မျက်နှာဖုံးတင်ပို့မှု၏တရားဝင်စစ်ဆေးခြင်းကိုတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် Shandong Drick သည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို ကူညီပေးသည်။

ကပ်ရောဂါကြောင့်၊ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကုန်သွယ်မှုသည် "ခေတ္တရပ်ရန်ခလုတ်" ကိုနှိပ်ခဲ့ပြီး၊ အထူးသဖြင့် ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများသာ ပူပြင်းသည်။သို့သော် မူဝါဒသစ်ကို 10 ရက်နေ့မှ စတင်အကောင်အထည် ဖော်လိုက်သောကြောင့် ကူးစက်ရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ပစ္စည်းများ တင်ပို့မှုမှာ အဟန့်အတား ဖြစ်ဖွယ်ရှိပြီး ပို့ကုန် ကြီးကြပ်မှု တင်းကျပ်လာသည်။အထူးသဖြင့် အချို့သော အသေးစားထုတ်လုပ်သူများနှင့် ကုန်စည်ပို့ဆောင်သူများနှင့် စံချိန်တင်အရည်အချင်းမရှိသော နိုင်ငံခြားကုန်သွယ်မှုလုပ်ငန်းများ။အကောက်ခွန် အထွေထွေ အုပ်ချုပ်ရေး ကြေညာချက် အမှတ် ၅၃ ကို အရင် ကြည့်ရအောင်။

အကောက်ခွန် အထွေထွေ အုပ်ချုပ်ရေး မှ ကြေငြာချက် အမှတ် ၅၃ အရ ယမန်နေ့ (ဧပြီ ၁၀၊ ၂၀၂၀)11 "ဆေးဝါးပစ္စည်းများ"ကုန်စည်ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး စီမံကိန်းများသည် သွင်းကုန်နှင့် ပို့ကုန် ကုန်စည်အရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်းကို အကောင်အထည်ဖော် ဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။လက်အိတ်များ၊ အနီအောက်ရောင်ခြည်သုံး သာမိုမီတာများ၊ ခွဲစိတ်လက်အိတ်များ၊ လူနာမော်နီတာများ၊ ချည်အဖုံးများ၊ ပိတ်ပါးစများ၊ ပတ်တီးများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပိုးသတ်ဆေးများ အားလုံးကို စာရင်းပြုစုထားပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့များ အားလုံးနီးပါး ပါဝင်ပါသည်။

တရားဝင်စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ အကောက်ခွန်ကြေငြာလွှာတွင် A (သွင်းကုန်) သို့မဟုတ် B (ပို့ကုန်) ၏ကြီးကြပ်မှုအခြေအနေပါရှိသော ကုန်ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။အကောက်ခွန်ကြေငြာစဉ်အတွင်း၊ စစ်ဆေးရေးဗျူရို၏ အကောက်ခွန်ရှင်းလင်းရေးပုံစံ၊ ဆိုလိုသည်မှာ တရားဝင်စစ်ဆေးရေးကုန်စည်များကို ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်သည်။ဥပဒေအရ စစ်ဆေးခံရသည့် ကုန်စည်များတွင် ဥပဒေနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေး စည်းမျဉ်းများ လိုအပ်ချက်အရ တရားဝင် စစ်ဆေးရေးကတ်တလောက်အတွင်း စစ်ဆေးခံရသည့် အခြားသော သွင်းကုန်နှင့် ပို့ကုန် ကုန်စည်များ။

သက်ဆိုင်ရာဥပဒေနှင့် စည်းမျဉ်းများအရ ကုန်စည်စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီမှ စစ်ဆေးရမည့် တင်ပို့သူ သို့မဟုတ် ၎င်း၏ကိုယ်စားလှယ်သည် ကုန်စည်စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီက သတ်မှတ်ထားသည့် နေရာနှင့် အချိန်ကန့်သတ်ချက်အတွင်း စစ်ဆေးရန်အတွက် ကုန်စည်စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီထံ သတင်းပို့ရမည်။ကုန်စည်စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီသည် အမျိုးသားကုန်စည်စစ်ဆေးရေးဦးစီးဌာနမှ သတ်မှတ်သည့် အချိန်ကန့်သတ်ချက်နှင့်အညီ ပြီးမြောက်ပြီး စစ်ဆေးအတည်ပြုလက်မှတ်ကို ထုတ်ပေးရမည်။တရားဝင်စစ်ဆေးပြီးသော ပို့ကုန်များကို စစ်ဆေးခြင်းမပြုပါက သို့မဟုတ် စစ်ဆေးခြင်းမအောင်မြင်ပါက တင်ပို့ခွင့်မရှိပါ။

"တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ ပို့ကုန်သွင်းကုန် ကုန်စည်စစ်ဆေးရေးဥပဒေ" တွင် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများကို ချိုးဖောက်ပါက ကုန်ပစ္စည်းစစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီမှ စစ်ဆေးထားသော သွင်းကုန်များကို ရောင်းချခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ဆေးခြင်းမရှိဘဲ ရောင်းချခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် ကုန်ပစ္စည်းစစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီမှ စစ်ဆေးခြင်းမပြုဘဲ တင်ပို့ရမည့် ကုန်ပစ္စည်းများကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်ပါသည်။ .ပို့ကုန်အတွက်၊ ကုန်စည်စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီသည် တရားမဝင် အမြတ်ငွေများကို သိမ်းဆည်းရမည်ဖြစ်ပြီး ကုန်စည်တန်ဖိုး၏ ၅ ရာခိုင်နှုန်းမှ ၂၀ ရာခိုင်နှုန်းထက်နည်းသော ဒဏ်ငွေ ချမှတ်ရမည်။ရာဇ၀တ်မှုဖြစ်လျှင် ရာဇဝတ်မှုဆိုင်ရာ တာဝန်ဝတ္တရားအရ စုံစမ်းစစ်ဆေးရမည်။

