ໃນການຕອບສະຫນອງການກວດກາຕາມກົດຫມາຍຂອງການສົ່ງອອກຫນ້າກາກ, Shandong Drick ຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ

ນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດ, ການຄ້າທົ່ວໂລກໄດ້ກົດປຸ່ມ "ຢຸດຊົ່ວຄາວ", ແລະພຽງແຕ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດແມ່ນຮ້ອນ, ໂດຍສະເພາະ.ແຕ່ວ່ານັບແຕ່ປະຕິບັດນະໂຍບາຍໃໝ່ວັນທີ 10, ການສົ່ງອອກວັດຖຸຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດອາດຈະຖືກກີດຂວາງ, ການກວດກາການສົ່ງອອກນັບມື້ນັບເຂັ້ມງວດ!ພິເສດແມ່ນບາງຜູ້ຜະລິດຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ຂົນສົ່ງສິນຄ້າ ແລະ ວິສາຫະກິດການຄ້າຕ່າງປະເທດທີ່ບໍ່ມີຄຸນນະພາບ.ໃຫ້ເຮົາມາເບິ່ງປະກາດການບໍລິຫານທົ່ວໄປຂອງພາສີອາກອນ ສະບັບເລກທີ 53.

ກົມໃຫຍ່ພາສີໄດ້ອອກແຈ້ງການສະບັບທີ 53 ໂດຍລະບຸວ່າ: ຈາກມື້ວານນີ້ (10 ເມສາ 2020)11 "ອຸປະກອນການແພດ"ໂຄງການລະຫັດສິນຄ້າຈະປະຕິບັດການກວດກາຄຸນນະພາບການນໍາເຂົ້າແລະສົ່ງອອກສິນຄ້າ.ຖົງມື, ເຄື່ອງວັດແທກອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍອິນຟາເລດ, ຖົງມືຜ່າຕັດ, ຕິດຕາມຄົນເຈັບ, ຜ້າຝ້າຍ, ຜ້າພັນບາດ, ຜ້າພັນບາດ, ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້, ນັ້ນແມ່ນ, ອຸປະກອນການແພດເກືອບທັງຫມົດແມ່ນລວມຢູ່.

ການກວດກາທາງດ້ານກົດໝາຍແມ່ນສິນຄ້າທີ່ມີເງື່ອນໄຂການກວດກາ A (ນໍາເຂົ້າ) ຫຼື B (ສົ່ງອອກ) ໃນແບບຟອມແຈ້ງພາສີ.ໃນລະຫວ່າງການປະກາດພາສີ, ແບບຟອມການແຈ້ງພາສີຂອງຫ້ອງການກວດກາຕ້ອງໄດ້ຮັບການສະຫນອງໃຫ້, ນັ້ນແມ່ນ, ສິນຄ້າກວດກາຕາມກົດຫມາຍ.ສິນຄ້າທີ່ຖືກກວດກາຕາມກົດໝາຍລວມມີ: ສິນຄ້ານຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກອື່ນໆທີ່ຖືກກວດກາຢູ່ພາຍໃນລາຍການກວດກາຕາມກົດໝາຍ ແລະ ຕາມທີ່ກຳນົດຂອງກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການບໍລິຫານ.

ອີງຕາມກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຜູ້ສົ່ງສິນຄ້າ ຫຼື ຕົວແທນຂອງສິນຄ້າສົ່ງອອກທີ່ຕ້ອງໄດ້ກວດກາໂດຍອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງລາຍງານໃຫ້ອົງການກວດກາສິນຄ້າເພື່ອກວດກາພາຍໃນສະຖານທີ່ ແລະ ເວລາທີ່ກຳນົດໂດຍອົງການກວດກາສິນຄ້າ.ອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງສໍາເລັດການກວດກາພາຍໃນກໍານົດເວລາຢ່າງເປັນເອກະພາບຂອງກົມກວດກາສິນຄ້າແຫ່ງຊາດແລະອອກໃບຢັ້ງຢືນການກວດກາ.ສິນຄ້າສົ່ງອອກທີ່ຜ່ານການກວດກາຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສົ່ງອອກ ຖ້າບໍ່ຖືກກວດກາ ຫຼື ບໍ່ຜ່ານການກວດກາ.

"ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການກວດກາການນຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກສິນຄ້າຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ" ກຳນົດວ່າ ການລະເມີດລະບຽບຈະກຳນົດໃຫ້ສິນຄ້ານຳເຂົ້າທີ່ອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງຂາຍ ຫຼື ນຳໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການກວດກາ ຫຼື ສິນຄ້າສົ່ງອອກຕ້ອງຖືກກວດກາໂດຍອົງການກວດກາສິນຄ້າໂດຍບໍ່ມີການກວດກາ. .ສໍາລັບການສົ່ງອອກ, ອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງຍຶດເອົາລາຍຮັບທີ່ຜິດກົດໝາຍ ແລະ ປັບໃໝເກີນ 5% ຫາ ຕ່ຳກວ່າ 20% ຂອງມູນຄ່າສິນຄ້າ;ຖ້າຫາກວ່າມັນເປັນອາຊະຍາກໍາ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງອາຍາຈະໄດ້ຮັບການສືບສວນຕາມກົດຫມາຍ.

ດ່ານພາສີໄດ້ປ່ຽນແປງເງື່ອນໄຂກວດກາ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ຄຸນນະພາບການແພດສົ່ງອອກຈະຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.ໃນການຕອບໂຕ້ຂ່າວນີ້, ພໍ່ຄ້າບາງຄົນກ່າວວ່າ: "ການປ່ຽນແປງການຊີ້ນໍາຊົ່ວຄາວໃນຄວາມຮີບຮ້ອນແລະການປະຕິບັດທັນທີຈະເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນບໍ່ມີອຸປະສັກ", ແລະຫວັງວ່າພາສີສາມາດປະຕິບັດໂຄງການປະນີປະນອມ, ຢ່າງຫນ້ອຍເພື່ອປະກາດການຫັນປ່ຽນລ່ວງຫນ້າ.

ການຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງທຸລະກິດສົ່ງອອກແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສະຫງົບ

ພາຍຫຼັງກວດພົບວ່າມີການກວດກາກົດໝາຍສົ່ງອອກວັດຖຸຕ້ານການລະບາດ, ມີຫຼາຍທຸລະກິດ ແລະ ຊາວເນັດບາງຄົນກໍ່ບໍ່ສະຫງົບ, ຂ່າວນີ້ກໍ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວອຸດສາຫະກຳ.

ພາຍຫຼັງຮູ້ຂ່າວນີ້, ມີຊາວເນັດບາງຄົນເລີ່ມຈົ່ມ, ໂດຍກ່າວວ່າວິທີການນີ້ແມ່ນ "ຂະຫນາດດຽວເຫມາະກັບທັງຫມົດ", ໂດຍກ່າວວ່າວິທີທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການຊີ້ນໍາແມ່ນການເພີ່ມຕົວເລກພາສີເຊັ່ນອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດ, ເຊິ່ງຈະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜູ້ບໍລິສຸດແລະວິສາຫະກິດ. ຍາກ.ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນປັດຈຸບັນ!

ກົງກັນຂ້າມແມ່ນວ່າປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມຄິດນີ້ແມ່ນຜູ້ສົ່ງອອກແລະແມ້ກະທັ້ງບາງຜູ້ຂາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ.ບັນຫາຄຸນນະພາບການສົ່ງອອກອຸປະກອນປ້ອງກັນພະຍາດແມ່ນຮາກຖານຂອງການກວດກາຕາມກົດໝາຍ.ໃບຫນ້າຂອງປະເທດຕ້ອງສູນເສຍໄປດ້ວຍອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ດີ.

