د ماسک صادراتو قانوني تفتیش ته په ځواب کې ، شیډونګ ډریک د محصول کیفیت کنټرول کې مرسته کوي

د ناروغۍ راهیسې، نړیوالې سوداګرۍ د "وقف تڼۍ" فشار ورکړی، او یوازې د ناروغۍ مخنیوي توکي ګرم دي، په ځانګړې توګه.مګر د می په 10 نیټه د نوي پالیسۍ پلي کیدو راهیسې ، د وبا ضد توکو صادرات احتمال لري خنډ شي ، او د صادراتو څارنه سخته شوې!په ځانګړې توګه، ځینې کوچنۍ کچې تولیدونکي او د بار وړلو لیږدونکي او د بهرنۍ سوداګرۍ تصدۍ چې د ریکارډ وړتیا نلري.راځئ چې لومړی د ګمرکونو عمومي ادارې اعلان شمیره 53 ته وګورو.

د ګمرکونو عمومي ادارې ۵۳ ګڼه اعلامیه خپره کړه، چې له مخې یې پرون (د ۲۰۲۰ کال د اپریل ۱۰مه)11 "طبي مواد"د اجناسو کوډ کولو پروژې به د وارداتو او صادراتو اجناسو کیفیت تفتیش پلي کړي.دستکشې، د انفراریډ د بدن ترمامیترونه، جراحي دستکشې، د ناروغ څارونکي، د پنبې پیډونه، ګوز، بنداژونه، او طبي ضد ضد درمل ټول لیست شوي، دا چې نږدې ټول طبي توکي پکې شامل دي.

قانوني تفتیش هغه توکي دي چې د ګمرکي اعالمیې په فورمه کې د A (وارداتو) یا ب (صادراتو) د څارنې حالت لري.د ګمرکي اعلامیې په جریان کې، د تفتیش بیورو د ګمرکي تصفیې فورمه باید چمتو شي، دا د قانوني تفتیش توکي دي.هغه توکي چې د قانوني تفتیش تابع دي عبارت دي له: نور وارداتي او صادراتي اجناس چې د قانوني تفتیش کټګورۍ کې د تفتیش تابع دي او لکه څنګه چې د قوانینو او اداري مقرراتو اړتیا وي.

د اړوندو قوانینو او مقرراتو سره سم، د صادراتو اجناس لیږدونکی یا د هغې اجنټ چې باید د اجناسو تفتیش ادارې لخوا معاینه شي باید د اجناسو تفتیش ادارې ته د اجناسو تفتیش ادارې لخوا ټاکل شوي ځای او وخت محدودیت کې د تفتیش لپاره راپور ورکړي.د اجناسو تفتیش اداره باید تفتیش د هغه وخت محدودیت دننه بشپړ کړي چې د ملي اجناسو تفتیش ریاست لخوا ورته ټاکل شوي او د تفتیش تصدیق سند صادروي.صادر شوي توکي چې په قانوني ډول معاینه شوي د صادرولو اجازه نه ورکول کیږي که چیرې دوی معاینه شوي نه وي یا په تفتیش کې پاتې راشي.

"د چین د خلکو جمهوریت د وارداتو او صادراتو اجناسو تفتیش قانون" په ګوته کوي چې د مقرراتو څخه سرغړونه به د وارداتو اجناسو ته اړتیا ولري چې د اجناسو تفتیش ادارې لخوا معاینه شوي یا پرته له تفتیش څخه وپلورل شي ، یا صادرات توکي چې د اجناسو تفتیش ادارې لخوا باید پرته له تفتیش څخه معاینه شي. .د صادراتو لپاره، د اجناسو تفتیش اداره باید غیرقانوني لاسته راوړنې ضبط کړي او د 5٪ څخه زیات تر 20٪ څخه کم د توکو ارزښت جریمه کړي؛که چیرې دا جرم وي، جرمي مسؤلیت به د قانون سره سم وڅیړل شي.

