Kể từ khi dịch bệnh xảy ra, thương mại toàn cầu đã nhấn “nút tạm dừng”, và đặc biệt chỉ có những vật liệu phòng chống dịch bệnh mới là nóng.Nhưng kể từ khi chính sách mới ngày 10 được thực hiện, việc xuất khẩu vật tư chống dịch có thể sẽ gặp trở ngại, việc giám sát xuất khẩu trở nên chặt chẽ hơn!Đặc biệt, một số nhà sản xuất, giao nhận vận tải quy mô nhỏ và doanh nghiệp ngoại thương không có trình độ chuyên môn.Trước tiên chúng ta hãy xem Thông báo số 53 của Tổng cục Hải quan.
Tổng cục Hải quan ban hành Thông báo số 53, nêu rõ từ hôm qua (10/4/2020),11 “vật tư y tế”các dự án mã hóa hàng hóa sẽ thực hiện kiểm tra chất lượng hàng hóa xuất nhập khẩu.Găng tay, nhiệt kế cơ thể hồng ngoại, găng tay phẫu thuật, máy theo dõi bệnh nhân, miếng bông, gạc, băng và chất khử trùng y tế đều được liệt kê, tức là hầu hết tất cả các vật tư y tế đều được bao gồm.
Kiểm tra pháp lý là hàng hóa có điều kiện giám sát A (nhập khẩu) hoặc B (xuất khẩu) trên tờ khai hải quan.Khi khai hải quan phải cung cấp tờ khai hải quan của cơ quan kiểm tra, tức là hàng hóa được kiểm tra hợp pháp.Hàng hóa phải kiểm tra theo luật định bao gồm: các mặt hàng xuất nhập khẩu khác thuộc đối tượng kiểm tra thuộc danh mục kiểm tra hợp pháp và theo yêu cầu của pháp luật và các quy định hành chính.
Theo quy định của pháp luật có liên quan, người gửi hàng hoặc đại lý hàng hóa xuất khẩu phải chịu sự kiểm tra của cơ quan kiểm tra hàng hóa phải báo cáo cơ quan kiểm tra hàng hóa để tiến hành kiểm tra theo địa điểm và thời hạn do cơ quan kiểm tra hàng hóa quy định.Cơ quan kiểm tra hàng hóa có trách nhiệm hoàn thành việc kiểm tra trong thời hạn thống nhất do Cục kiểm tra hàng hóa quốc gia quy định và cấp Giấy chứng nhận kiểm định.Hàng hóa xuất khẩu đã qua kiểm tra pháp luật sẽ không được phép xuất khẩu nếu không được kiểm tra hoặc không đạt yêu cầu kiểm tra.
“Luật kiểm tra hàng hóa xuất nhập khẩu của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa” quy định vi phạm quy định sẽ yêu cầu hàng hóa nhập khẩu do cơ quan kiểm tra hàng hóa kiểm tra phải được bán hoặc sử dụng mà không cần kiểm tra, hoặc xuất khẩu hàng hóa phải được cơ quan kiểm tra hàng hóa kiểm tra mà không cần kiểm tra. .Đối với xuất khẩu, cơ quan kiểm định hàng hóa tịch thu số lợi bất hợp pháp và phạt tiền từ trên 5% đến dưới 20% giá trị hàng hóa;nếu cấu thành tội phạm thì phải truy cứu trách nhiệm hình sự theo quy định của pháp luật.
Hải quan thay đổi điều kiện giám sát, cho thấy chất lượng vật tư y tế xuất khẩu sẽ được kiểm soát chặt chẽ.Trước thông tin này, một số thương nhân cho biết: “Tạm thời thay đổi giám sát một cách vội vàng và thực hiện ngay sẽ khiến người dân không có chỗ dựa”, đồng thời mong rằng cơ quan hải quan có thể thực hiện chương trình thỏa hiệp, ít nhất là thông báo trước về việc chuyển đổi.
Kinh doanh xuất khẩu nguyên liệu chống dịch chưa bình yên
Sau khi phát hiện luật xuất khẩu nguyên liệu chống dịch bị kiểm tra, nhiều doanh nghiệp và một số cư dân mạng không khỏi bình tĩnh, tin tức này lan truyền rầm rộ trong ngành.