အကောက်ခွန်သည် ကြီးကြပ်မှုအခြေအနေများကို ပြောင်းလဲခဲ့ပြီး တင်ပို့ရောင်းချသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ထိန်းချုပ်မည်ဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ဒီသတင်းကို တုံ့ပြန်တဲ့အနေနဲ့ ကုန်သည်အချို့က “ကြီးကြပ်မှုမှာ အလျင်စလိုနဲ့ ချက်ခြင်းလက်ငင်း အကောင်အထည်ဖော်မှုက လူတွေကို ကြားခံမရှိစေပါဘူး”၊ နှင့် အကောက်ခွန်သည် အနည်းဆုံး အကူးအပြောင်းကို ကြိုတင်ကြေညာရန် အပေးအယူအစီအစဉ်တစ်ခုကို အကောင်အထည်ဖော်နိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ကြောင်း ကုန်သည်အချို့က ပြောသည်။

ကပ်ရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ပစ္စည်းတွေ တင်ပို့တဲ့ လုပ်ငန်းက မသာယာဘူး။

ကပ်ရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ပစ္စည်းများ တင်ပို့ရောင်းချမှု ဥပဒေကို စစ်ဆေးပြီးနောက်တွင် စီးပွားရေးလုပ်ငန်း အများအပြားနှင့် အင်တာနက် အသုံးပြုသူ အချို့မှာ တည်ငြိမ်မှု မရှိခဲ့ဘဲ ဤသတင်းသည် လုပ်ငန်းနယ်ပယ်တွင် ပျံ့နှံ့သွားခဲ့သည်။

ဤသတင်းကိုသိရှိပြီးနောက်၊ အင်တာနက်အသုံးပြုသူအချို့က ဤနည်းလမ်းသည် “အားလုံးနှင့်ကိုက်ညီသည်” ဟုဆိုကာ ကြီးကြပ်ရန် မှန်ကန်သောနည်းလမ်းမှာ ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများကဲ့သို့ အခွန်နံပါတ်များထည့်ခြင်းဖြစ်သည်ဟု ဆိုကာ အပြစ်မဲ့သူများအား ထိခိုက်နစ်နာစေကာ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို ထိခိုက်နိုင်စေသည်ဟု ဆိုကြသည်။ ခက်တယ်။အခု ပိုဆိုးတယ်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အချက်မှာ ဤအယူအဆရှိသူအများစုသည် ပို့ကုန်လုပ်ငန်းရှင်များနှင့် အချို့သော ကုန်ပစ္စည်းမဟုတ်သော ရောင်းချသူများပင် ဖြစ်သည်။ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများ တင်ပို့ခြင်း၏ အရည်အသွေးပြဿနာသည် တရားဝင်စစ်ဆေးခြင်း၏ မူလဇစ်မြစ်ဖြစ်သည်။အရည်အသွေး ညံ့ဖျင်းသော ကပ်ရောဂါ ကာကွယ်ရေး ပစ္စည်းများဖြင့် တိုင်းပြည်၏ မျက်နှာကို ဆုံးရှုံးရမည်။

ဤမူဝါဒနှင့်ပတ်သက်၍၊ အမှန်တကယ်တွင်၊ တရားဝင်စစ်ဆေးခြင်းသည် သင်လက်လျှော့မည်မဟုတ်ကြောင်း မဆိုလိုပါ၊ နှင့် ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးပစ္စည်းများကို တင်ပို့ရောင်းချသူများသည် အေးမြမည်မဟုတ်ပါ။စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက်၊ ၎င်းသည် အသင့်တော်ဆုံးအသက်ရှင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး အရည်အချင်းမပြည့်မီသော ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးပစ္စည်းများကို ကုန်သည်အချို့အား ထုတ်ပစ်ခြင်းသည် ပြည်တွင်းထုတ်ကုန်များ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို လျှော့ချမည်မဟုတ်ပါ။ယခုအချိန်တွင် ဥပဒေအရ စစ်ဆေးရေးသည် စီစစ်သည့် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေသည်။တရုတ်နိုင်ငံသည် ကမ္ဘာပေါ်တွင် စက်ရုံတစ်ခုတည်းသာမက အရည်အသွေးမြင့် ထုတ်ကုန်များ ရှိသင့်ပြီး အရည်အသွေးသည် အနာဂတ်ဖြစ်သည်။

ကပ်ရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ပစ္စည်းများ တင်ပို့ရောင်းချမှု အရည်အသွေး ထိန်းကျောင်းရေးကိုလည်း ဆောင်ရွက်လျက်ရှိပါသည်။

အကောက်ခွန်သည် ကပ်ရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေးဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ အများအပြားကို အရည်အချင်းမပြည့်မီသော တင်ပို့မှုများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးပြီး ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းကာ ၎င်းတို့ကို အလေးအနက်ထား ကိုင်တွယ်ရမည်၊