ګمرکونو د څارنې شرایط بدل کړل، دا په ګوته کوي چې د صادر شوي طبي توکو کیفیت به په کلکه کنټرول شي.د دې خبر په ځواب کې، ځینو سوداګرو وویل: "د څارنې لنډمهاله بدلونونه په چټکۍ سره او سمدستي پلي کول به خلک بې باوره کړي" او هیله لري چې ګمرک د جوړجاړي پروګرام پلي کړي، لږ تر لږه د لیږد اعلان مخکې له مخکې اعلان کړي.

د وبا ضد موادو د صادراتو کاروبار ارام نه دی

وروسته له دې چې وموندل شو چې د وبا ضد موادو صادراتو قوانین چیک شوي ، ډیری سوداګرۍ او ځینې نیټیزین ارام نه و ، او دا خبر په صنعت کې په وحشي ډول خپور شو.

د دې خبر له اوریدو وروسته ، ځینې نیټیزین شکایت پیل کړ او ویې ویل چې دا طریقه "یو اندازه د ټولو سره مناسبه ده" ، او ویې ویل چې د څارنې سمه لاره د مالیاتو شمیره لکه د وبا د مخنیوي موادو اضافه کول دي چې بې ګناه او تصدۍ ته زیان رسوي. ستونزمندا اوس خراب دی!

برعکس دا دی چې د دې نظر سره ډیری خلک صادرونکي او حتی ځینې غیر محصول پلورونکي دي.د ناروغۍ د مخنیوي موادو د صادراتو د کیفیت ستونزه د قانوني تفتیش اصلي لامل دی.د هیواد مخ باید د بې کیفیته ناروغۍ مخنیوي موادو له لاسه ورک شي.

د دې پالیسۍ په اړه، په حقیقت کې، قانوني تفتیش پدې معنی نه دی چې تاسو به نه پریږدئ، او د اپیډیمیک ضد موادو صادرونکي ممکن ښه نه وي!د تصدیو لپاره ، دا د غوره ژوندي پاتې کیدو پروسه هم ده ، او د ناروغۍ ضد توکو ځینې غیرقانوني سوداګر لرې کول به د کورنیو محصولاتو اعتبار کم نه کړي.په دې وخت کې، قانوني تفتیش د فلټر کولو رول لوبوي.چين په نړۍ کې يوازې يوه فابريکه نه ده، بايد د لوړ کيفيت لرونکي توليدات ولري او کيفيت يې راتلونکی دی.

لکه څنګه چې د وبا ضد موادو د صادراتو کیفیت کنټرول لپاره ، هیواد هم اقدام کوي.

ګمرکونه د ساري ناروغیو ضد موادو د بې کفایته صادراتو لوی شمیر څیړي او معامله کوي، او باید په جدي توګه ورسره معامله وکړي.

د ګمرک لخوا نن د خپور شوي خبر له مخې، د سوداګرۍ وزارت، د ګمرکونو عمومي ادارې او د درملو ریاست په ګډه د "طبي توکو د صادراتو د منظم پراختیا په اړه اعلامیه" خپره کړه،د ټیسټ ریجنټونو صادرولو ته اړتیا لري، طبي محافظتي جامې، تنفس 5 ډوله محصولات لکه ګرځنده تلیفونونه او انفراریډ ترمامیتر باید د ملي درملو تنظیم کونکي ادارې اړونده وړتیاوې ترلاسه کړي او د واردونکي هیواد (سیمه) کیفیت معیارونه پوره کړي.