Sau khi biết tin này, một số cư dân mạng bắt đầu phàn nàn, cho rằng cách làm này là "một kích cỡ phù hợp cho tất cả", cho rằng cách giám sát đúng đắn là bổ sung mã số thuế như tài liệu phòng chống dịch bệnh, điều này sẽ gây thiệt hại cho người vô tội và doanh nghiệp. khó.Bây giờ nó còn tệ hơn nữa!
Ngược lại, phần lớn những người có ý tưởng này đều là nhà xuất khẩu và thậm chí một số người bán hàng phi sản phẩm.Vấn đề chất lượng của việc xuất khẩu vật tư phòng chống dịch bệnh là nguyên nhân sâu xa của việc kiểm tra pháp lý.Đất nước phải mất bộ mặt vì vật tư phòng dịch kém chất lượng.
Về chính sách này, trên thực tế, việc thanh tra pháp lý không có nghĩa là không bỏ cuộc, các nhà xuất khẩu vật tư chống dịch có thể không ngầu!Đối với doanh nghiệp, đó cũng là quá trình sống còn của kẻ mạnh nhất, việc đuổi một số cơ sở kinh doanh vật tư chống dịch không đủ tiêu chuẩn sẽ không làm giảm uy tín của hàng trong nước.Lúc này, việc thanh tra pháp luật đóng vai trò sàng lọc.Trung Quốc không chỉ là công xưởng của thế giới, cần có nhiều sản phẩm chất lượng cao hơn nữa, chất lượng là tương lai.
Về việc kiểm soát chất lượng xuất khẩu vật tư chống dịch, nước này cũng đã và đang triển khai.
Hải quan điều tra, xử lý số lượng lớn vật tư chống dịch xuất khẩu không đủ tiêu chuẩn, phải xử lý nghiêm
Theo tin tức do Hải quan đưa ra hôm nay, ngày 31 tháng 3, Bộ Thương mại, Tổng cục Hải quan và Cục Quản lý Dược Nhà nước đã cùng ban hành “Thông báo về phát triển có trật tự trong xuất khẩu vật liệu y tế”,yêu cầu xuất khẩu thuốc thử xét nghiệm, quần áo bảo hộ y tế, máy thở. 5 loại sản phẩm như điện thoại di động và nhiệt kế hồng ngoại phải đạt chứng chỉ liên quan của cơ quan quản lý dược phẩm quốc gia và đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng của nước (khu vực) nhập khẩu.
Đối với các tài liệu y tế liệt kê trong “Thông báo”, việc rà soát tài liệu 100% được thực hiện, tập trung vào việc kiểm tra xem tên và số lượng của sản phẩm có phù hợp với công bố hay không, bề ngoài có bị nấm mốc hay không, có ô nhiễm/ô nhiễm hay không, Có vượt quá thời hạn sử dụng hay không, có bị hư hỏng, vi phạm hay không và có xảy ra các tình huống vướng víu, gian lận, pha trộn với các sản phẩm giả, kém chất lượng, không đủ tiêu chuẩn coi là sản phẩm đủ tiêu chuẩn hay không.Kể từ khi có thông báo,Hải quan đã thu giữ 11,205 triệu vật liệu y tế do các công ty chưa niêm yết sản xuất hoặc không có giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm thiết bị y tế trong thương mại, thư tín, chuyển phát nhanh, thương mại điện tử xuyên biên giới và các kênh khác, trong đó 99,41 triệu là kouzhao và 155.000 quần áo bảo hộ Ở đó là 1,085 triệu thuốc thử xét nghiệm và 24.000 nhiệt kế hồng ngoại.
Như chúng ta đã biết, vì dịch bệnh nên năm nay không có nhiều nhà máy kouzhao mới thành lập, hầu hết các nhà sản xuất đều chưa có thời gian để xin cấp bằng cấp, cũng có một số nhà máy kém chất lượng. để kiếm tiền nhanh chóng.Nếu có quá nhiều báo cáo phi y tế, phi y học sẽ mất trí, vấn đề về chất lượng sẽ chỉ khiến danh tiếng của hàng hóa sản xuất tại Trung Quốc trở nên tồi tệ hơn, ảnh hưởng đến danh tiếng quốc gia và không có lợi cho sự phát triển của nước ngoài. buôn bán.