အကောက်ခွန်ဦးစီးဌာနမှ ယနေ့ မတ်လ ၃၁ ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်သော သတင်းအရ စီးပွားရေးနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး ဝန်ကြီးဌာန၊ အကောက်ခွန် အထွေထွေ အုပ်ချုပ်ရေးနှင့် ပြည်နယ် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး အဖွဲ့တို့ ပူးပေါင်း၍ “ဆေးဝါး ပစ္စည်းများ တင်ပို့မှု စနစ်တကျ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ဆိုင်ရာ ကြေညာချက်” ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပါသည်။စမ်းသပ် ဓါတ်ဆေးများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကာအကွယ်အ၀တ်အထည်များ၊ အသက်ရှူသွင်းခြင်း လိုအပ်သည့် မိုဘိုင်းလ်ဖုန်းများနှင့် အနီအောက်ရောင်ခြည် သာမိုမီတာ စသည့် ကုန်ပစ္စည်း ၅ မျိုးသည် နိုင်ငံတော် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး အာဏာပိုင်၏ သက်ဆိုင်ရာ အရည်အချင်းများနှင့် တင်သွင်းသည့် နိုင်ငံ (တိုင်းဒေသကြီး) ၏ အရည်အသွေး စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်ဖြစ်သည်။

"ကြေငြာချက်" တွင်ဖော်ပြထားသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများအတွက်၊ 100% စာရွက်စာတမ်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကိုလုပ်ဆောင်ပြီးထုတ်ကုန်၏အမည်နှင့်အရေအတွက်သည်ကြေငြာချက်နှင့်အညီဖြစ်မဖြစ်၊ အသွင်အပြင်သည်အညစ်အကြေးရှိမရှိ၊ ညစ်ညမ်းမှုရှိမရှိ၊ ညစ်ညမ်းမှုရှိမရှိ၊ ညစ်ညမ်းမှုရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ပြီး၊ သက်တမ်းကျော်လွန်သည်ဖြစ်စေ၊ ပျက်စီးသည်ဖြစ်စေ၊ ချိုးဖောက်သည်ဖြစ်စေ ၊ ချုပ်နှောင်ခြင်းနှင့် စွဲလမ်းခြင်းရှိမရှိ ၊ မသမာသော ၊ မသမာသော ၊ အတုအပ ၊ ကောင်းမွန်သော ၊ နှင့် အရည်အသွေးမပြည့်မီသော ထုတ်ကုန်များ ၊ အရည်အသွေးပြည့်မီသော ထုတ်ကုန်များ ၊ကြေငြာကတည်းက၊အကောက်ခွန်သည် စာရင်းဝင်မဟုတ်သော ကုမ္ပဏီများမှ ထုတ်လုပ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ ထုတ်ကုန် မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် မပါဘဲ ထုတ်လုပ်သော ဆေးပစ္စည်း ၁၁ ဒသမ ၂၀၅ သန်းကို ကုန်သွယ်မှု၊ စာတိုက်၊ အမြန်စာ၊ နယ်စပ်ဖြတ်ကျော် အီး-ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး နှင့် အခြားသော လမ်းကြောင်းများမှ သိမ်းဆည်းရမိခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အနက် ၉၉.၄၁ သန်းမှာ ကူဇာနှင့် အကာအကွယ် အဝတ်အထည် ၁၅၅,၀၀၀ ရှိကြောင်း၊ အနီအောက်ရောင်ခြည်သုံး သာမိုမီတာ 1.085 သန်းနှင့် အနီအောက်ရောင်ခြည်သုံး သာမိုမီတာ 24,000 တို့ဖြစ်သည်။

အားလုံးသိကြသည့်အတိုင်း ကပ်ရောဂါကြောင့် ယခုနှစ်တွင် အသစ်တည်ဆောက်ထားသော kouzhao စက်ရုံများ အများအပြားမရှိသဖြင့် ထုတ်လုပ်သူအများစုသည် အရည်အချင်းစစ်လျှောက်ထားရန် အချိန်မရှိကြသည့်အပြင် ဒုတိယမှ ကောင်းသောသူများလည်း ရှိပါသည်။ ငွေမြန်မြန်ရှာနိုင်စေရန်။ဆေးမဟုတ်သော အစီရင်ခံစာများ များလွန်းပါက ဆေးဝါးမဟုတ်သော ဦးနှောက်မှ ထွက်သွားပြီး အရည်အသွေး ဆိုင်ရာ ပြဿနာများသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ထုတ်လုပ်သည့် ကုန်ပစ္စည်းများ၏ ဂုဏ်သိက္ခာကို ပိုမိုဆိုးရွားစေကာ နိုင်ငံတော်၏ ဂုဏ်သိက္ခာကို ထိခိုက်စေကာ နိုင်ငံခြား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အထောက်အကူ ပြုမည်မဟုတ်ကြောင်း၊ ကုန်သွယ်မှု။

