен тартып) №53 билдирүү таратты.11 "медициналык материалдар"товарларды коддоо долбоорлору импорттук жана экспорттук товарлардын сапатын текшерүүнү ишке ашырат.Кол каптар, дененин инфракызыл термометрлери, хирургиялык мээлейлер, пациенттердин мониторлору, кебез, марли, бинттер жана медициналык дезинфекциялоочу каражаттар тизмеленген, башкача айтканда, дээрлик бардык медициналык буюмдар камтылган.
Бажы декларациясынын бланкында А (импорт) же В (экспорт) көзөмөл шарты бар товарлар юридикалык текшерүү болуп саналат.Бажы декларациясында текшерүү бюросунун бажылык тариздөө бланкы, б.а. юридикалык текшерүү товарлары көрсөтүлүүгө тийиш.Мыйзамдуу текшерүүдөн өтүүгө тийиш болгон товарларга төмөнкүлөр кирет: укуктук текшерүүнүн каталогунун чегинде жана мыйзамдарда жана административдик ченемдик укуктук актыларда талап кылынган текшерилүүгө тийиш болгон башка импорттук жана экспорттук товарлар.
Тийиштүү мыйзамдарга жана ченемдик укуктук актыларга ылайык, товарларды инспекциялоо органы тарабынан текшерилүүгө тийиш болгон экспорттук товарларды жөнөтүүчү же анын агенти товар инспекциясы органы тарабынан белгиленген жерде жана мөөнөттө текшерүү үчүн товардык инспекцияга билдирүүгө милдеттүү.Товар инспекциясынын органы текшерүүнү товардык инспекциянын улуттук департаменти тарабынан бирдей белгиленген мөөнөттө аяктайт жана инспекциялык текшерүүнүн актысы менен камсыз кылат.Мыйзамдуу түрдө текшерүүдөн өткөн экспорттолгон товарлар текшерүүдөн өтпөсө же текшерүүдөн өтпөй калса, экспорттоого жол берилбейт.
"Кытай Эл Республикасынын Товарларды импорттоо жана экспорттоо боюнча инспекциясы жөнүндө мыйзам" эрежелерди бузуу товарларды инспекциялоо органы тарабынан текшерилген импорттук товарларды текшерүүсүз сатууну же колдонууну талап кылат же товар инспекциясы органы тарабынан текшерүүсүз текшерүүдөн өтүүгө тийиш болгон экспорттук товарларды талап кылат. .Экспорттоо үчүн товарларды текшерүүчү орган мыйзамсыз кирешелерди конфискациялоого жана товардын наркынын 5%дан 20%ке чейинки өлчөмүндө айып салууга;эгерде ал кылмыштын курамында болсо, кылмыш-жаза жоопкерчилиги мыйзамга ылайык тергелет.
Бажы көзөмөлдүн шарттарын өзгөртүп, экспорттолуучу медициналык буюмдардын сапаты катуу көзөмөлгө алынарын билдирди.Бул кабарга жооп кылып, айрым соодагерлер: «Шашылыш жана токтоосуз ишке ашыруу көзөмөлдөгү убактылуу өзгөртүүлөр элди буферсиз калтырат», - деп, бажычылар компромисстик программаны ишке ашыра алат, жок дегенде өткөөлдү алдын ала жарыя кылса деген үмүттө.
Эпидемияга каршы материалдарды экспорттоо бизнеси тынч эмес
Эпидемияга каршы материалдарды экспорттоо мыйзамдары текшерилгенин билгенден кийин, көптөгөн ишканалар жана айрым интернет колдонуучулар тынчыган жок жана бул кабар тармакта жапайы жайылып кетти.
Бул кабарды уккандан кийин айрым интернет колдонуучулар бул ыкманы "бир өлчөм баарына ылайыктуу" деп нааразы болушуп, көзөмөл жүргүзүүнүн туура жолу эпидемиянын алдын алуу материалдары сыяктуу салык сандарын кошуу болуп саналат, бул бейкүнөө адамдарга жана ишканаларга зыян келтирет. кыйын.Азыр андан да жаман!