Việc kiểm tra còn nhằm đảm bảo chất lượng của vật tư chống dịch xuất khẩu.Kẻ mạnh nhất sống sót cũng là quy luật sống còn của thị trường.Người bán có trình độ chuyên môn đầy đủ và chất lượng tuyệt vời có thể không ngầu.Nhiều cuộc kiểm tra ít có tác dụng và việc hạn chế các sản phẩm của Sanwu là cơ hội tốt để mở rộng thị phần.Còn đối với những người không đủ trình độ, muốn kiếm tiền nhanh chóng bằng sản phẩm lỗi,
Để đáp lại sự kiểm tra pháp lý xuất khẩu, Dụng cụ kiểm tra Drick Sơn Đông đã kiểm tra chất lượng
Hiện nay, các tiêu chuẩn thử nghiệm chính cho sản xuất trong nước là: GB 2626-2019 bảo vệ hô hấp bộ lọc tự mồi mặt nạ phòng độc chống hạt;Loại bảo vệ hàng ngày GB/T 32610-2016;GB 19083-2010 yêu cầu kỹ thuật bảo vệ y tế;YY 0469-2011 phẫu thuật y tế;YY/T 0969-2013 Y tế dùng một lần.
1. Dụng cụ kiểm tra “GB 19083-2010”
Máy kiểm tra độ bền kéo: Tiêu chuẩn này quy định độ bền đứt không được nhỏ hơn 10N.Để kiểm tra hạng mục này, bạn có thể sử dụng máy kiểm tra độ bền kéo và cấu hình thiết bị kiểm tra chuyên nghiệp để kiểm tra độ bền kéo và lực đứt khi kéo.
Máy kiểm tra hiệu suất lọc hạt (PFE): Để kiểm tra tác dụng bảo vệ của vật chất dạng hạt, máy tạo khí dung thế hệ lạnh được sử dụng để tạo ra các hạt khí dung liên tục và ổn định, đồng thời cảm biến PM2.5 có độ chính xác cao đo nồng độ khí dung.Toàn bộ thiết kế chống rò rỉ hạt, thiết bị bao gồm: máy tạo khí dung hạt giới tính, máy tạo khí dung hạt dầu, thiết bị trung hòa điện tích tĩnh của hạt khí dung, cảm biến nhiệt độ và độ ẩm, bộ đếm hạt bụi laser, mô phỏng hơi thở, thiết bị phát hiện nồng độ khí dung có tác dụng bảo vệ, bảo vệ ống lấy mẫu khí hút hiệu ứng và các bộ phận khác.
Máy đo sức cản đường hô hấp: Nó được sử dụng để đo sức cản hít vào và thở ra trong các điều kiện quy định.Nó phù hợp để các nhà sản xuất và cơ quan kiểm tra sản phẩm bảo hộ lao động quốc gia thực hiện các thử nghiệm và kiểm tra có liên quan trên sản phẩm.Tiêu chuẩn GB 19083-2010 quy định rằng với tốc độ dòng khí 85 L/phút, lực cản hút không được vượt quá 343,2 Pa (35 mm H2O).
Máy thử thâm nhập máu tổng hợp: phun một lượng máu tổng hợp nhất định ở áp suất và khoảng cách nhất định theo hướng ngang về phía được đo và quan sát sự xâm nhập của máu tổng hợp ở phía bên kia.
Máy kiểm tra độ ẩm bề mặt(máy đo độ ẩm): Lắp mẫu lên giá đỡ mẫu một góc 45° so với phương ngang, tâm mẫu nằm ở khoảng cách quy định bên dưới vòi phun, sử dụng một lượng nước cất hoặc nước khử ion xác định phun mẫu.Bằng cách so sánh hình thức bên ngoài của mẫu với tiêu chuẩn đánh giá và hình ảnh, xác định cấp độ thấm nước phù hợp cho thử nghiệm làm ướt nước để xác định khả năng chống ẩm của các bề mặt vải khác nhau có hoặc không có khả năng chống nước và chống thấm nước. hoàn thiện.
Phát hiện các chỉ số vi sinh vật: tổng số khuẩn lạc CFU/g: 100;vi khuẩn coliform: không phát hiện được;Pseudomonas aeruginosa: không phát hiện được;Tụ cầu vàng: không phát hiện được;liên cầu tan huyết: không phát hiện được;nấm: Không phát hiện được.Cần thành lập phòng thí nghiệm vô trùng (thường có diện tích từ 30 đến 50 mét vuông) và các thiết bị, dụng cụ liên quan để xét nghiệm vi sinh
Sắc ký phát hiện dư lượng etylen oxit: sau khi khử trùng bằng ethylene oxit y tế, cần phân tích và khử trùng sau 7 đến 15 ngày.Sau khi sắc ký khí khoảng trống, lượng dư ethylene oxit của nó không được vượt quá 10ug/g.Nó chỉ có thể được phát hành trước khi rời khỏi nhà máy.