په "اعلان" کې لیست شوي طبي توکو لپاره ، د 100٪ سند بیاکتنه ترسره کیږي ، پدې تمرکز کولو باندې تمرکز کوي چې ایا د محصول نوم او مقدار د اعالمیې سره مطابقت لري ، ایا ظاهري بڼه یې فلج ده ، ایا ککړتیا / ککړتیا شتون لري ، ایا دا د شیلف ژوند څخه ډیر دی ، ایا دا زیانمن شوی او سرغړاوی شوی ، او ایا دا د وړ محصولاتو په توګه د جال او داخلیدو ، زنا کولو ، جعلي ، فرعي ښه او غیر وړ محصولاتو سره د زنا حالت شتون لري.د اعلان راهیسې،ګمرکونو 11.205 ملیون طبي مواد چې د غیر لیست شوي شرکتونو لخوا تولید شوي یا د طبي وسایلو محصولاتو راجسټریشن سندونو پرته په سوداګرۍ ، بریښنالیک ، ایکسپریس میل ، د پولې هاخوا ای کامرس او نورو چینلونو کې تولید شوي ، چې 99.41 ملیونه یې کوژاو او 155,000 محافظتي جامې دي. 1.085 ملیون ټیسټ ریجنټونه او 24,000 انفراریډ ترمامیترونه دي.

لکه څنګه چې موږ ټول پوهیږو، د وبا له امله، سږ کال د کوزاؤ ډیری نوي تاسیس شوي فابریکې شتون نلري، او ډیری تولیدونکي د وړتیا لپاره د غوښتنلیک لپاره وخت نه لري، او یو څو یې هم شتون لري چې د دویم څخه ښه دي. د دې لپاره چې ژر پیسې وګټئ.که چیرې ډیری غیر طبي راپورونه شتون ولري، غیر درمل به د دماغ څخه بهر شي، او د کیفیت ستونزې به یوازې په چین کې د تولید شوي توکو شهرت خراب کړي، د ملي شهرت اغیزه وکړي، او د بهرنیانو د پراختیا لپاره مناسب نه وي. تجارت

تفتیش دا هم دی چې د صادر شوي ویروس ضد توکو کیفیت ډاډمن کړي.د مناسب ژوند بقا هم د بازار د بقا قاعده ده.د بشپړ وړتیا او غوره کیفیت لرونکي پلورونکي ممکن ښه نه وي.ډیری تفتیش لږ اغیز لري، او د سانو محصولاتو محدودیت د بازار ونډې پراخولو لپاره یو ښه فرصت دی.لکه څنګه چې د هغو کسانو لپاره چې وړ ندي، او غواړي د عیب محصولاتو سره ګړندي پیسې وګټي،

د صادراتو قانوني تفتیش په ځواب کې ، د شیډونګ ډریک ازموینې وسیلو کیفیت په چک کې ساتلی دی

په اوس وخت کې، د کورني تولید لپاره د ازموینې اصلي معیارونه دي: GB 2626-2019 تنفسي محافظت د ځان پریمینګ فلټر ضد ذرات تنفس؛GB/T 32610-2016 د ورځني محافظت ډول؛GB 19083-2010 طبي خوندیتوب تخنیکي اړتیاوې؛YY 0469-2011 طبي جراحي؛YY/T 0969-2013 یو ځل طبي کارول.

1. "GB 19083-2010" د ازموینې وسیله

د تناسلي ازموینې ماشین: دا معیار په ګوته کوي چې د ماتولو ځواک باید له 10N څخه کم نه وي.د دې توکي ازموینې لپاره ، تاسو کولی شئ د تناسلي ازموینې ماشین وکاروئ او د تناسلي ځواک او تناسلي ماتولو ځواک ازموینې لپاره مسلکي ازموینې فکسچر تنظیم کړئ.

د ذراتو فلټریشن موثریت (PFE) ټیسټر: د ذراتو د محافظتي اغیزې ازموینې لپاره، د ساړه نسل ایروسول جنراتور د دوامداره او مستحکم ایروسول ذرات تولید لپاره کارول کیږي، او د لوړ دقیق PM2.5 سینسر د ایروسول غلظت اندازه کوي.د ټولې ذرې ضد لیکج ډیزاین، وسیله کې شامل دي: د جنسي ذرې ایروسول جنراتور، د تیلو ذرې ایروسول جنراتور، د ایروسول ذرې جامد چارج بې طرفه کولو وسیله، د تودوخې او رطوبت سینسر، د لیزر دوړو ذرو کاونټر، د تنفس سمیلیټر، د محافظتي اغیز ایروسول غلظت، محافظتي اغیزې د اغیز سکشن ګاز نمونې ټیوب او نورې برخې.