Тескерисинче, бул идея менен адамдардын көпчүлүгү экспортерлор, ал тургай, кээ бир продукт эмес сатуучулар болуп саналат.Эпидемияга каршы материалдарды экспорттоодогу сапат маселеси укуктук текшерүүнүн негизги себеби болуп саналат.Эпидемиянын алдын алуу боюнча сапатсыз материалдар өлкөнүн жүзүн жоготушу керек.
Бул саясатка келсек, чындыгында, юридикалык текшерүү сиз багынбайм дегенди билдирбейт жана эпидемияга каршы материалдарды экспорттоочулар салкын эмес болушу мүмкүн!Ишканалар үчүн бул эң күчтүүлөрдүн аман калуу процесси жана эпидемияга каршы квалификациясы жок айрым материалдарды сатуучуларды чыгаруу ата мекендик продукцияга болгон ишенимди төмөндөтпөйт.Бул учурда, укуктук текшерүү чыпкалоочу ролду ойнойт.Кытай дүйнөдө жөн эле завод эмес, сапаттуу продукция көп болушу керек, сапат – келечек.
Эпидемияга каршы материалдардын экспортунун сапатын көзөмөлдөөгө келсек, өлкөдө да чаралар көрүлүп жатат.
Бажы эпидемияга каршы материалдардын көп сандагы квалификациясыз экспортун иликтейт жана алар менен иш алып барат жана алар менен олуттуу мамиле кылышы керек.
Бажы бүгүн, 31-мартта тараткан кабарга ылайык, Соода министрлиги, Бажы башкы башкармалыгы жана Мамлекеттик дары-дармек башкармалыгы биргеликте “Медициналык материалдардын экспортун ирээттүү өнүктүрүү жөнүндө” жарыяны чыгарышты.тесттик реагенттерди, медициналык коргоочу кийимдерди, дем алууларды экспорттоону талап кылуучу Уюлдук телефондор жана инфракызыл термометрлер сыяктуу продукциянын 5 түрү дары-дармек каражаттарын жөнгө салуучу улуттук органдын тиешелүү квалификациясын алышы керек жана импорттоочу өлкөнүн (региондун) сапат стандарттарына жооп бериши керек.
"Жарыялоодо" саналган медициналык материалдар үчүн 100% документти текшерүү жүргүзүлөт, анын ичинде продукциянын аталышы жана саны декларацияга шайкеш келер-келбесин, сырткы көрүнүшү көгөрүп кеткенби, булганышы/булганышы бар-жогу, жарактуулук мөөнөтүнөн ашып кеткенби, бузулганбы жана бузулганбы, ошондой эле квалификациялуу продукция катары жасалма, субпродукт жана квалификациясыз продукциялар менен жабышып калуу жана кирүү, бурмалоо, бурмалоо жагдайлары бар.Жарыялангандан бери,Бажы соода, почта, экспресс почта, трансчек аралык электрондук коммерция жана башка каналдарда листингге кирбеген компаниялар тарабынан өндүрүлгөн 11,205 миллион медициналык буюмдарды же медициналык буюмдун каттоо күбөлүгү жок медициналык материалдарды алып кеткен, анын 99,41 миллиону коужао жана 155 миң коргоочу кийимдер. 1,085 миллион сыноо реагенттери жана 24,000 инфракызыл термометрлер.
Баарыбызга белгилүү болгондой, эпидемиядан улам быйыл жаңы ачылган кужао фабрикалары көп эмес жана өндүрүүчүлөрдүн көбү квалификацияга тапшырууга үлгүрбөй калышты, ошондой эле алардын арасында экинчиден жакшы болгондор да бар. тез акча табуу үчүн.Медициналык эмес отчеттор өтө көп болсо, дары-дармек эмес, мээден чыгып кетет, ал эми сапаттагы көйгөйлөр Кытайда жасалган товарлардын репутациясын ого бетер начарлатат, улуттук репутацияга таасирин тийгизет жана чет элдиктердин өнүгүшүнө шарт түзбөйт. соода.