Máy kiểm tra hiệu suất chống cháy: chủ yếu được sử dụng để kiểm tra hiệu suất đốt của sản phẩm sau khi tiếp xúc với ngọn lửa ở tốc độ đường truyền nhất định, nó là một dụng cụ kiểm tra đặc biệt về hiệu suất chống cháy.
Máy kiểm tra độ bám dính: có thể kiểm tra định lượng độ kín của tất cả các loại mặt nạ phòng độc – mặt nạ phòng độc, SCBA, mặt nạ phòng độc, kể cả N95.Máy kiểm tra độ bám dính giúp loại bỏ sự cần thiết phải phỏng đoán cũng như các phương pháp kiểm tra độ bám dính định tính tẻ nhạt và dễ xảy ra lỗi.
2. Thiết bị kiểm tra “YY 0469-2011”
Máy kiểm tra độ bền kéo: Tiêu chuẩn này quy định độ bền đứt không được nhỏ hơn 10N.Để kiểm tra hạng mục này, bạn có thể sử dụng máy kiểm tra độ bền kéo và cấu hình thiết bị kiểm tra chuyên nghiệp để kiểm tra độ bền kéo và lực đứt khi kéo.
Máy thử thâm nhập máu tổng hợp: phun một lượng máu tổng hợp nhất định ở áp suất và khoảng cách nhất định theo hướng ngang về phía được đo và quan sát sự xâm nhập của máu tổng hợp ở phía bên kia.
Máy kiểm tra hiệu suất lọc hạt (PFE): Để kiểm tra tác dụng bảo vệ của vật chất dạng hạt, máy tạo khí dung thế hệ lạnh được sử dụng để tạo ra các hạt khí dung liên tục và ổn định, đồng thời cảm biến PM2.5 có độ chính xác cao đo nồng độ khí dung.Toàn bộ thiết kế chống rò rỉ hạt, thiết bị bao gồm: máy tạo khí dung hạt giới tính, máy tạo khí dung hạt dầu, thiết bị trung hòa điện tích tĩnh của hạt khí dung, cảm biến nhiệt độ và độ ẩm, bộ đếm hạt bụi laser, mô phỏng hơi thở, thiết bị phát hiện nồng độ khí dung có tác dụng bảo vệ, bảo vệ ống lấy mẫu khí hút hiệu ứng và các bộ phận khác.
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE): Các chỉ số hiệu suất chính không chỉ đáp ứng các yêu cầu của dụng cụ thử nghiệm B.1.1.1 của Phụ lục B Phương pháp thử nghiệm hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE) trong YY0469-2011 mà còn tuân thủ các yêu cầu của Hiệp hội Vật liệu Thử nghiệm Hoa Kỳ ASTMF2100, ASTMF2101 được quy định trong tiêu chuẩn EN14683 của Châu Âu và trên cơ sở đó, những cải tiến mang tính đổi mới đã được thực hiện.Phương pháp lấy mẫu đồng thời của các kênh khí kép được sử dụng để cải thiện độ chính xác của việc lấy mẫu.Nó phù hợp cho các bộ phận xác minh đo lường, viện nghiên cứu khoa học, doanh nghiệp sản xuất và các bộ phận liên quan khác.Kiểm tra hiệu suất lọc vi khuẩn.
Máy dò chênh lệch áp suất trao đổi khí: Nó dựa trên nguyên tắc thử nghiệm của tiêu chuẩn YY0469-2011.Nó sử dụng cảm biến chênh lệch áp suất để thực hiện kiểm tra chênh lệch áp suất giữa áp suất bên trong và áp suất bên ngoài.Nó được trang bị một thiết bị dụng cụ đặc biệt để đạt được thử nghiệm sản phẩm., Nó chủ yếu được sử dụng để đo chênh lệch áp suất trao đổi khí, và cũng có thể được sử dụng để đo chênh lệch áp suất trao đổi khí của các vật liệu dệt khác.
Máy kiểm tra hiệu suất chống cháy: Nó chủ yếu được sử dụng cho hiệu suất đốt cháy sau khi tiếp xúc với ngọn lửa ở tốc độ đường truyền nhất định.Nó là một dụng cụ kiểm tra đặc biệt cho hiệu suất chống cháy.
