Paramètres de l'instrument PCR quantitatif à fluorescence tactile
Brève description:
Numéro de modèle : CFX96 Touch 1. L'environnement de travail 1.1 Température de fonctionnement 5-31℃ 1.2 Humidité de fonctionnement Humidité relative ≤80 % 1.3 Alimentation électrique de fonctionnement 100-240 VAC, 50-60 Hz.2. Fonction Il peut être utilisé dans la quantification des acides nucléiques, l'analyse du niveau d'expression des gènes, la détection des mutations génétiques, la détection des OGM et l'analyse de la spécificité des produits et d'autres domaines de recherche.3. Performances et exigences techniques 3.1 Performance principale (* est l'indicateur qui doit être atteint) *3.1.1 Six canaux de détection...
Numéro de modèle : CFX96 Touch
1. L'environnement de travail
1.1 Température de fonctionnement 5-31℃
1.2 Humidité de fonctionnement Humidité relative ≤80 %
1.3 Alimentation électrique de fonctionnement 100-240 VAC, 50-60 Hz.
2. Fonction
Il peut être utilisé dans la quantification des acides nucléiques, l'analyse du niveau d'expression des gènes, la détection des mutations génétiques,
Détection des OGM et analyse de la spécificité des produits et autres domaines de recherche.
3. Performances et exigences techniques
3.1 Performance principale (* est l'indicateur qui doit être atteint)
*3.1.1 Six canaux de détection, qui peuvent réaliser une PCR 5 fois supérieure, peuvent détecter simultanément 5 gènes cibles et un canal de détection FRET spécial
*3.1.2 Avec la fonction PCR à gradient de température dynamique, 8 températures différentes peuvent être exécutées en même temps et le temps d'incubation de chaque température est le même
3.1.3 Réactif complètement ouvert, adapté à toutes sortes de recherches scientifiques et de réactifs cliniques
3.1.4 Convient à une variété de méthodes de fluorescence, telles que Taqman, Molecular Beacon, sonde FRET, SYBR Green I, etc.
3.1.5 Les consommables sont ouverts et peuvent utiliser un tube unique de 0,2 ml, huit tubes, une plaque à 96 puits, etc.
*3.1.6 Peut fonctionner indépendamment et fonctionner hors ligne.La courbe d'amplification de fluorescence PCR en temps réel peut être surveillée sans connexion informatique
3.2 Principales exigences techniques (* est l'indicateur qui doit être respecté)
*3.2.1 Capacité d'échantillon : 96 × 0,2 ml, peut être utilisé avec une plaque à 96 puits de spécification standard (12 × 8)
Type de consommables : tube unique de 0,2 ml, huit tubes, plaque 96 puits, etc.
3.2.3 Système réactionnel : 1-50µ L (10-25µ L recommandé)
*3.2.4 Source lumineuse : six LED avec filtres
*3.2.5 Détecteur : six diodes photosensibles avec filtres
*3.2.6 taux de chute de température : 5 ℃/s
3.2.7 Plage de contrôle de la température : 0-100 ℃
Précision de la température : ±0,2℃ (à 90˚C)
Uniformité de la température : ±0,4 ℃ (jusqu'à 90 °C en 10 secondes)
*3.2.10 Fonction de gradient de température dynamique : exécutez 8 températures différentes en même temps ;Plage de contrôle de la température du gradient : 30-100 ℃ ;Plage de température de gradient : 1-24 ℃ ;Temps d'incubation à gradient de température : idem
3.2.11 Plage de longueurs d'onde d'excitation/émission : 450-730 nm
3.2.12 Sensibilité : il peut détecter des gènes à copie unique dans le génome humain
3.2.13 Plage dynamique : 10 ordres de grandeur
3.2.14 Affichage : écran tactile couleur de 8,5 pouces
3.2.15 Mode d'analyse des données : courbe standard quantitative, courbe de fusion, analyse de l'expression génique CT ou δ δ CT, analyse génique de référence interne multiple et calcul de l'efficacité de l'amplification, analyse de l'expression génique de plusieurs fichiers de données, analyse allèle, analyse du point final, avec allèles , analyse de la courbe de fusion
3.2.16 Exportation de données : Excel, Word ou PowerPoint.Les rapports utilisateur contiennent des paramètres d'exécution, des résultats de données graphiques et tabulés qui peuvent être imprimés directement ou enregistrés au format PDF.
*3.2.17 Étude de la structure chromosomique : la méthode PCR en temps réel a été utilisée pour analyser quantitativement la structure de la chromatine en comparant les effets des nucléases sur la dégradation de l'ADN génomique.Cela démontre vraiment une forte corrélation entre la structure de la chromatine et l’expression des gènes
4 accessoires nécessaires
Logiciel d'analyse informatique et de contrôle (y compris quantification absolue, quantification relative, analyse de courbe de fusion, analyse de point final, comparaison de données multi-cartes, etc.)
5 Période de garantie de qualité
La période de garantie de qualité sera d'un an après l'acceptation et l'acceptation de l'installation et de la mise en service par l'utilisateur.