Текшерүү ошондой эле экспорттолуучу эпидемияга каршы материалдардын сапатын камсыз кылуу болуп саналат.Мыктылардын аман калышы да рыноктун аман калуу эрежеси.Толук квалификациясы жана мыкты сапаты бар сатуучулар салкын болушу мүмкүн эмес.Бир нече текшерүүлөр аз натыйжа берет, жана Sanwu азыктарын чектөө рынок үлүшүн кеңейтүү үчүн жакшы мүмкүнчүлүк болуп саналат.Ал эми квалификациясы жок жана бузулган буюмдар менен тез акча табууну каалагандар,
Экспорттук укуктук текшерүүгө жооп катары, Shandong Drick Testing Instruments сапатты текшерип турат
Азыркы учурда, ата мекендик өндүрүш үчүн негизги сыноо стандарттары болуп саналат: GB 2626-2019 дем коргоо өзүн-өзү толтуруучу чыпкасы анти-бөлүкчөлөр респиратор;GB/T 32610-2016 күнүмдүк коргоо түрү;GB 19083-2010 Медициналык коргоонун техникалык талаптары;YY 0469-2011 медициналык хирургия;YY/T 0969-2013 Бир жолку медициналык.
1. "GB 19083-2010" сыноочу аспап
Сыноо сыноочу машина: Бул стандарт сынуу күчү 10N кем болбошу керек экенин белгилейт.Бул нерсени сынап көрүү үчүн, сиз чыңалууга сыноочу машинаны колдонуп, профессионалдуу тестирлөөчү түзүлүштү конфигурациялап, чыңалуу күчүн жана үзүү күчүн сынасаңыз болот.
Бөлүкчөлөрдү чыпкалоонун эффективдүүлүгүн (PFE) сыноочу: Бөлчөкчөлөрдүн коргоочу таасирин текшерүү үчүн муздак муундун аэрозолдук генератору үзгүлтүксүз жана туруктуу аэрозоль бөлүкчөлөрүн түзүү үчүн колдонулат жана жогорку тактыктагы PM2.5 сенсору аэрозоль концентрациясын өлчөйт.Бүтүндөй бөлүкчөлөрдүн агып кетүүсүнө каршы дизайн, аспап төмөнкүлөрдү камтыйт: секс бөлүкчөлөрүнүн аэрозолдук генератору, майлуу бөлүкчөлөрдүн аэрозолдук генератору, аэрозоль бөлүкчөлөрүнүн статикалык зарядын нейтралдаштыруучу аппарат, температура жана нымдуулук сенсору, чаң бөлүкчөлөрүнүн лазердик эсептегичи, дем алуу симулятору, аэрозоль концентрациясын аныктоочу аппарат, коргоочу эффект соргуч газ үлгүлөрүн алуу түтүгү жана башка бөлүктөр.
Дем алуунун туруктуулугун текшергич: Белгиленген шарттарда дем алуу жана дем чыгаруу каршылыгын өлчөө үчүн колдонулат.Бул өндүрүүчүлөргө жана улуттук эмгекти коргоо буюмдарын инспекциялык агенттиктерге тиешелүү сыноолорду жана продукцияга текшерүүлөрдү жүргүзүү үчүн ылайыктуу.GB 19083-2010 стандарты 85 л/мин газдын агымынын ылдамдыгы астында соргучтун каршылыгы 343,2 Падан (35 мм H2O) ашпоого тийиш экенин шарттайт.
Синтетикалык кандын өтүүсүн текшергич: горизонталдык багытта белгилүү бир басымда жана аралыкта синтетикалык кандын белгилүү өлчөмүн чачып, ал эми экинчи тараптан синтетикалык кандын өтүшүн байкаңыз.