د تنفسي مقاومت ټیسټر: دا د ځانګړو شرایطو لاندې د تنفس او تنفس مقاومت اندازه کولو لپاره کارول کیږي.دا د تولید کونکو او د کارګرانو ملي محافظت محصولاتو تفتیش ادارو لپاره مناسب دی چې د محصولاتو اړوند ازموینې او تفتیشونه ترسره کړي.د GB 19083-2010 معیار په ګوته کوي چې د 85 L/min د ګاز جریان نرخ لاندې، د سکشن مقاومت باید د 343.2 Pa (35 mm H2O) څخه زیات نه وي.

مصنوعي وینې د ننوتلو ټیسټر: د اندازه شوي اړخ په افقي لوري کې په یو ټاکلي فشار او فاصله کې د مصنوعي وینې یوه ټاکلې اندازه سپری کړئ، او بل لوري ته د مصنوعي وینې د ننوتلو څارنه وکړئ.

د سطحی رطوبت مقاومت ټیسټر(د رطوبت میټر): نمونه د نمونې په هولډر کې د 45 درجې په زاویه کې افقی ته نصب کړئ، د نمونې مرکز د نوزل لاندې په ټاکل شوي فاصله کې موقعیت لري، د منحل شوي یا deionized اوبو د ټاکل شوي حجم څخه کار واخلئ نمونه سپری کړئ.د ارزونې معیار او عکس سره د نمونې ظهور پرتله کولو سره، د اوبو د لندبل درجه ټاکل کیږي، کوم چې د اوبو د لندبل ازموینې لپاره مناسبه ده ترڅو د مختلفو پوښاک سطحو د رطوبت مقاومت د اوبو مقاومت او د اوبو مقاومت پرته یا پرته معلومه کړي. بشپړول

د مایکروبیل شاخصونو کشف: ټول باکتریا کالونی CFU/g: ≤100;کولیفورم باکتریا: د کشف وړ نه؛Pseudomonas aeruginosa: د کشف وړ نه؛Staphylococcus aureus: د کشف وړ نه؛hemolytic streptococcus: د کشف وړ نه؛فنګس: د کشف وړ ندي.د میکروبیولوژیکي ازموینې لپاره د تعقیم لابراتوار (عموما له 30 څخه تر 50 مربع متره) او اړوند تجهیزاتو او لوښو رامینځته کولو ته اړتیا

د ایتیلین اکسایډ د پاتې شونو کشف کروماتګراف: د طبی ایتیلین آکسایډ تعقیم کولو وروسته، دا باید له 7 څخه تر 15 ورځو وروسته تحلیل او تعقیم شي.د هیډ اسپیس ګاز کروماتګراف وروسته، د هغې د ایتیلین اکسایډ د پاتې کیدو مقدار باید له 10ug/g څخه زیات نه وي.دا یوازې د فابریکې پریښودو دمخه خوشې کیدی شي.

د شعاع retardant فعالیت ټیسټر: په عمده توګه د محصول احتراق فعالیت ازموینې لپاره کارول کیږي وروسته له دې چې په یو ټاکلي کرښه سرعت کې د شعلې سره اړیکه ونیسي ، دا د اور وژنې فعالیت لپاره ځانګړي ازموینې وسیله ده.

چپکونکي ټیسټر: کولی شي په کمیتي ډول د ټولو ډولونو تنفس کونکي - د ګاز ماسکونه، SCBAs، تنفس کونکي، د N95 په شمول چک کړي.د چپکونکي ټیسټر د اټکل کولو اړتیا او ستړي کونکي او د غلطۍ پلوه کیفیت لرونکي آسنشن ازموینې میتودونو ته اړتیا له مینځه وړي.