Phát hiện các chỉ số vi sinh vật: tổng số khuẩn lạc CFU/g: 100;vi khuẩn coliform: không phát hiện được;Pseudomonas aeruginosa: không phát hiện được;Tụ cầu vàng: không phát hiện được;liên cầu tan huyết: không phát hiện được;nấm: Không phát hiện được.Cần thành lập phòng thí nghiệm vô trùng (thường có diện tích từ 30 đến 50 mét vuông) và các thiết bị, dụng cụ liên quan để xét nghiệm vi sinh
Sắc ký phát hiện dư lượng etylen oxit: sau khi khử trùng bằng ethylene oxit, cần phân tích và khử trùng sau 7 đến 15 ngày.Sau khi sắc ký khí headspace, lượng dư ethylene oxit của nó không được vượt quá 10ug/g trong quy định quốc gia. Nó có thể được giải phóng trước khi rời khỏi nhà máy.
3. YY/T 0969-2013 Dụng cụ xét nghiệm y tế sử dụng một lần
Máy kiểm tra độ bền kéo: Độ bền đứt không được nhỏ hơn 10N.Để kiểm tra dự án này, bạn có thể sử dụng máy kiểm tra độ bền kéo và định cấu hình thiết bị kiểm tra chuyên nghiệp để kiểm tra độ bền kéo và lực đứt khi kéo.
Máy kiểm tra hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE): Các chỉ số hiệu suất chính không chỉ đáp ứng các yêu cầu của dụng cụ thử nghiệm B.1.1.1 của Phụ lục B Phương pháp thử nghiệm hiệu quả lọc vi khuẩn (BFE) trong YY0469-2011, mà còn tuân thủ Hiệp hội vật liệu thử nghiệm Hoa Kỳ ASTMF2100, ASTMF2101, yêu cầu của tiêu chuẩn EN14683 Châu Âu và trên cơ sở đó, những cải tiến mang tính đổi mới đã được thực hiện.Phương pháp lấy mẫu đồng thời đường dẫn khí kép được sử dụng để cải thiện độ chính xác của việc lấy mẫu.Nó phù hợp cho các bộ phận xác minh đo lường, viện nghiên cứu khoa học, doanh nghiệp sản xuất và các bài kiểm tra hiệu suất của các bộ phận liên quan khác về hiệu quả lọc vi khuẩn.
Máy dò chênh lệch áp suất trao đổi khí: Nguyên lý kiểm tra điện trở thông gió là sử dụng cảm biến chênh lệch áp suất để nhận ra việc phát hiện chênh lệch áp suất giữa áp suất bên trong và áp suất bên ngoài.Nó được trang bị một thiết bị dụng cụ đặc biệt để đạt được độ kín thử nghiệm của sản phẩm, chủ yếu phù hợp với việc đo chênh lệch áp suất trao đổi khí cũng có thể được sử dụng để đo chênh lệch áp suất trao đổi khí của các vật liệu dệt khác.
Phát hiện các chỉ số vi sinh vật: tổng số khuẩn lạc CFU/g: 100;vi khuẩn coliform: không phát hiện được;Pseudomonas aeruginosa: không phát hiện được;Tụ cầu vàng: không phát hiện được;liên cầu tan huyết: không phát hiện được;nấm: Không phát hiện được.Cần thành lập phòng thí nghiệm vô trùng (thường có diện tích 30-50 m2) và các trang thiết bị, dụng cụ liên quan để xét nghiệm vi sinh.
Sắc ký phát hiện dư lượng etylen oxit: Tiêu chuẩn “YY/T 0969-2013” đề cập rằng sau khi khử trùng bằng ethylene oxit, nó cần được phân tích và khử trùng sau 7 đến 15 ngày, và nhựa epoxy của nó được kiểm tra bằng sắc ký khí headspace. Dư lượng ethane không được vượt quá 10ug/g trong vòng các quy định quốc gia trước khi nó có thể được phát hành để giao hàng.Việc phát hiện lượng dư etylen oxit thường được phát hiện bằng sắc ký khí và việc phát hiện lượng dư etylen oxit có thể được hoàn thành bằng cách sử dụng sắc ký khí khoảng trống phía trên.