Беттик нымдуулуктун туруктуулугун текшергич(ным өлчөгүч): Үлгү кармагычка горизонталдуу 45° бурч менен үлгүнү орнотуңуз, үлгү борбору саптаманын ылдый жагында көрсөтүлгөн аралыкта жайгашкан, дистилденген же деионизацияланган суунун белгиленген көлөмүн колдонуңуз Үлгүнү чачыңыз.Үлгүнүн сырткы көрүнүшүн баалоо стандарты жана сүрөт менен салыштырып, сууну нымдоочу класс аныкталат, ал сууга туруштуулугу бар же жок ар кандай кездеме беттеринин нымдуулукка туруктуулугун аныктоо үчүн сууну нымдоочу тестке ылайыктуу жана сууну өткөрбөйт. бүтүрүү.
Микробдук көрсөткүчтөрдү аныктоо: жалпы бактериалдык колония CFU/g: ≤100;колиформдуу бактериялар: аныкталбайт;Pseudomonas aeruginosa: аныктоо мүмкүн эмес;Staphylococcus aureus: аныктоо мүмкүн эмес;гемолитикалык стрептококк: аныктоо мүмкүн эмес;козу карын: аныктоо мүмкүн эмес.Стерилдүү лабораторияны (негизинен 30дан 50 чарчы метрге чейин) жана микробиологиялык текшерүү үчүн тиешелүү жабдууларды жана идиштерди түзүү керек
Этилен оксидинин калдыктарын аныктоочу хроматограф: медициналык этилен оксиди менен стерилизациялангандан кийин, аны 7-15 күндөн кийин анализдөө жана стерилдөө керек.Баш боштук газ хроматографынан кийин анын этилен оксидинин калдыгынын саны 10г/г ашпоого тийиш.Аны заводдон чыга электе гана чыгарууга болот.
Өрткө чыдамдуу натыйжалуулукту текшергич: негизинен белгилүү бир линия ылдамдыгы менен жалын менен байланышып кийин продукт күйүү натыйжалуулугун текшерүү үчүн колдонулат, ал жалынга туруктуу аткаруу үчүн атайын сыноо аспап болуп саналат.
Адгезияны текшергич: респираторлордун бардык түрлөрүнүн – противогаздардын, SCBAлардын, респираторлордун, анын ичинде N95тин герметикалыгын сандык жактан текшере алат.Адгезияны текшергич божомолдоолорду жана тажатма жана катага жакын сапаттык адгезияны текшерүү ыкмаларын жокко чыгарат.
2. “YY 0469-2011” сыноочу жабдуулар
Сыноо сыноочу машина: Бул стандарт сынуу күчү 10N кем болбошу керек экенин белгилейт.Бул нерсени сынап көрүү үчүн, сиз чыңалууга сыноочу машинаны колдонуп, профессионалдуу тестирлөөчү түзүлүштү конфигурациялап, чыңалуу күчүн жана үзүү күчүн сынасаңыз болот.
Синтетикалык кандын өтүүсүн текшергич: горизонталдык багытта белгилүү бир басымда жана аралыкта синтетикалык кандын белгилүү өлчөмүн чачып, ал эми экинчи тараптан синтетикалык кандын өтүшүн байкаңыз.
Бөлүкчөлөрдү чыпкалоонун эффективдүүлүгүн (PFE) сыноочу: Бөлчөкчөлөрдүн коргоочу таасирин текшерүү үчүн муздак муундун аэрозолдук генератору үзгүлтүксүз жана туруктуу аэрозоль бөлүкчөлөрүн түзүү үчүн колдонулат жана жогорку тактыктагы PM2.5 сенсору аэрозоль концентрациясын өлчөйт.Бүтүндөй бөлүкчөлөрдүн агып кетүүсүнө каршы дизайн, аспап төмөнкүлөрдү камтыйт: секс бөлүкчөлөрүнүн аэрозолдук генератору, майлуу бөлүкчөлөрдүн аэрозолдук генератору, аэрозоль бөлүкчөлөрүнүн статикалык зарядын нейтралдаштыруучу аппарат, температура жана нымдуулук сенсору, чаң бөлүкчөлөрүнүн лазердик эсептегичи, дем алуу симулятору, аэрозоль концентрациясын аныктоочу аппарат, коргоочу эффект соргуч газ үлгүлөрүн алуу түтүгү жана башка бөлүктөр.