2. "YY 0469-2011" د ازموینې تجهیزات

د باکتریا فلټریشن موثریت (BFE) ټیسټر: د فعالیت اصلي شاخصونه نه یوازې په YY0469-2011 کې د B.1.1.1 ازموینې وسیلې ضمیمه د باکتریایی فلټریشن موثریت (BFE) ازموینې میتود اړتیاوې پوره کوي ، بلکه د ازموینې موادو لپاره د امریکایی ټولنې ASTMF2100 ، ASTMF2101 اړتیاوې هم پوره کوي. په اروپایی EN14683 معیار کې ټاکل شوی ، او پدې اساس ، نوښتګر پرمختګونه شوي.د دوه ګوني ګاز چینلونو یوځل د نمونې اخیستلو میتود د نمونې دقت ښه کولو لپاره کارول کیږي.دا د اندازه کولو تصدیق څانګو، ساینسي څیړنو موسسو، د تولید تصدیو او نورو اړوندو څانګو لپاره مناسب دی.د باکتریا فلټریشن موثریت فعالیت ازموینه.

د ګاز تبادلې فشار توپیر کشف کونکی: دا د معیاري YY0469-2011 ازموینې اصول پراساس دی.دا د توپیر فشار سینسر کاروي ترڅو د داخلي فشار او بهرني فشار ترمینځ د فشار توپیر ازموینه احساس کړي.دا د محصول ازموینې ترلاسه کولو لپاره د ځانګړي اوزار کولو وسیلې سره مجهز دی.، دا په عمده توګه د ګاز تبادلې فشار توپیر اندازه کولو لپاره کارول کیږي، او د نورو ټوکر موادو د ګاز تبادلې فشار توپیر اندازه کولو لپاره هم کارول کیدی شي.

د شعاع retardant فعالیت ټیسټر: دا په عمده توګه د احتراق فعالیت لپاره کارول کیږي وروسته له دې چې د یوې ټاکلې کرښې سرعت کې د اور سره تماس ونیسي.دا د شعاع retardant فعالیت لپاره د ازموینې ځانګړې وسیله ده.

د ایتیلین اکسایډ د پاتې شونو کشف کروماتګراف: د ایتیلین اکسایډ تعقیم کولو وروسته، دا باید له 7 څخه تر 15 ورځو وروسته تحلیل او تعقیم شي.د هیډ اسپیس ګاز کروماتګراف وروسته، د دې ایتیلین اکسایډ د پاتې کیدو مقدار باید د ملي مقرراتو په چوکاټ کې له 10ug/g څخه زیات نشي دا د فابریکې پریښودو دمخه خوشې کیدی شي.

3. YY/T 0969-2013 یو ځل د طبي معاینې وسیلو څخه کار واخلئ

د تناسلي ازموینې ماشین: د ماتولو قوت باید له 10N څخه کم نه وي.د دې پروژې ازموینې لپاره ، تاسو کولی شئ د تناسلي ازموینې ماشین وکاروئ او د تناسلي ځواک او تناسلي ماتولو ځواک ازموینې لپاره مسلکي ازموینې فکسچر تنظیم کړئ.

د باکتریا فلټریشن موثریت (BFE) ټیسټر: د فعالیت اصلي شاخصونه نه یوازې په YY0469-2011 کې د B.1.1.1 ضمیمه B باکتریا فلټریشن موثریت (BFE) ازموینې میتود اړتیاوې پوره کوي ، بلکه د ازموینې موادو لپاره د امریکایی ټولنې ASTMF2100 ، ASTMF2101 ، د اروپایی EN14683 معیار اړتیاوې ، او پدې اساس ، نوښتګر پرمختګونه شوي.د دوه ګوني ګاز لاره په ورته وخت کې د نمونې اخیستلو میتود د نمونې د دقت د ښه کولو لپاره کارول کیږي.دا د باکتریایی فلټریشن موثریت په اړه د میټرولوژیکي تصدیق څانګو ، ساینسي څیړنو انسټیټیوټونو ، تولید شرکتونو او نورو اړوندو څانګو د فعالیت ازموینې لپاره مناسب دی.