YY 0469-2011
Hạng mục kiểm tra cụ thể Thiết bị kiểm tra tương ứng
4.4 Độ bền đứt của điểm nối Máy kiểm tra độ bền kéo toàn diện DRK101
4.5 Máy dò thâm nhập máu tổng hợp DRK227
4.6.1 Máy đo hiệu suất vượt quá tốc độ vi khuẩn (BFE) DRK1000
4.6.2 Máy đo hiệu suất vượt tốc độ hạt (PFE) DRK506
4.7 Máy đo độ chênh áp suất hô hấp DRK260
4.8 Máy kiểm tra khả năng chống cháy DRK-07B
4.10 Dư lượng etylen oxit
YY/T 0969-2013
Hạng mục kiểm tra cụ thể Thiết bị kiểm tra tương ứng
4.4 Độ bền đứt của điểm nối Máy kiểm tra độ bền kéo toàn diện DRK101
4.5 Máy đo hiệu suất vượt quá tốc độ vi khuẩn (BFE) (YY 0469) Máy kiểm tra hiệu suất vượt quá tốc độ vi khuẩn DRK1000
4.6 Máy đo độ chênh lệch áp suất DRK709
4.8 Dư lượng pha khí etylen oxit DRK GC1690 + khoảng trống phía trên
GB 19083-2010
Hạng mục kiểm tra cụ thể Thiết bị kiểm tra tương ứng
4.3 Độ bền kéo đứt của máy thử kéo toàn diện mối nối DRK101
4.4 Hiệu suất lọc (hiệu suất quá mức của các hạt không chứa dầu) Máy kiểm tra hiệu suất quá tốc độ hạt DRK506
4.5 Máy đo sức cản đường hô hấp DRK260
4.6-Máy dò thâm nhập máu tổng hợp DRK227
4.7 Máy kiểm tra độ ẩm bề mặt loại vải DRK308A
4.9 Dư lượng etylen oxit
4.10 Máy kiểm tra hiệu suất chống cháy DRK-07B
4.12 độ bám dính
5.3.2 Tiền xử lý nhiệt độ, buồng thử nhiệt độ và độ ẩm không đổi DRK250
GB/T 32610-2016
Các hạng mục kiểm tra cụ thể Thiết bị kiểm tra tương ứng
5.3 Độ bền màu khi cọ xát (khô/ướt)/mức độ Máy thử độ bền màu cọ xát DRK128C
5.3 Máy kiểm tra hàm lượng formaldehyde trong vải dệt
5.3 Giá trị PH Máy đo PH
5.3 Dư lượng etylen oxit
5.3 Sức cản thở ra, sức cản hít vào Máy đo sức cản hô hấp DRK260
5.3 Độ bền kéo đứt Máy kiểm tra độ bền kéo toàn diện DRK101
5.3 Độ bền nắp van thở ra
5.4 Hiệu suất lọc (khả năng lọc các hạt) Máy đo hiệu suất vượt mức hạt DRK506
5.5 Tác dụng bảo vệ (khả năng chặn các hạt)
Phụ lục A, 3 mẫu và tiền xử lý (nhiệt độ cao, nhiệt độ thấp, nhiệt ẩm)
Buồng thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm không đổi DRK250
GB 2626-2006 Thiết bị bảo vệ hô hấp Mặt nạ phòng độc chống hạt loại bộ lọc tự mồi
Hạng mục kiểm tra cụ thể Thiết bị kiểm tra tương ứng
5.3 Hiệu suất lọc Hạt loại N, hạt dầu loại P Máy đo hiệu suất quá tốc độ hạt DRK506
5.4 Rò rỉ
5.5 Máy đo sức đề kháng hô hấp DRK260
5.6.1 Máy kiểm tra độ kín khí của van thở ra DRK134
5.6.2 Lực căng dọc trục của nắp van thở ra Máy kiểm tra độ bền kéo toàn diện DRK101
5.7 Dụng cụ kiểm tra khoảng chết
5.8 Dụng cụ đo trường thị giác Vision DRK262
5.9 Băng đô phải chịu lực kéo của máy kiểm tra độ bền kéo toàn diện DRK101
5.10 Mối nối và các bộ phận nối chịu lực kéo dọc trục
5.12 Máy đo độ kín khí van thở DRK134
5.13 Máy kiểm tra hiệu suất chống cháy DRK-07B về khả năng cháy
6.2 Buồng thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm không đổi DRK250 tiền xử lý nhiệt độ và độ ẩm
Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:
Thời gian đăng: Jun-16-2020