ກ່ຽວກັບນະໂຍບາຍນີ້, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການກວດກາທາງດ້ານກົດຫມາຍບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະບໍ່ຍອມແພ້, ແລະຜູ້ສົ່ງອອກວັດຖຸຕ້ານການລະບາດອາດຈະບໍ່ເຢັນ!ສໍາລັບວິສາຫະກິດ, ມັນຍັງເປັນຂະບວນການຢູ່ລອດຂອງທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ, ແລະການຖອນຕົວຂອງພໍ່ຄ້າອຸປະກອນການຕ້ານການລະບາດທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນຫຼຸດລົງ.ໃນເວລານີ້, ການກວດກາທາງດ້ານກົດຫມາຍແມ່ນມີບົດບາດໃນການກັ່ນຕອງ.ຈີນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນໂຮງງານຜະລິດໃນໂລກເທົ່ານັ້ນ, ຄວນມີຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງກວ່າ, ແລະຄຸນນະພາບແມ່ນອານາຄົດ.

ສ່ວນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການສົ່ງອອກວັດສະດຸຕ້ານການແຜ່ລະບາດຂອງປະເທດກໍ່ໄດ້ຮັບການເຄື່ອນໄຫວ.

ດ່ານພາສີ ເລັ່ງກວດກາ ແລະ ແກ້ໄຂການສົ່ງອອກວັດຖຸ ຕ້ານການລະບາດ ທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ ເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ ແລະ ຕ້ອງແກ້ໄຂຢ່າງຈິງຈັງ.

ຕາມຂ່າວແຈ້ງວ່າ, ວັນທີ 31 ມີນານີ້, ກະຊວງການຄ້າ, ກົມໃຫຍ່ພາສີ, ກົມຄຸ້ມຄອງຢາແຫ່ງລັດໄດ້ຮ່ວມກັນອອກ “ແຈ້ງການກ່ຽວກັບການພັດທະນາການສົ່ງອອກອຸປະກອນການແພດຢ່າງເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍ”.ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສົ່ງອອກສານທົດລອງ, ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນການແພດ, ຫາຍໃຈ ສິນຄ້າ 5 ປະເພດເຊັ່ນ: ໂທລະສັບມືຖື ແລະ ເຄື່ອງວັດແທກອຸນຫະພູມອິນຟາເຣດ ຕ້ອງໄດ້ຮັບຄຸນນະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງອົງການຄຸ້ມຄອງຢາແຫ່ງຊາດ ແລະ ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຂອງປະເທດນຳເຂົ້າ (ພາກພື້ນ).

ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ “ປະກາດ” ແມ່ນໄດ້ດຳເນີນການກວດກາເອກະສານ 100% ໂດຍເນັ້ນໃສ່ການກວດສອບຊື່ ແລະ ປະລິມານຂອງສິນຄ້າທີ່ສອດຄ່ອງກັບໃບປະກາດ, ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດຂີ້ທູດ ຫຼື ມີມົນລະພິດ ຫຼື ບໍ່. ບໍ່ວ່າຈະເປັນມັນເກີນຊີວິດ shelf, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການເສຍຫາຍແລະການລະເມີດ, ແລະບໍ່ວ່າຈະມີສະຖານະການຂອງການຕິດແລະການຕິດ, ການປອມແປງ, ການປອມແປງຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງປອມ, sub-good, ແລະສິນຄ້າທີ່ບໍ່ມີຄຸນນະສົມບັດ.ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະກາດ,ກົມພາສີໄດ້ຍຶດອຸປະກອນການແພດ 11,205 ລ້ານອັນທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດທີ່ບໍ່ມີບັນຊີລາຍການຫຼືບໍ່ມີໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດໃນການຄ້າ, ໄປສະນີ, ໄປສະນີດ່ວນ, ການຄ້າອີຄອມເມີຊຂ້າມຊາຍແດນແລະຊ່ອງທາງອື່ນໆ, 99,41 ລ້ານເຄື່ອງແມ່ນ kouzhao ແລະ 155,000 ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ. ແມ່ນ 1.085 ລ້ານ reagents ການທົດສອບແລະ 24,000 ອຸນຫະພູມ infrared.