Бактериялык фильтрациянын эффективдүүлүгүн (BFE) текшергич: Негизги өндүрүмдүүлүк көрсөткүчтөрү YY0469-2011-жылы В Тиркемесинин B.1.1.1 Бактериялык чыпкалоо эффективдүүлүгүн (BFE) Сыноо Методунун талаптарына жооп бербестен, Американын Материалдарды Сыноо Коомунун ASTMF2100, ASTMF2101 талаптарына да жооп берет. европалык EN14683 стандартында каралган жана анын негизинде инновациялык жакшыртуулар жасалган.Сынак алуунун тактыгын жогорулатуу үчүн кош газ каналдарынын бир эле мезгилде үлгү алуу ыкмасы колдонулат.Бул өлчөө текшерүү бөлүмдөрүнө, илимий изилдөө институттарына, өндүрүш ишканаларына жана башка тиешелүү бөлүмдөргө ылайыктуу.Бактериялык фильтрациянын натыйжалуулугун текшерүү.
Газ алмашуу басымынын айырмасын аныктоочу: Бул YY0469-2011 стандартынын сыноо принцибине негизделген.Ички басым менен тышкы басымдын ортосундагы басымдын айырмасын текшерүү үчүн дифференциалдык басым сенсорун колдонот.Ал буюмдун сыноого жетүү үчүн атайын аспап менен жабдылган., Бул негизинен газ алмашуу басымынын айырмасын өлчөө үчүн колдонулат, ошондой эле башка текстилдик материалдардын газ алмашуу басымынын айырмасын өлчөө үчүн колдонулушу мүмкүн.
Өрткө чыдамдуу натыйжалуулукту текшергич: Ал негизинен белгилүү бир ылдамдыкта жалынга тийгенден кийин күйүү үчүн колдонулат.Бул отко чыдамдуу аткаруу үчүн атайын сыноо аспабы.
Микробдук көрсөткүчтөрдү аныктоо: жалпы бактериалдык колония CFU/g: ≤100;колиформдуу бактериялар: аныкталбайт;Pseudomonas aeruginosa: аныктоо мүмкүн эмес;Staphylococcus aureus: аныктоо мүмкүн эмес;гемолитикалык стрептококк: аныктоо мүмкүн эмес;козу карын: аныктоо мүмкүн эмес.Стерилдүү лабораторияны (негизинен 30дан 50 чарчы метрге чейин) жана микробиологиялык текшерүү үчүн тиешелүү жабдууларды жана идиштерди түзүү керек
Этилен оксидинин калдыктарын аныктоочу хроматограф: этилен кычкылы стерилизациялангандан кийин, аны 7-15 күндөн кийин анализдөө жана стерилдөө керек.Баш боштук газ хроматографынан кийин, анын этилен оксидинин калдыгынын көлөмү улуттук эрежелердин чегинде 10 мг/г ашпоого тийиш. Ал заводдон чыкканга чейин чыгарылышы мүмкүн.
3. YY/T 0969-2013 Бир жолу колдонулуучу медициналык тестирлөө аспаптары
Сыноо сыноочу машина: Сынуу күчү 10N кем болбошу керек.Бул долбоорду сынап көрүү үчүн, сиз чыңалууну сыноочу машинаны колдонуп, чыңалуу күчүн жана үзүү күчүн текшерүү үчүн профессионалдык тесттик түзүлүштү конфигурациялай аласыз.
Бактериялык фильтрациянын эффективдүүлүгүн (BFE) текшергич: Негизги өндүрүмдүүлүк көрсөткүчтөрү YY0469-2011-жылы В Тиркемесинин B.1.1.1 Бактериялык чыпкалоонун эффективдүүлүгүн (BFE) Сыноо Методунун талаптарына жооп бербестен, Американын Материалдарды Сыноо Коомунун ASTMF2100, ASTMF2101, европалык EN14683 стандартынын талаптары жана анын негизинде инновациялык өркүндөтүүлөр жасалган.Кош газ жолу бир эле учурда үлгү алуу ыкмасы үлгү алуу тактыгын жогорулатуу үчүн колдонулат.Бул метрологиялык текшерүү бөлүмдөрүнө, илимий-изилдөө институттарына, өндүрүштүк ишканаларга жана башка тиешелүү бөлүмдөрдүн бактериялык фильтрациянын натыйжалуулугун текшерүүгө ылайыктуу.