စစ်ဆေးခြင်းသည် ပြည်ပသို့တင်ပို့သော ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးကို သေချာစေရန်ဖြစ်သည်။အသင့်လျော်ဆုံး၏ရှင်သန်မှုသည် စျေးကွက်၏ရှင်သန်မှုစည်းမျဉ်းတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။အရည်အချင်းပြည့်မီပြီး အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော ရောင်းချသူများသည် အေးမြမည်မဟုတ်ပါ။အများအပြားစစ်ဆေးမှုများသည် အကျိုးသက်ရောက်မှုအနည်းငယ်သာရှိပြီး Sanwu ထုတ်ကုန်များကို ကန့်သတ်ခြင်းသည် စျေးကွက်ဝေစုကိုချဲ့ထွင်ရန် အခွင့်အလမ်းကောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။အရည်အချင်းမပြည့်မီသူများ၊ ချို့ယွင်းနေသော ထုတ်ကုန်များဖြင့် ငွေအမြန်ရှာလိုသူများ၊

ပို့ကုန်တရားဝင်စစ်ဆေးခြင်းကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် Shandong Drick Testing Instruments သည် အရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။

လက်ရှိတွင်၊ ပြည်တွင်းထုတ်လုပ်မှုအတွက် အဓိကစမ်းသပ်စံနှုန်းများမှာ- GB 2626-2019 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကာကွယ်မှု self-priming filter anti-particulate respirator၊GB/T 32610-2016 နေ့စဥ်ကာကွယ်မှုအမျိုးအစား။GB 19083-2010 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကာအကွယ် နည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များ၊YY 0469-2011 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာခွဲစိတ်မှု ;YY/T 0969-2013 တစ်ကြိမ်သုံးဆေး။

1. “GB 19083-2010″ စမ်းသပ်ကိရိယာ

Tensile စမ်းသပ်စက်: ဤစံနှုန်းသည် ကွဲထွက်မှုအား 10N ထက် မနည်းသင့်ကြောင်း ပြဌာန်းထားသည်။ဤအရာအား စမ်းသပ်ရန်အတွက်၊ သင်သည် ဆန့်နိုင်အားစမ်းသပ်စက်ကို အသုံးပြု၍ ဆန့်နိုင်အားနှင့် ဆန့်နိုင်အားဖြတ်တောက်မှုအား စမ်းသပ်ရန်အတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စမ်းသပ်ကိရိယာကို ပုံစံသတ်မှတ်နိုင်သည်။

Particulate Filtration Efficiency (PFE) Tester: အမှုန်အမွှားများ၏ အကာအကွယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အအေးမိမျိုးဆက် aerosol ဂျင်နရေတာအား စဉ်ဆက်မပြတ်နှင့် တည်ငြိမ်သော aerosol အမှုန်များထုတ်ပေးရန်အတွက် အသုံးပြုထားပြီး တိကျသော PM2.5 အာရုံခံကိရိယာသည် aerosol အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုင်းတာသည်။အမှုန်အမွှားများ ယိုစိမ့်မှု ဆန့်ကျင်ရေး ဒီဇိုင်း၊ တူရိယာ တစ်ခုလုံး ပါဝင်သည်- လိင်အမှုန်အမွှားများကို လေထုညစ်ညမ်း ဂျင်နရေတာ၊ အဆီပြန်သော အမှုန်အမွှား အေရိုးဆော မီးစက်၊ aerosol particle static charge neutralization ကိရိယာ၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အာရုံခံကိရိယာ၊ လေဆာဖုန်မှုန့် ကောင်တာ၊ အသက်ရှူခြင်း simulator၊ အကာအကွယ် အကျိုးသက်ရောက်မှု aerosol အာရုံစူးစိုက်မှု ကိရိယာ၊ အကာအကွယ် စုပ်ယူမှု ဓာတ်ငွေ့နမူနာပြွန်နှင့် အခြား အစိတ်အပိုင်းများ။

အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှုစမ်းသပ်ကိရိယာ: သတ်မှတ်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် ရှူရှိုက်မိခြင်းနှင့် ရှူထုတ်ခြင်း ခံနိုင်ရည်အား တိုင်းတာရန် အသုံးပြုသည်။ထုတ်လုပ်သူနှင့် အမျိုးသားအလုပ်သမား အကာအကွယ်ပေးရေး ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီများသည် ထုတ်ကုန်များအပေါ် သက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများနှင့် စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန် သင့်လျော်သည်။GB 19083-2010 စံနှုန်းသည် ဓာတ်ငွေ့စီးဆင်းမှုနှုန်း 85 L/min အောက်တွင်၊ suction resistance သည် 343.2 Pa (35 mm H2O) ထက် မကျော်လွန်ရပါ။

ဓာတုသွေးထိုးဖောက်မှုစမ်းသပ်: တိုင်းတာသည့်ဘက်ခြမ်းဆီသို့ အလျားလိုက် ဦးတည်ချက်ရှိ အချို့သော ဖိအားနှင့် အကွာအဝေးတွင် ဓာတုသွေးပမာဏအချို့ကို ဖြန်းပြီး တစ်ဖက်တွင် ဓာတုသွေး၏ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို စောင့်ကြည့်ပါ။

