Medicamento stabilitatis probatio definitio:
Stabilitas pharmaci chemici (API vel formula) ad facultatem conservandi proprietates physicas, chemicas, biologicas et microbiologicas significat.
Studium stabilitas in investigationibus systematicis et intellectu API seu praeparatione et processu productionis fundatur.Quales notae API seu praeparationis per experimenta designandi obtinentur sub influxu variorum factorum environmentalium (ut caloris, humiditatis, lucis nuditatis, etc.) Lex temporis mutationes, ac proinde informationes fovendas praebent ad determinationem praescriptionis. , processus, packaging, repositiones condiciones ac retest tempus/egressio medicamento.
Ad medicamento stabilitatis test:
Medicamento stabilitatis experimentum, inter factorem testium influentem, probatum acceleratum et diuturnum specimen retentionis test.
DRK672 Drug Stability Test Chamber
Drick novam stabilitatis medicamentorum generationem instrumentorum testium societatis multos annos consiliorum et experientiae productionis integrat, ac technologiam Germanicam introducit et digerit.Disrumpere per defectum quem camerae medicamentorum domesticarum exsistentium diutius continue currere non possunt, est instrumentum essentiale pro GMP certificatione officinarum pharmaceuticae.
Methodo scientifica utens ad creandum temperaturam, humiditatem environment et environment accendens, quae requirit diuturnum stabilitatem ad medicamentorum defectum, aestimatio Optima est electio medicamentorum stabilitatis probatio.
(Perficientur modulus test sub condiciones sine onere: ambiens temperatus 20°C, ambiens humiditas 50%RH)
Nomen: Drug Stability Test Chamber
Exemplar: DRK672
Temperatus imperium range: non levis 0~65℃
Illuminatus 10~50℃
Temperatus fluctuatio: ±0.5℃
Temperatus uniformitas: ± 2℃
Umor range: XL ~ XCV% RH
Umor declinationis: ± III% RH
Lux intensio: 0~6000LX
Error deponens: adjustable ≤±500LX
Leo range: I ~ XCIX horas per segmentum
Temperatura et humiditas dispositionis: Libra temperatus et humiditas dispositionis
Systema refrigerationis / methodi refrigerationis: Duae copiae originalis sui iuris importatae plene inclusae compressores automatice switched
Controller: programmable LCD controller
Sensor: Pt100 platinum resistentia humiditatis sensoris capacitiva
Operationis environment temperatus: RT+5～30℃
Potentia supple: AC220V±10% 50HZ
Potentia: 2600W
Modus hebetans: stepless dimming
Volume: 250L
Interiorem tank magnitudine: 600*500*830mm
Dimensiones: 740*890*1680mm
Ipsumque onus (vexillum): pieces III
Printer: Standard
Compressor overheat protectio compressor overheat protectio super temperatus tutela compressor pressor protectio pressor protectio pressor custodia
DRK637 ambula-in Drug Stabilitate Laboratory
Drick ambulatio-in medicamento stabilitatis laboratorium designatur et fabricatur secundum usorum requisita et cum GB/T10586-2006, GB/T10592-2008, GB4208-2008, GB4793.1-2007, aliaque vocabula pertinentia.Maxime usus est assidua temperatura et humiditas spatium fabricare et conservare.In refrigeratione et calefactione machinae automatice plene continentur.
Nomen: ambulate in Drug De stabilitate Laboratory
Specificationis exemplar: DRK637
Temperatus range: 15℃∼50℃
Umor range: L% RH ~ LXXXV% RH
Resolutio: temperatus 0.1℃;humiditas 0.1%
Magnitudo exterior: 2700×5600×2200mm
Magnitudo interior: 2700×5000×2200mm
Systema refrigerationis: Emerson Copeland volumen compressor hermeticus adhibetur, duo systemata refrigerationis, unum pro tergum et unum pro usu
Refrigerium modum: aer refrigerationem
Potentia: 20KW
Condiciones armorum usu:
Potentia requisita: AC3ψ5W 380V 50HZ
Temperatus ambiens: 5~ 38℃
Humiditas ambientium: <90% RH
Epistulam tuam nobis mitte;
Post tempus: Iul-25-2022