Parámetros de instrumentos PCR cuantitativos de fluorescencia táctil

Descrición curta:

Número de modelo: CFX96 Touch 1. O ambiente de traballo 1.1 Temperatura de funcionamento 5-31℃ 1.2 Humidade de funcionamento Humidade relativa ≤80% 1.3 Fonte de alimentación de traballo 100-240 VAC, 50-60Hz.2. Función Pódese usar na cuantificación de ácidos nucleicos, análise do nivel de expresión xénica, detección de mutacións xenéticas, detección de transxénicos e análise da especificidade do produto e outros campos de investigación.3. Desempeño e requisitos técnicos 3.1 Desempeño principal (* é o indicador que se debe cumprir) *3.1.1 Seis canles de detección...


  • Prezo FOB:US $0.5 - 9.999 / Pedazo
  • Cantidade mínima de pedido:100 unidades/unidades
  • Capacidade de subministración:10000 unidades/unidades por mes
  • Porto:Shenzhen
  • Termos de pago:L/C,D/A,D/P,T/T
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Número de modelo: CFX96 Touch


    1. O ambiente de traballo

    1.1 Temperatura de funcionamento 5-31 ℃

    1.2 Humidade de funcionamento Humidade relativa ≤80%

    1.3 Fonte de alimentación de traballo 100-240 VAC, 50-60Hz.

     

    2. Función

    Pódese usar na cuantificación de ácidos nucleicos, análise do nivel de expresión xénica, detección de mutacións xenéticas,

    Detección de transxénicos e análise da especificidade do produto e outros campos de investigación.

    3. Desempeño e requisitos técnicos

    3.1 Desempeño principal (* é o indicador que se debe cumprir)

    *3.1.1 Seis canles de detección, que poden realizar PCR 5 veces, poden detectar simultáneamente 5 xenes diana e unha canle especial de detección FRET

    *3.1.2 Coa función PCR de gradiente de temperatura dinámico, pódense executar 8 temperaturas diferentes ao mesmo tempo e o tempo de incubación de cada temperatura é o mesmo

    3.1.3 Reactivo completamente aberto, axeitado para todo tipo de investigación científica e reactivos clínicos

    3.1.4 Adecuado para unha variedade de métodos de fluorescencia, como Taqman, Molecular Beacon, sonda FRET, SYBR Green I, etc.

    3.1.5 Os consumibles están abertos e poden usar tubos únicos de 0,2 ml, oito tubos, placas de 96 pozos, etc.

    *3.1.6 Pode funcionar de forma independente e funcionar sen conexión.A curva de amplificación da fluorescencia da PCR en tempo real pódese supervisar sen conexión ao ordenador

     

    3.2 Principais requisitos técnicos (* é o indicador que se debe cumprir)

    *3.2.1 Capacidade de mostra: 96 × 0,2 ml, pódese usar placa de 96 pozos de especificación estándar (12 × 8)

    Tipo de consumibles: tubo único de 0,2 ml, oito tubos, placa de 96 pozos, etc

    3.2.3 Sistema de reacción: 1-50 µ L (10-25 µ L recomendado)

    *3.2.4 Fonte de luz: seis leds con filtros

    *3.2.5 Detector: seis díodos fotosensibles con filtros

    *3.2.6 Taxa de caída da temperatura: 5 ℃/s

    3.2.7 Rango de control de temperatura: 0-100 ℃

    Precisión da temperatura: ±0,2 ℃ (a 90 ˚C)

    Uniformidade da temperatura: ±0,4℃ (ata 90˚C en 10 segundos)

    *3.2.10 Función de gradiente de temperatura dinámica: executa 8 temperaturas diferentes ao mesmo tempo;Rango de control de temperatura de gradiente: 30-100 ℃;Rango de temperatura de gradiente: 1-24 ℃;Tempo de incubación a temperatura de gradiente: igual

    3.2.11 Rango de lonxitude de onda de excitación/emisión: 450-730 nm

    3.2.12 Sensibilidade: pode detectar xenes dunha soa copia no xenoma humano

    3.2.13 Rango dinámico: 10 ordes de magnitude

    3.2.14 Pantalla: pantalla táctil a cor de 8,5 polgadas

    3.2.15 Modo de análise de datos: curva estándar cuantitativa, curva de fusión, análise de expresión xénica CT ou δ δ CT, análise de xenes de referencia interna múltiple e cálculo da eficiencia da amplificación, análise da expresión xénica de múltiples ficheiros de datos, análise de alelos, análise do punto final, con alelos , análise da curva de fusión

    3.2.16 Exportación de datos: Excel, Word ou PowerPoint.Os informes de usuario conteñen configuracións de execución, resultados de datos gráficos e tabulados que se poden imprimir directamente ou gardar como PDF

    *3.2.17 Estudo da estrutura cromosómica: utilizouse o método de PCR en tempo real para analizar cuantitativamente a estrutura da cromatina comparando os efectos das nucleases na degradación do ADN xenómico.Isto realmente demostra unha alta correlación entre a estrutura da cromatina e a expresión xénica

    4 Accesorios necesarios

    Software de análise informático e de control (incluíndo cuantificación absoluta, cuantificación relativa, análise da curva de fusión, análise de puntos finais, comparación de datos multiplaca, etc.)

     

    5 Período de garantía de calidade

    O período de garantía de calidade será dun ano despois de que a instalación e posta en servizo sexan aceptadas e aceptadas polo usuario.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Produtos relacionados

    Chat en liña de WhatsApp!