မျက်နှာပြင်အစိုဓာတ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှု စမ်းသပ်ကိရိယာ(အစိုဓာတ်မီတာ)- နမူနာကိုင်ဆောင်သူတွင် နမူနာကို အလျားလိုက် ၄၅° ထောင့်တွင် တပ်ဆင်ပါ၊ နမူနာစင်တာသည် နော်ဇယ်အောက်ရှိ သတ်မှတ်ထားသော အကွာအဝေးတွင် တည်ရှိပြီး၊ သတ်မှတ်ထားသော ရေစက် သို့မဟုတ် အိုင်းယွန်းရေကို သတ်မှတ်ထားသည့် ပမာဏကို အသုံးပြု၍ နမူနာကို ဖြန်းပါ။နမူနာ၏အသွင်အပြင်ကို အကဲဖြတ်စံနှုန်းနှင့် ပုံနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်၊ ရေစိုခံမှုအဆင့်ကို ဆုံးဖြတ်ပြီး အထည်မျက်နှာပြင်အမျိုးမျိုး၏ အစိုဓာတ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော သို့မဟုတ် ရေစိုခံနိုင်ရည်မရှိသော ရေစိုခံမှုအား ဆုံးဖြတ်ရန် ရေစိုစမ်းသပ်မှုအတွက် သင့်လျော်သော ရေစိုခံမှုအဆင့်ကို ဆုံးဖြတ်ပါသည်။ ပြီးသွားတယ်။

အဏုဇီဝအညွှန်းကိန်းများကို ထောက်လှမ်းခြင်း။စုစုပေါင်း ဘက်တီးရီးယား colony CFU/g: ≤100;coliform ဘက်တီးရီးယား: မတွေ့ရှိနိုင်ပါ;Pseudomonas aeruginosa - မတွေ့နိုင်ပါ။Staphylococcus aureus: မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။hemolytic streptococcus - မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။မှို- ရှာမတွေ့ပါ။အမြုံဓာတ်ခွဲခန်း (ယေဘုယျအားဖြင့် 30 မှ 50 စတုရန်းမီတာ) နှင့် အဏုဇီဝစမ်းသပ်မှုအတွက် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် အသုံးအဆောင်များ တည်ထောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

Ethylene oxide အကြွင်းအကျန် ထောက်လှမ်းမှု ခရိုမာတိုဂရပ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် ပိုးသတ်ပြီးနောက်၊ ၎င်းကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး ၇ ရက်မှ ၁၅ ရက်အကြာတွင် ပိုးသတ်သင့်သည်။headspace gas chromatograph ပြီးနောက်၊ ၎င်း၏ ethylene oxide ကျန်ရှိသောပမာဏသည် 10ug/g ထက်မပိုသင့်ပါ။စက်ရုံမှ မထွက်ခွာမီမှသာ ထုတ်နိုင်သည်။

Flame retardant performance tester: မီးတောက်ကို လိုင်းအမြန်နှုန်းဖြင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် ထုတ်ကုန်၏ လောင်ကျွမ်းမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို အဓိကအားဖြင့် စမ်းသပ်ရန်အသုံးပြုသည်၊ ၎င်းသည် မီးမလောင်နိုင်သော စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အထူးစမ်းသပ်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

Adhesion စမ်းသပ်သူ- ဓာတ်ငွေ့မျက်နှာဖုံးများ၊ SCBAs၊ N95 အပါအဝင် အသက်ရှူကိရိယာ အမျိုးအစားအားလုံး၏ တင်းကျပ်မှုကို အရေအတွက် အတိုင်းအတာဖြင့် စစ်ဆေးနိုင်သည်။adhesion tester သည် မှန်းဆချက်များနှင့် ငြီးငွေ့ဖွယ်ကောင်းပြီး အမှားအယွင်းများသော အရည်အသွေးရှိသော တွယ်တာမှုစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများအတွက် လိုအပ်မှုကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။

2. “YY 0469-2011″ စမ်းသပ်ကိရိယာ

Tensile စမ်းသပ်စက်: ဤစံနှုန်းသည် ကွဲထွက်မှုအား 10N ထက် မနည်းသင့်ကြောင်း ပြဌာန်းထားသည်။ဤအရာအား စမ်းသပ်ရန်အတွက်၊ သင်သည် ဆန့်နိုင်အားစမ်းသပ်စက်ကို အသုံးပြု၍ ဆန့်နိုင်အားနှင့် ဆန့်နိုင်အားဖြတ်တောက်မှုအား စမ်းသပ်ရန်အတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စမ်းသပ်ကိရိယာကို ပုံစံသတ်မှတ်နိုင်သည်။

ဓာတုသွေးထိုးဖောက်မှုစမ်းသပ်: တိုင်းတာသည့်ဘက်ခြမ်းဆီသို့ အလျားလိုက် ဦးတည်ချက်ရှိ အချို့သော ဖိအားနှင့် အကွာအဝေးတွင် ဓာတုသွေးပမာဏအချို့ကို ဖြန်းပြီး တစ်ဖက်တွင် ဓာတုသွေး၏ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို စောင့်ကြည့်ပါ။

Particulate Filtration Efficiency (PFE) Tester: အမှုန်အမွှားများ၏ အကာအကွယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အအေးမိမျိုးဆက် aerosol ဂျင်နရေတာအား စဉ်ဆက်မပြတ်နှင့် တည်ငြိမ်သော aerosol အမှုန်များထုတ်ပေးရန်အတွက် အသုံးပြုထားပြီး တိကျသော PM2.5 အာရုံခံကိရိယာသည် aerosol အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုင်းတာသည်။အမှုန်အမွှားများ ယိုစိမ့်မှု ဆန့်ကျင်ရေး ဒီဇိုင်း၊ တူရိယာ တစ်ခုလုံး ပါဝင်သည်- လိင်အမှုန်အမွှားများကို လေထုညစ်ညမ်း ဂျင်နရေတာ၊ အဆီပြန်သော အမှုန်အမွှား အေရိုးဆော မီးစက်၊ aerosol particle static charge neutralization ကိရိယာ၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ အာရုံခံကိရိယာ၊ လေဆာဖုန်မှုန့် ကောင်တာ၊ အသက်ရှူခြင်း simulator၊ အကာအကွယ် အကျိုးသက်ရောက်မှု aerosol အာရုံစူးစိုက်မှု ကိရိယာ၊ အကာအကွယ် စုပ်ယူမှု ဓာတ်ငွေ့နမူနာပြွန်နှင့် အခြား အစိတ်အပိုင်းများ။