د ګاز تبادلې فشار توپیر کشف کونکی: د وینټیلیشن مقاومت د ازموینې اصول د توپیر فشار سینسر کارول دي ترڅو د داخلي فشار او بهرني فشار ترمینځ د فشار توپیر کشف کړي.دا د محصول ازموینې سیل کولو ترلاسه کولو لپاره د ځانګړي وسیلې وسیلې سره مجهز دی ، کوم چې په عمده ډول د ګاز تبادلې فشار توپیر اندازه کولو لپاره مناسب دی د نورو ټوکر توکو د ګاز تبادلې فشار توپیر اندازه کولو لپاره هم کارول کیدی شي.

د مایکروبیل شاخصونو کشف: ټول باکتریا کالونی CFU/g: ≤100;کولیفورم باکتریا: د کشف وړ نه؛Pseudomonas aeruginosa: د کشف وړ نه؛Staphylococcus aureus: د کشف وړ نه؛hemolytic streptococcus: د کشف وړ نه؛فنګس: د کشف وړ ندي.د مایکروبیولوژیکي ازموینې لپاره د تعقیم لابراتوار (عموما 30-50 مربع) او اړوند تجهیزاتو او لوښو رامینځته کولو ته اړتیا.

د ایتیلین اکسایډ د پاتې شونو کشف کروماتګراف: "YY/T 0969-2013″ معیاري یادونه کوي چې د ایتیلین آکسایډ تعقیم کولو وروسته، دا باید له 7 څخه تر 15 ورځو وروسته تحلیل او تعقیم شي، او د هغې د epoxy رال د هیډ اسپیس ګاز کروماتګرافي لخوا ازمول کیږي، د ایتان پاتې شونه باید د 10ug/g په دننه کې نه وي. ملي مقررات مخکې له دې چې د تحویل لپاره خوشې شي.د ایتیلین اکسایډ د پاتې کیدو مقدار کشف عموما د ګاز کروماتګرافي لخوا کشف کیږي، او د ایتیلین اکسایډ د پاتې کیدو مقدار کشف د سر ځای ګاز کروماتګراف په کارولو سره بشپړ کیدی شي.

YY 0469-2011

د ازموینې ځانګړي توکي د ورته ازموینې تجهیزات

4.4 د پیوستون نقطې ماتولو ځواک DRK101 جامع تناسلي ازموینې ماشین

4.5 مصنوعي وینې د ننوتلو DRK227 مصنوعي وینې د ننوتلو کشف کونکی

4.6.1 د باکتریایی ډیر نرخ موثریت (BFE) DRK1000 د باکتریایی ډیر نرخ موثریت ټیسټر

4.6.2 د ذرې د زیاتې اندازې موثریت (PFE) DRK506 د ذرې د زیاتې کچې موثریت ټیسټر

4.7 د فشار توپیر DRK260 تنفسي مقاومت ټیسټر

4.8 د شعلې مقاومت فعالیت DRK-07B د شعلې مقاومت فعالیت ټیسټر

4.10 د ایتیلین اکسایډ پاتې شوني

YY/T 0969-2013

د ازموینې ځانګړي توکي د ورته ازموینې تجهیزات

4.4 د پیوستون نقطې ماتولو ځواک DRK101 جامع تناسلي ازموینې ماشین

4.5 د باکتریایی ډیر نرخ موثریت (BFE) (YY 0469) DRK1000 د باکتریایی ډیر نرخ موثریت ټیسټر