Газ алмашуу басымынын айырмасын аныктоочу: Желдетүү каршылыгын сыноо принциби ички басым менен тышкы басымдын ортосундагы басымдын айырмасын аныктоо үчүн дифференциалдык басым сенсорун колдонуу болуп саналат.Бул, негизинен, газ алмашуу басымынын айырмасын өлчөө үчүн ылайыктуу, буюмдун сыноо мөөр жетүү үчүн атайын аспап менен жабдылган, ошондой эле башка текстилдик материалдардын газ алмашуу басымы айырмасын өлчөө үчүн колдонулушу мүмкүн.
Микробдук көрсөткүчтөрдү аныктоо: жалпы бактериалдык колония CFU/g: ≤100;колиформдуу бактериялар: аныкталбайт;Pseudomonas aeruginosa: аныктоо мүмкүн эмес;Staphylococcus aureus: аныктоо мүмкүн эмес;гемолитикалык стрептококк: аныктоо мүмкүн эмес;козу карын: аныктоо мүмкүн эмес.Стерилдүү лабораторияны (негизинен 30-50 чарчы) жана микробиологиялык текшерүү үчүн тиешелүү жабдууларды жана идиштерди түзүү керек.
Этилен оксидинин калдыктарын аныктоочу хроматограф: "YY/T 0969-2013" стандарты этилен оксиди стерилизациялангандан кийин 7-15 күндөн кийин талдоо жана стерилдөө керек, ал эми эпоксиддик чайыр баш мейкиндигинде газ хроматографиясы аркылуу текшерилет. жеткирүү үчүн чыгарылганга чейин улуттук эрежелер.Этилен оксидинин калдык көлөмүн аныктоо көбүнчө газ хроматографиясы менен аныкталат, ал эми этилен оксидинин калдык көлөмүн аныктоо баш боштук газ хроматографын колдонуу менен аяктаса болот.
YY 0469-2011
Сынактын конкреттүү пункттары Тиешелүү сыноо жабдуулары
4.4 DRK101 туташуу чекитинин үзүлүүчү күчү
4.5 Синтетикалык кандын өтүүсүнүн DRK227 синтетикалык кандын өтүүсүнүн детектору
4.6.1 Бактериялык ашыкча ылдамдык эффективдүүлүгү (BFE) DRK1000 бактериялык ашыкча ылдамдык натыйжалуулугун текшерүүчү
4.6.2 Бөлүкчөлөрдүн ашыкча ылдамдыгынын эффективдүүлүгү (PFE) DRK506 Бөлүкчөлөрдүн ашыкча ылдамдыгынын эффективдүүлүгүн текшерүүчү
4.7 Басым айырмасы DRK260 дем алуу каршылык сыноочу
4.8 Өрткө чыдамдуу аткаруу DRK-07B отко чыдамдуу аткарууну сыноочу
4.10 Этилен оксидинин калдыгы
YY/T 0969-2013
Сынактын конкреттүү пункттары Тиешелүү сыноо жабдуулары
4.4 DRK101 туташуу чекитинин үзүлүүчү күчү
4.5 Бактериялык ашыкча ылдамдык эффективдүүлүгү (BFE) (YY 0469) DRK1000 бактериялык ашыкча ылдамдык натыйжалуулугун текшерүүчү
4.6 Желдетүү каршылык DRK709 басым айырмасы сыноочу
4.8 Этилен оксидинин калдыгы DRK GC1690 газ фазасы + баш мейкиндиги
GB 19083-2010
Сынактын конкреттүү пункттары Тиешелүү сыноо жабдуулары
4.3 биргелешкен DRK101 ар тараптуу чыңалууну сыноочу машинанын сынуу күчү