Bacterial Filtration Efficiency (BFE) TesterYY0469-2011 ရှိ နောက်ဆက်တွဲ B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Test Method ၏ B.1.1.1 စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရုံသာမက လိုအပ်ချက်များ၊ ဥရောပ EN14683 စံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ပြဋ္ဌာန်းထားပြီး ဤအခြေခံဖြင့် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ဓာတ်ငွေ့လမ်းကြောင်းနှစ်ခု၏ တစ်ပြိုင်နက်နမူနာနည်းလမ်းကို နမူနာကောက်ယူခြင်း၏ တိကျမှုကို မြှင့်တင်ရန် အသုံးပြုသည်။၎င်းသည် တိုင်းတာစစ်ဆေးခြင်းဌာနများ၊ သိပ္ပံသုတေသနဌာနများ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများနှင့် အခြားဆက်စပ်ဌာနများအတွက် သင့်လျော်သည်။ဘက်တီးရီးယား စစ်ထုတ်မှု ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း

ဓာတ်ငွေ့လဲလှယ်ဖိအားကွာခြားမှု detector: ၎င်းသည် စံ YY0469-2011 ၏ စမ်းသပ်မှုနိယာမအပေါ် အခြေခံထားသည်။အတွင်းဖိအားနှင့် ပြင်ပဖိအားကြားရှိ ဖိအားကွာခြားချက်ကို စမ်းသပ်သိရှိရန် ကွဲပြားသောဖိအားအာရုံခံကိရိယာကို အသုံးပြုသည်။ထုတ်ကုန်၏စမ်းသပ်မှုအောင်မြင်ရန် အထူးကိရိယာတန်ဆာပလာတစ်ခု တပ်ဆင်ထားသည်။၊ ၎င်းကို ဓာတ်ငွေ့လဲလှယ်မှု ဖိအား ကွာခြားချက်ကို တိုင်းတာရာတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပြီး အခြားအထည်အလိပ်ပစ္စည်းများ၏ ဓာတ်ငွေ့လဲလှယ်မှု ဖိအားကွာခြားချက်ကို တိုင်းတာရန်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။

Flame retardant performance tester: အချို့သောလိုင်းအမြန်နှုန်းဖြင့် မီးကိုဆက်သွယ်ပြီးနောက် လောင်ကျွမ်းခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် ၎င်းကို အဓိကအသုံးပြုသည်။၎င်းသည် မီးမလောင်နိုင်သော စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အထူးစမ်းသပ်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

အဏုဇီဝအညွှန်းကိန်းများကို ထောက်လှမ်းခြင်း။စုစုပေါင်း ဘက်တီးရီးယား colony CFU/g: ≤100;coliform ဘက်တီးရီးယား: မတွေ့ရှိနိုင်ပါ;Pseudomonas aeruginosa - မတွေ့နိုင်ပါ။Staphylococcus aureus: မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။hemolytic streptococcus - မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။မှို- ရှာမတွေ့ပါ။အမြုံဓာတ်ခွဲခန်း (ယေဘုယျအားဖြင့် 30 မှ 50 စတုရန်းမီတာ) နှင့် အဏုဇီဝစမ်းသပ်မှုအတွက် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် အသုံးအဆောင်များ တည်ထောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

Ethylene oxide အကြွင်းအကျန် ထောက်လှမ်းမှု ခရိုမာတိုဂရပ်: Ethylene oxide ပိုးသတ်ပြီးနောက်၊ ၎င်းကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး 7 ရက်မှ 15 ရက်အကြာတွင် ပိုးသတ်သင့်သည်။headspace gas chromatograph ပြီးနောက်၊ ၎င်း၏ ethylene oxide ကျန်ရှိသော ပမာဏသည် နိုင်ငံတော် စည်းမျဉ်းများအတွင်း 10ug/g ထက် မပိုသင့်ပါ။ ၎င်းကို စက်ရုံမှ မထွက်ခွာမီတွင် ထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။

3. YY/T 0969-2013 တစ်ကြိမ်သုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ

Tensile စမ်းသပ်စက်: ဖောက်ထွင်းစွမ်းအားသည် 10N ထက် မနည်းသင့်ပါ။ဤပရောဂျက်ကို စမ်းသပ်ရန်အတွက်၊ သင်သည် ဆန့်နိုင်အား စမ်းသပ်စက်ကို အသုံးပြု၍ ဆန့်နိုင်အားနှင့် ဆန့်နိုင်အား ဖြတ်တောက်မှုအား စမ်းသပ်ရန် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် စမ်းသပ်ကိရိယာကို တပ်ဆင်နိုင်သည်။

Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Tester: ပင်မစွမ်းဆောင်ရည်ညွှန်းကိန်းများသည် YY0469-2011 ရှိ နောက်ဆက်တွဲ B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Test Method ၏ B.1.1.1 စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရုံသာမက၊ American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101 ကိုလည်း လိုက်နာဆောင်ရွက်ပါသည်။ ဥရောပ EN14683 စံသတ်မှတ်ချက်များ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ဤအခြေခံပေါ်တွင် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။နမူနာယူခြင်း၏ တိကျမှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် dual gas path ကို တပြိုင်နက်နမူနာယူသည့်နည်းလမ်းကို အသုံးပြုပါသည်။၎င်းသည် မက်ထရိုဗေဒစစ်ဆေးခြင်းဌာနများ၊ သိပ္ပံသုတေသနဌာနများ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများနှင့် ဘက်တီးရီးယားစစ်ထုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ထိရောက်မှုအပေါ် အခြားသက်ဆိုင်ရာဌာနများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်စစ်ဆေးမှုများအတွက် သင့်လျော်သည်။

ဓာတ်ငွေ့လဲလှယ်ဖိအားကွာခြားမှု detector: လေဝင်လေထွက်ခုခံမှု၏ စမ်းသပ်မှုနိယာမမှာ အတွင်းပိုင်းဖိအားနှင့် ပြင်ပဖိအားကြားရှိ ဖိအားကွာခြားချက်ကို သိရှိနိုင်ရန် ကွဲပြားသောဖိအားအာရုံခံကိရိယာကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ထုတ်ကုန်၏စမ်းသပ်တံဆိပ်ခတ်ခြင်းကိုအောင်မြင်ရန် အထူးကိရိယာတန်ဆာပလာတစ်ခုတပ်ဆင်ထားပြီး၊ အဓိကအားဖြင့်သင့်လျော်သောဓာတ်ငွေ့လဲလှယ်မှုဖိအားကွာခြားချက်ကိုတိုင်းတာခြင်းသည်အခြားအထည်အလိပ်ပစ္စည်းများ၏ဓာတ်ငွေ့လဲလှယ်မှုဖိအားကွာခြားချက်ကိုတိုင်းတာရန်အတွက်လည်းအသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

အဏုဇီဝအညွှန်းကိန်းများကို ထောက်လှမ်းခြင်း။စုစုပေါင်း ဘက်တီးရီးယား colony CFU/g: ≤100;coliform ဘက်တီးရီးယား: မတွေ့ရှိနိုင်ပါ;Pseudomonas aeruginosa - မတွေ့နိုင်ပါ။Staphylococcus aureus: မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။hemolytic streptococcus - မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။မှို- ရှာမတွေ့ပါ။ပိုးမွှားဓာတ်ခွဲခန်း (ယေဘုယျအားဖြင့် 30-50 စတုရန်း) နှင့် အဏုဇီဝစမ်းသပ်မှုအတွက် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့် အသုံးအဆောင်များ တည်ထောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

Ethylene oxide အကြွင်းအကျန် ထောက်လှမ်းမှု ခရိုမာတိုဂရပ်: "YY/T 0969-2013" စံသတ်မှတ်ချက်အရ အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်ပိုးသတ်ပြီးနောက် 7 ရက်မှ 15 ရက်အကြာတွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး ပိုးသတ်ရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်း၏ epoxy resin ကို headspace gas chromatography ဖြင့် စမ်းသပ်ထားပြီး ethane residue သည် 10ug/g အတွင်း ထက်မပိုသင့်ပါ။ ပေးပို့ခြင်းမပြုမီ အမျိုးသားအဆင့် စည်းမျဉ်းများ။ကျန်ရှိသော ethylene oxide ပမာဏကို ထောက်လှမ်းခြင်းသည် ယေဘူယျအားဖြင့် gas chromatography ဖြင့် ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး headspace gas chromatograph ကို အသုံးပြု၍ ကျန်ရှိသော ethylene oxide ပမာဏကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

YY 0469-2011

တိကျသော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၊ သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ

4.4 ချိတ်ဆက်မှုပွိုင့် DRK101 ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆန့်နိုင်အား စမ်းသပ်ခြင်းစက်၏ ကျိုးပဲ့ခိုင်ခန့်မှု

4.5 ဓာတုသွေးထိုးဖောက်မှု DRK227 ဓာတုသွေးထိုးဖောက်မှု ရှာဖွေရေးကိရိယာ

4.6.1 Bacterial over-rate efficiency (BFE) DRK1000 ဘက်တီးရီးယားနှုန်းလွန်ကဲသော ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ကိရိယာ

4.6.2 အမှုန်လွန်နှုန်းထိရောက်မှု (PFE) DRK506 အမှုန်အမွှားနှုန်းထက် ပိုထိရောက်မှုစမ်းသပ်ကိရိယာ

4.7 ဖိအားကွာခြားချက် DRK260 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှုစမ်းသပ်ကိရိယာ

4.8 Flame retardant performance DRK-07B flame retardant performance tester

4.10 အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် အကြွင်းအကျန်

YY/T ၀၉၆၉-၂၀၁၃

တိကျသော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၊ သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ

4.4 ချိတ်ဆက်မှုပွိုင့် DRK101 ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆန့်နိုင်အား စမ်းသပ်ခြင်းစက်၏ ကျိုးပဲ့ခိုင်ခန့်မှု