ດັ່ງທີ່ເຮົາຮູ້ກັນດີວ່າ: ປີນີ້ມີໂຮງງານໂຄຊົວທີ່ຫາກໍ່ຕັ້ງໃໝ່ບໍ່ຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກການລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ຜະລິດສ່ວນໃຫຍ່ກໍ່ບໍ່ມີເວລາຍື່ນໃບສະໝັກ ແລະ ຍັງມີອີກຈຳນວນໜຶ່ງທີ່ເປັນອັນດັບສອງ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເງິນໄດ້ໄວ.ຖ້າມີບົດລາຍງານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດຫຼາຍເກີນໄປ, ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາຈະຫມົດໄປໃນສະຫມອງ, ແລະບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບພຽງແຕ່ຈະເຮັດໃຫ້ຊື່ສຽງຂອງສິນຄ້າທີ່ຜະລິດຢູ່ຈີນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຊື່ສຽງຂອງຊາດ, ແລະບໍ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຂອງຕ່າງປະເທດ. ການຄ້າ.

ການກວດກາກໍ່ແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງວັດສະດຸຕ້ານພະຍາດທີ່ສົ່ງອອກ.ຄວາມຢູ່ລອດຂອງ fittest ຍັງເປັນກົດລະບຽບການຢູ່ລອດຂອງຕະຫຼາດ.ຜູ້ຂາຍທີ່ມີຄຸນສົມບັດຄົບຖ້ວນແລະຄຸນນະພາບທີ່ດີເລີດອາດຈະບໍ່ເຢັນ.ການກວດກາຫຼາຍຄັ້ງມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍ, ແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຜະລິດຕະພັນ Sanwu ແມ່ນໂອກາດທີ່ດີທີ່ຈະຂະຫຍາຍສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ.ສຳລັບຄົນທີ່ບໍ່ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ຕ້ອງການເງິນດ່ວນ ສິນຄ້າມີຂໍ້ບົກພ່ອງ.

ໃນການຕອບສະຫນອງການກວດກາກົດຫມາຍການສົ່ງອອກ, Shandong Drick ເຄື່ອງມືການທົດສອບໄດ້ຮັກສາຄຸນນະພາບໃນການກວດກາ

ໃນປັດຈຸບັນ, ມາດຕະຖານການທົດສອບຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຜະລິດພາຍໃນປະເທດແມ່ນ: GB 2626-2019 ການປ້ອງກັນລະບົບຫາຍໃຈ self-priming filter anti-particulate respirator;GB/T 32610-2016 ປະເພດການປົກປ້ອງປະຈໍາວັນ;GB 19083-2010 ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການດ້ານການປົກປ້ອງທາງການແພດ;YY 0469-2011 ການຜ່າຕັດທາງການແພດ ;YY/T 0969-2013 ໃຊ້ຄັ້ງດຽວທາງການແພດ.

1. ເຄື່ອງມືທົດສອບ “GB 19083-2010″

ເຄື່ອງທົດສອບແຮງດັນ: ມາດຕະຖານນີ້ກໍານົດວ່າຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການແຕກຫັກບໍ່ຄວນຈະຫນ້ອຍກ່ວາ 10N.ເພື່ອທົດສອບລາຍການນີ້, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ແລະ configure ເຄື່ອງທົດສອບມືອາຊີບເພື່ອທົດສອບຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ແລະການທໍາລາຍ tensile.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງອະນຸພາກ (PFE).: ເພື່ອທົດສອບຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງອະນຸພາກ, ເຄື່ອງຜະລິດ aerosol ການຜະລິດເຢັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງອະນຸພາກ aerosol ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຫມັ້ນຄົງ, ແລະເຊັນເຊີ PM2.5 ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol.ການອອກແບບຕ້ານການຮົ່ວໄຫລຂອງອະນຸພາກທັງຫມົດ, ເຄື່ອງມືປະກອບມີ: ເຄື່ອງກໍາເນີດ aerosol ອະນຸພາກທາງເພດ, ເຄື່ອງກໍາເນີດ aerosol ອະນຸພາກ oily, ອຸປະກອນ aerosol particle static charge neutralization, ເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຄື່ອງຕ້ານອະນຸພາກຂີ້ຝຸ່ນ laser, simulator ຫາຍໃຈ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol ອຸປະກອນກວດຈັບ, ປ້ອງກັນ. ທໍ່ດູດອາຍແກັສທີ່ມີຜົນກະທົບ ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆ.

ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຂອງລະບົບຫາຍໃຈ: ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມຕ້ານທານ inhalation ແລະ exhalation ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກໍານົດໄວ້.ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບຜູ້ຜະລິດແລະອົງການກວດກາຜະລິດຕະພັນປົກປ້ອງແຮງງານແຫ່ງຊາດເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບແລະການກວດກາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ.ມາດຕະຖານ GB 19083-2010 ກໍານົດວ່າພາຍໃຕ້ອັດຕາການໄຫຼຂອງກ໊າຊ 85 ລິດ / ນາທີ, ຄວາມຕ້ານທານການດູດຕ້ອງບໍ່ເກີນ 343.2 Pa (35 mm H2O).

ເຄື່ອງກວດການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ: ພົ່ນເລືອດສັງເຄາະຈຳນວນໜຶ່ງຕາມຄວາມດັນ ແລະ ໄລຍະຫ່າງໃນທິດທາງແນວນອນໄປສູ່ດ້ານທີ່ວັດແທກ ແລະ ສັງເກດການເຈາະຂອງເລືອດສັງເຄາະຢູ່ອີກດ້ານໜຶ່ງ.

ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຄວາມຊຸ່ມຂອງພື້ນຜິວ(ເຄື່ອງວັດແທກຄວາມຊຸ່ມ): ຕິດຕັ້ງຕົວຢ່າງໃສ່ຕົວເກັບຕົວຢ່າງຢູ່ມຸມ 45 °ກັບແນວນອນ, ສູນຕົວຢ່າງຕັ້ງຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ກໍານົດຂ້າງລຸ່ມນີ້ nozzle, ໃຊ້ປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງນ້ໍາກັ່ນຫຼື deionized ສີດຕົວຢ່າງ.ໂດຍການປຽບທຽບຮູບລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງກັບມາດຕະຖານການປະເມີນຜົນແລະຮູບພາບ, ລະດັບການປຽກນ້ໍາຖືກກໍານົດ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດສອບການປຽກນ້ໍາເພື່ອກໍານົດຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພື້ນຜິວຜ້າຕ່າງໆທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາແລະການລະບາຍນ້ໍາ. ຈົບ.

ການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ: ໂຄນເຊື້ອແບັກທີເລຍທັງໝົດ CFU/g: ≤100;ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coliform: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້;Pseudomonas aeruginosa: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້;Staphylococcus aureus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້;hemolytic streptococcus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບ;ເຊື້ອເຫັດ: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້.ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຫ້ອງທົດລອງອະເຊື້ອ (ໂດຍທົ່ວໄປ 30 ຫາ 50 ຕາແມັດ) ແລະອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເຄື່ອງໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ microbiological

chromatograph ກວດຫາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທິລີນອອກໄຊ: ຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ ethylene oxide ທາງການແພດ, ມັນຄວນຈະຖືກວິເຄາະແລະຂ້າເຊື້ອຫຼັງຈາກ 7 ຫາ 15 ມື້.ຫຼັງຈາກ headspace gas chromatograph, ຈໍານວນທີ່ຍັງເຫຼືອ ethylene oxide ຂອງຕົນບໍ່ຄວນເກີນ 10ug/g.ມັນພຽງແຕ່ສາມາດປ່ອຍອອກມາກ່ອນທີ່ຈະອອກຈາກໂຮງງານ.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອທົດສອບການປະຕິບັດການເຜົາໃຫມ້ຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼັງຈາກຕິດຕໍ່ກັບໄຟໃນຄວາມໄວເສັ້ນທີ່ແນ່ນອນ, ມັນເປັນເຄື່ອງມືທົດສອບພິເສດສໍາລັບການປະຕິບັດການຕ້ານການໄຟໄຫມ້.