4.6 د وینټیلیشن مقاومت DRK709 فشار توپیر ټیسټر

4.8 د ایتیلین اکسایډ DRK GC1690 ګاز مرحله + د سر ځای پاتې شوني

جي بي 19083-2010

د ازموینې ځانګړي توکي د ورته ازموینې تجهیزات

4.3 د ګډ DRK101 هراړخیز تناسلي ازموینې ماشین ماتولو ځواک

4.4 د فلټر کولو موثریت (د غیر تیلو ذرو ډیر موثریت) DRK506 د ذرو ډیر نرخ موثریت ټیسټر

4.5 د هوا جریان مقاومت DRK260 تنفسي مقاومت ټیسټر

4.6-مصنوعي وینه د ننوتو DRK227 مصنوعي وینې د ننوتلو کشف کونکی

4.7 د سطحي رطوبت مقاومت DRK308A ډول پارچه د سطحي اوبو لوند ټیسټر

4.9 د ایتیلین اکسایډ پاتې شوني

4.10 د شعلې مقاومت فعالیت DRK-07B د شعلې مقاومت فعالیت ټیسټر

4.12 چپک کول

5.3.2 د تودوخې مخکینۍ درملنه، DRK250 دوامداره تودوخې او رطوبت ازموینې خونه

GB/T 32610-2016

د ازموینې ځانګړي توکي د اړونده ازموینې تجهیزات

5.3 د رنګ ګړندیتوب د مسح کولو (وچ / لوند) / کچې DRK128C د رنګ ګړندیتوب ازموینې ماشین

5.3 Formaldehyde منځپانګه ټوکر Formaldehyde ټیسټر

5.3 PH ارزښت PH متره

5.3 د ایتیلین اکسایډ پاتې شوني

5.3 د تنفسي مقاومت، تنفسي مقاومت DRK260 تنفسي مقاومت ټیسټر

5.3 د ماتولو ځواک DRK101 جامع تناسلي ازموینې ماشین

5.3 د تنفس والو پوښ چټکتیا

5.4 د فلټر کولو موثریت (د ذراتو د فلټر کولو وړتیا) DRK506 د ذرو ډیر نرخ موثریت ټیسټر

5.5 د محافظت اغیز (د ذراتو بندولو وړتیا)

ضمیمه A، 3 نمونې او مخکې درملنه (لوړ حرارت، ټیټ حرارت، لندبل تودوخه)

DRK250 دوامداره تودوخې او رطوبت ازموینې خونې

GB 2626-2006 تنفسي محافظتي تجهیزات د ځان پریمینګ فلټر ډول ضد ذرات تنفس

د ازموینې ځانګړي توکي د ورته ازموینې تجهیزات

5.3 د فلټر کولو موثریت د N ډول ذرات ، د P ډول د تیلو ذرات DRK506 ذرې د لوړ نرخ موثریت ټیسټر

5.4 لیک

5.5 تنفسي مقاومت DRK260 تنفسي مقاومت ټیسټر

5.6.1 د تنفس والو DRK134 د تنفس والو هوا تنګوالی

5.6.2 د تنفس والو پوښ محوري فشار DRK101 جامع تناسلي ازموینې ماشین

5.7 مړ ځای مړ ځای د ازموینې وسیله

5.8 ویژن DRK262 د بصری ساحې اندازه کولو وسیله

5.9 هیډ بانډ باید د ایستلو ځواک DRK101 جامع تناسلي ازموینې ماشین ولري

5.10 پیوستون او نښلوونکې برخې د محوری فشار سره مقاومت کوي

5.12 د هوا تنفس DRK134 تنفسي والو د هوا تنفس ټیسټر

5.13 د سوځیدنې وړتیا DRK-07B شعله retardant فعالیت ټیسټر

6.2 د تودوخې او رطوبت دمخه درملنه DRK250 دوامداره تودوخې او رطوبت ازموینې خونه

خپل پیغام موږ ته واستوئ:

د پوسټ وخت: جون-16-2020