4.5 ဘက်တီးရီးယား ပိုနှုန်းထိရောက်မှု (BFE) (YY 0469) DRK1000 ဘက်တီးရီးယား နှုန်းပိုထိရောက်မှု စမ်းသပ်ကိရိယာ

4.6 လေဝင်လေထွက်ခုခံမှု DRK709 ဖိအားကွာခြားချက်စမ်းသပ်သူ

4.8 အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ အကြွင်းအကျန် DRK GC1690 ဓာတ်ငွေ့အဆင့် + ခေါင်းနေရာ

GB 19083-2010

တိကျသော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၊ သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ

4.3 ပူးတွဲ DRK101 ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆန့်နိုင်အား စမ်းသပ်စက်၏ ကျိုးပဲ့ခိုင်ခန့်မှု

4.4 စစ်ထုတ်ခြင်း ထိရောက်မှု (အဆီမဟုတ်သော အမှုန်အမွှားများ၏ ထိရောက်မှုလွန်ကဲခြင်း) DRK506 အမှုန်အမွှားများ၏ နှုန်းထက် ပိုထိရောက်မှု စမ်းသပ်ကိရိယာ

4.5 Airflow resistance DRK260 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှုစမ်းသပ်ကိရိယာ

4.6- Synthetic blood penetration DRK227 ဓာတုသွေးထိုးဖောက်မှု detector

4.7 မျက်နှာပြင်အစိုဓာတ်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော DRK308A အမျိုးအစား အထည်မျက်နှာပြင်ရေစိုခံစမ်းသပ်ကိရိယာ

4.9 အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် အကြွင်းအကျန်

4.10 Flame retardant performance DRK-07B flame retardant performance tester

4.12 တွယ်ကပ်မှု

5.3.2 အပူချိန်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု၊ DRK250 အဆက်မပြတ် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စမ်းသပ်ခန်း

GB/T 32610-2016

တိကျသောစမ်းသပ်ပစ္စည်းများ          သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ

5.3 ပွတ်တိုက်ခြင်း (ခြောက်သွေ့/အစို)/အဆင့် DRK128C ပွတ်တိုက်ခြင်း အရောင်အကြည်ခံမှု စမ်းသပ်ခြင်းစက်

5.3 ဖော်လ်ဒီဟိုက်ပါဝင်မှု အထည်အလိပ် Formaldehyde စမ်းသပ်သူ

5.3 PH တန်ဖိုး PH မီတာ

5.3 အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်၏ အကြွင်းအကျန်

5.3 သက်တမ်းလွန် ခုခံမှု၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှု DRK260 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှု စမ်းသပ်ကိရိယာ

5.3 Breaking strength DRK101 ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆန့်နိုင်အား စမ်းသပ်စက်

5.3 Exhalation valve ကာဗာ မြန်ဆန်ခြင်း။

5.4 စစ်ထုတ်ခြင်း ထိရောက်မှု (အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်နိုင်စွမ်း) DRK506 အမှုန်အမွှားများ-နှုန်းထက် ပိုထိရောက်မှု စမ်းသပ်ကိရိယာ

5.5 ကာကွယ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှု (အမှုန်များကိုပိတ်ဆို့နိုင်စွမ်း)

နောက်ဆက်တွဲ A၊ နမူနာ 3 ခုနှင့် ကုသမှု (အပူချိန်မြင့်မားခြင်း၊ အပူချိန်နိမ့်ခြင်း၊ စိုစွတ်သောအပူ)

DRK250 အဆက်မပြတ် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စမ်းသပ်ခန်း

GB 2626-2006 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်ပစ္စည်း Self-priming filter အမျိုးအစား anti-particulate အသက်ရှူကိရိယာ

တိကျသော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၊ သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ

5.3 Filtration efficiency N-type particles၊ P-type oil particles DRK506 particle over-rate efficiency tester

5.4 ယိုစိမ့်မှု

5.5 Respiration resistance DRK260 အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှုစမ်းသပ်ကိရိယာ

5.6.1 အသက်ရှူလမ်းကြောင်း DRK134 အသက်ရှူအဆို့ရှင်၏ လေတင်းကျပ်မှု စမ်းသပ်ကိရိယာ

5.6.2 အသက်ရှူထုတ်ခြင်းအဆို့ရှင်အဖုံး၏ Axial တင်းမာမှု DRK101 ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆန့်နိုင်စမ်းသပ်ခြင်းစက်

5.7 Dead space Dead space test တူရိယာ

5.8 Vision DRK262 အမြင်အာရုံနယ်ပယ် တိုင်းတာခြင်း တူရိယာ

5.9 ခေါင်းစည်းသည် DRK101 ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆန့်နိုင်စမ်းသပ်ခြင်းစက်၏ ဆွဲငင်အားကို ခံယူသင့်သည်။

5.10 ချိတ်ဆက်မှုနှင့် ချိတ်ဆက်မှုအပိုင်းများသည် axial တင်းအားကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

5.12 Airtightness DRK134 အသက်ရှူအဆို့ရှင် လေထုတင်းကျပ်မှု စမ်းသပ်ကိရိယာ

5.13 Flammability DRK-07B flame retardant performance tester

6.2 အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ ကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်း DRK250 အဆက်မပြတ် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆ စမ်းသပ်ခန်း

• * CAPTCHA-ကျေးဇူးပြု၍ ရွေးချယ်ပါ။ဖလား