ເຄື່ອງທົດສອບການຍຶດຕິດ: ສາມາດກວດສອບຄວາມໜາແໜ້ນຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທຸກປະເພດ - ໜ້າກາກອາຍແກັສ, SCBAs, ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ, ລວມທັງ N95.ເຄື່ອງທົດສອບການຍຶດເກາະ ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຄາດເດົາແລະວິທີການທົດສອບການຍຶດຕິດທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ ໜ້າ ເບື່ອແລະຜິດພາດ.

2. ອຸປະກອນທົດສອບ “YY 0469-2011″

ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງແບັກທີເລຍ (BFE).: ຕົວຊີ້ວັດການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍບໍ່ພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງເຄື່ອງມືການທົດສອບ B.1.1.1 ຂອງ Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Method ໃນ YY0469-2011, ແຕ່ຍັງປະຕິບັດຕາມສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບອຸປະກອນການທົດສອບ ASTMF2100, ASTMF2101 ຄວາມຕ້ອງການ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕະຖານເອີຣົບ EN14683, ແລະບົນພື້ນຖານນີ້, ການປັບປຸງນະວັດກໍາໄດ້ຖືກດໍາເນີນ.ວິທີການເກັບຕົວຢ່າງພ້ອມໆກັນຂອງຊ່ອງອາຍແກັສຄູ່ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການເກັບຕົວຢ່າງ.ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບພະແນກການຢັ້ງຢືນການວັດແທກ, ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ, ວິສາຫະກິດການຜະລິດແລະພະແນກການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ເຄື່ອງກວດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສ: ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການການທົດສອບຂອງມາດຕະຖານ YY0469-2011.ມັນໃຊ້ເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນຄວາມແຕກຕ່າງເພື່ອຮັບຮູ້ການທົດສອບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນພາຍໃນແລະຄວາມກົດດັນພາຍນອກ.ມັນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍອຸປະກອນເຄື່ອງມືພິເສດເພື່ອບັນລຸການທົດສອບຜະລິດຕະພັນ., ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍສໍາລັບການວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສ, ແລະຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສຂອງວັດສະດຸແຜ່ນແພອື່ນໆ.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ: ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍສໍາລັບການປະຕິບັດການເຜົາໃຫມ້ຫຼັງຈາກຕິດຕໍ່ກັບໄຟໃນຄວາມໄວເສັ້ນທີ່ແນ່ນອນ.ມັນເປັນເຄື່ອງມືການທົດສອບພິເສດສໍາລັບການປະຕິບັດການຕ້ານອັກເສບ.

chromatograph ກວດຫາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທິລີນອອກໄຊ: ຫຼັງຈາກ ethylene oxide sterilization, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການວິເຄາະແລະ sterilized ຫຼັງຈາກ 7 ຫາ 15 ມື້.ຫຼັງຈາກ headspace gas chromatograph, ຈໍານວນທີ່ຍັງເຫຼືອ ethylene oxide ຂອງຕົນບໍ່ຄວນເກີນ 10ug/g ພາຍໃນລະບຽບການແຫ່ງຊາດມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປ່ອຍອອກມາກ່ອນທີ່ຈະອອກຈາກໂຮງງານຜະລິດ.

3. YY/T 0969-2013 ໃຊ້ເຄື່ອງມືກວດທາງການແພດຄັ້ງດຽວ

ເຄື່ອງທົດສອບແຮງດັນ: ຄວາມແຮງແຕກບໍ່ຄວນໜ້ອຍກວ່າ 10N.ເພື່ອທົດສອບໂຄງການນີ້, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ແລະ configure ເຄື່ອງທົດສອບມືອາຊີບເພື່ອທົດສອບຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ແລະ tensile breaking force.

ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງແບັກທີເລຍ (BFE).: ຕົວຊີ້ວັດການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍບໍ່ພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງເຄື່ອງມືການທົດສອບ B.1.1.1 ຂອງ Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Method ໃນ YY0469-2011, ແຕ່ຍັງປະຕິບັດຕາມສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບອຸປະກອນການທົດສອບ ASTMF2100, ASTMF2101, the ຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN14683, ແລະບົນພື້ນຖານນີ້, ການປັບປຸງນະວັດກໍາໄດ້ຖືກດໍາເນີນ.ເສັ້ນທາງອາຍແກັສຄູ່ວິທີການຕົວຢ່າງພ້ອມໆກັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການເກັບຕົວຢ່າງ.ມັນເປັນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບພະແນກການກວດສອບ metrological, ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ, ວິສາຫະກິດການຜະລິດແລະອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພະແນກການທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ເຄື່ອງກວດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສ: ຫຼັກການການທົດສອບຄວາມຕ້ານທານການລະບາຍອາກາດແມ່ນການນໍາໃຊ້ເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນຄວາມແຕກຕ່າງເພື່ອຮັບຮູ້ການກວດພົບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນພາຍໃນແລະຄວາມກົດດັນພາຍນອກ.ມັນໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງກັບອຸປະກອນການພິເສດເພື່ອບັນລຸການທົດສອບຜະລິດຕະພັນປະທັບຕາ, ທີ່ເຫມາະສົມສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບການວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສຍັງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນການແລກປ່ຽນອາຍແກັສຂອງວັດສະດຸແຜ່ນແພອື່ນໆ.

ການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ: ໂຄນເຊື້ອແບັກທີເລຍທັງໝົດ CFU/g: ≤100;ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coliform: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້;Pseudomonas aeruginosa: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້;Staphylococcus aureus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້;hemolytic streptococcus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບ;ເຊື້ອເຫັດ: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້.ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຫ້ອງທົດລອງທີ່ເປັນຫມັນ (ໂດຍທົ່ວໄປ 30-50 ຕາລາງແມັດ) ແລະອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເຄື່ອງໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບຈຸລິນຊີ.

chromatograph ກວດຫາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທິລີນອອກໄຊ: “YY/T 0969-2013″ ມາດຕະຖານບອກວ່າຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ ethylene oxide, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ວິເຄາະແລະການຂ້າເຊື້ອຫຼັງຈາກ 7 ຫາ 15 ມື້, ແລະຢາງ epoxy ຂອງມັນຖືກທົດສອບໂດຍ headspace gas chromatography ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ ethane ບໍ່ຄວນເກີນ 10ug / g ພາຍໃນ. ລະບຽບການແຫ່ງຊາດກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປ່ອຍອອກມາເມື່ອສໍາລັບການຈັດສົ່ງ.ການກວດຫາປະລິມານທີ່ຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນກວດພົບໂດຍແກ໊ສໂຄຣມາໂຕຣກ, ແລະການກວດຫາປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງເອທີລີນອອກໄຊສາມາດເຮັດສຳເລັດໄດ້ໂດຍການໃຊ້ໂຄຣມາໂຕກຣາກແກັດ headspace.

ປີ 0469-2011

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

4.4 Breaking strength ຂອງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ DRK101 ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ

4.5 ເຄື່ອງກວດເຈາະເລືອດສັງເຄາະ DRK227

4.6.1 ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບເກີນອັດຕາແບັກທີເລຍ (BFE) DRK1000

4.6.2 Particle over-rate efficiency (PFE) DRK506 particle over-rate efficiency tester

4.7 ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ DRK260 ເຄື່ອງທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ

4.8 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ DRK-07B

4.10 ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊ

YY/T 0969-2013

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

4.4 Breaking strength ຂອງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ DRK101 ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ

4.5 ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບເກີນອັດຕາແບັກທີເລຍ (BFE) (YY 0469) DRK1000 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບເກີນອັດຕາແບກທີເລຍ