4.4 Фильтрациянын эффективдүүлүгү (майсыз бөлүкчөлөрдүн ашыкча эффективдүүлүгү) DRK506 бөлүкчөлөрдүн ашыкча ылдамдыгын текшерүүчү
4.5 Аба агымына каршылык DRK260 дем алуу каршылыгын текшерүүчү
4.6-Синтетикалык кандын өтүүсүнүн DRK227 синтетикалык кандын өтүүсүнүн детектору
4.7 Surface ным каршылык DRK308A түрү кездеме бетиндеги суу нымдоо сыноочу
4.9 Этилен оксидинин калдыгы
4.10 Өрткө чыдамдуулуктун натыйжалуулугу DRK-07B оттон сактагычтын өндүрүмдүүлүгүн текшерүүчү
4.12 адгезия
5.3.2 Температураны алдын ала тазалоо, DRK250 туруктуу температура жана нымдуулук сыноо камерасы
GB/T 32610-2016
Конкреттүү тест тапшырмалары Тиешелүү сыноо жабдуулары
5.3 Сүртүүгө түстүү туруктуулук (кургак / нымдуу) / деңгээл DRK128C сүртүү түстүүлүгүн текшерүүчү машина
5.3 Формальдегиддин курамы Текстиль формальдегидинин сынагычы
5.3 PH мааниси PH метр
5.3 Этилен оксидинин калдыгы
5.3 дем алуу каршылык, дем алуу каршылык DRK260 дем алуу каршылык сыноочу
5.3 Сынуу күчү DRK101 ар тараптуу чыңалууну сыноочу машина
5.3 Дем чыгаруучу клапан капкагынын бекемдиги
5.4 Фильтрациянын эффективдүүлүгү (бөлүкчөлөрдү чыпкалоо жөндөмү) DRK506 бөлүкчөлөрдүн ашыкча ылдамдыгы натыйжалуулугун текшергич
5.5 Коргоо эффекти (бөлүкчөлөрдү бөгөттөө жөндөмдүүлүгү)
А тиркемеси, 3 үлгү жана алдын ала дарылоо (жогорку температура, төмөнкү температура, нымдуу жылуулук)
DRK250 туруктуу температура жана нымдуулук сыноо камерасы
GB 2626-2006 Дем алуу органдарын коргоочу жабдуулар Өзүн-өзү толтуруучу фильтр тибиндеги бөлүкчөлөргө каршы респиратор
Сынактын конкреттүү пункттары Тиешелүү сыноо жабдуулары
5.3 Фильтрациянын натыйжалуулугу N-типтеги бөлүкчөлөр, P-типтеги мунай бөлүкчөлөрү DRK506 бөлүкчөлөрүнүн ашыкча ылдамдыгы натыйжалуулугун текшерүүчү
5.4 Агышуу
5.5 Дем алуу каршылык DRK260 дем алуу каршылык сыноочу
5.6.1 Дем чыгаруучу клапандын аба өтпөөчүлүгү DRK134 дем алуучу клапандын аба өтпөөчүлүгүн текшергич
5.6.2 Дем чыгаруучу клапан капкагынын октук чыңалуусу DRK101 ар тараптуу чыңалууну сыноочу машина
5.7 Өлгөн мейкиндик Өлгөн мейкиндикти сыноо аспабы
5.8 Vision DRK262 көрүү талаасын өлчөөчү аспап
5.9 Баш боосу DRK101 ар тараптуу чыңалууну сыноочу күчтү көтөрүшү керек
5.10 Туташтыргыч жана бириктирүүчү бөлүктөрү октук чыңалууга туруштук берет
5.12 Герметикалык DRK134 дем алуу клапанынын аба өткөрбөйт
5.13 Өрткө чыдамкайлык DRK-07B отко чыдамкайлыкты текшерүүчү
6.2 Температураны жана нымдуулукту алдын ала тазалоо DRK250 туруктуу температура жана нымдуулук сыноо камерасы
Бизге билдирүүңүздү жөнөтүңүз:
Посттун убактысы: 16-июнь-2020