4.6 ຄວາມຕ້ານທານການລະບາຍອາກາດ DRK709 ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ

4.8 ການຕົກຄ້າງຂອງ ethylene oxide ໄລຍະອາຍແກັສ DRK GC1690 + headspace

GB 19083-2010

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

4.3 ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ DRK101 ຮ່ວມ

4.4 ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ (ປະສິດທິພາບເກີນຂອງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ) DRK506 particle over-rate efficiency tester

4.5 Airflow resistance tester DRK260 respiratory resistance tester

4.6-ເຄື່ອງກວດເຈາະເລືອດສັງເຄາະ DRK227

4.7 ຄວາມຕ້ານທານກັບຄວາມຊຸ່ມຂອງພື້ນຜິວ DRK308A ປະເພດ fabric surface water wetting tester

4.9 ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊ

4.10 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ DRK-07B

4.12 ການຍຶດຕິດ

5.3.2 ການຮັກສາອຸນຫະພູມລ່ວງໜ້າ, ຫ້ອງທົດສອບອຸນຫະພູມ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄົງທີ່ DRK250

GB/T 32610-2016

ລາຍການທົດສອບສະເພາະ ອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

5.3 ຄວາມໄວສີໃນການຖູ (ແຫ້ງ/ປຽກ)/ລະດັບ DRK128C ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງສີຖູ

5.3 ເນື້ອໃນ Formaldehyde ແຜ່ນ Textile Formaldehyde Tester

5.3 ຄ່າ PH PH meter

5.3 ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊ

5.3 ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ, ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ DRK260 ເຄື່ອງທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ

5.3 Breaking strength ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ DRK101

5.3 Exhalation valve cover fastness

5.4 ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ (ຄວາມສາມາດໃນການກັ່ນຕອງເອົາສ່ວນຫນຶ່ງ) particle DRK506 over-rate tester ປະສິດທິພາບ

5.5 ຜົນກະທົບການປົກປັກຮັກສາ (ຄວາມສາມາດຕັນອະນຸພາກ)

ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ A, 3 ຕົວຢ່າງ ແລະການປິ່ນປົວກ່ອນ (ອຸນຫະພູມສູງ, ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ຄວາມຮ້ອນປຽກ)

ຫ້ອງທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄົງທີ່ DRK250

GB 2626-2006 ອຸປະກອນປ້ອງກັນທາງເດີນຫາຍໃຈ ປະເພດເຄື່ອງກອງປ້ອງກັນການຫາຍໃຈແບບມີສ່ວນປະສົມດ້ວຍຕົນເອງ

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

5.3 ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ N-type, P-type oil particles DRK506 particle over-rate efficiency tester

5.4 ການຮົ່ວໄຫຼ

5.5 Respiration resistance tester DRK260 respiratory resistance tester

5.6.1 ເຄື່ອງກວດຄວາມແໜ້ນອາກາດຂອງວາວຫາຍໃຈອອກ DRK134

5.6.2 ຄວາມກົດດັນທາງແກນຂອງປ່ຽງ exhalation ການປົກຫຸ້ມຂອງ DRK101 ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ

5.7 Dead space ເຄື່ອງມືທົດສອບພື້ນທີ່ຕາຍ

5.8 Vision DRK262 ເຄື່ອງມືວັດແທກພາກສະຫນາມສາຍຕາ

5.9 ສາຍຮັດຫົວຄວນຮັບແຮງດຶງເຄື່ອງທົດສອບແຮງດຶງ DRK101

5.10 ພາກສ່ວນເຊື່ອມຕໍ່ແລະເຊື່ອມຕໍ່ທົນທານຕໍ່ຄວາມກົດດັນຕາມແກນ

5.12 Airtightness DRK134 ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມແຫນ້ນຂອງອາກາດຫາຍໃຈ valve

5.13 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ DRK-07B

6.2 ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ pretreatment DRK250 ຫ້ອງການທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄົງທີ່

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານໄປຫາພວກເຮົາ:

ເວລາປະກາດ: 16-06-2020