Drogen Stabilitéit Test Definitioun:
D'Stabilitéit vun engem chemesche Medikament (API oder Formuléierung) bezitt sech op seng Fäegkeet fir kierperlech, chemesch, biologesch a mikrobiologesch Eegeschaften z'erhalen.
D'Stabilitéitsstudie baséiert op der systematesch Fuerschung a Verständnis vun der API oder Virbereedung a sengem Produktiounsprozess.D'Qualitéitseigenschaften vun der API oder Virbereedung ginn duerch Designexperimenter ënner dem Afloss vu verschiddenen Ëmweltfaktoren (wéi Temperatur, Fiichtegkeet, Liichtbelaaschtung, etc.) kritt. , Prozess, Verpakung, Stockage Konditiounen an retest Period / Verfall Period vun der Drogenofhängeger.
Zweck vum Drogenstabilitéitstest:
Drogenstabilitéitstest, inklusiv Aflossfaktor Test, beschleunegt Test a laangfristeg Probe Retention Test.
DRK672 Drogen Stabilitéit Test Chamber
Dem Drick seng nei Generatioun vun Drogenstabilitéitstestausrüstung integréiert déi vill Joer Design- a Produktiounserfahrung vun der Firma, a stellt d'Däitsch Technologie vir an verdaut.Duerch den Defekt ze briechen datt déi existent Hausmedikamenttestkammer net fir eng laang Zäit kontinuéierlech kann lafen, ass et eng wesentlech Ausrüstung fir GMP Zertifizéierung vun pharmazeuteschen Fabriken.
Benotzt eng wëssenschaftlech Method fir eng Temperatur, Fiichtegkeet Ëmfeld a Beliichtungsëmfeld ze kreéieren déi laangfristeg Stabilitéit erfuerdert fir Drogenfehler Evaluatioun Déi bescht Wiel fir Drogenstabilitéit Tester.
(D'Performance Parameter Test ass ënner No-Laascht Konditiounen: Ëmfeld Temperatur 20 ° C, Ëmfeld Fiichtegkeet 50% RH)
Numm: Drogen Stabilitéit Test Chamber
Modell: DRK672
Temperaturkontrollbereich: kee Liicht 0 ~ 65 ℃
Beliichtung 10 ~ 50 ℃
Temperaturschwankungen: ± 0,5 ℃
Temperatur Uniformitéit: ± 2 ℃
Fiichtegkeet Beräich: 40 ~ 95% RH
Fiichtegkeet deviation: ± 3% RH
Liichtintensitéit: 0 ~ 6000LX
Beliichtungsfehler: justierbar ≤± 500LX
Timing Gamme: 1 ~ 99 Stonnen pro Segment
Temperatur a Fiichtegkeet Regulatioun: Balanced Temperatur a Fiichtegkeet Regulatioun
Kältesystem / Killmethod: Zwee Sätz vun onofhängegen original importéierten voll zouene Kompressere ginn automatesch gewiesselt
Controller: programméierbar LCD Controller
Sensor: Pt100 Platin Resistenz capacitive Fiichtegkeet Sensor
Aarbechtsëmfeld Temperatur: RT + 5 ~ 30 ℃
Energieversuergung: AC220V ± 10% 50HZ
Muecht: 2600W
Dimming Method: stepless dimming
Volumen: 250 l
Innen Tank Gréisst: 600 * 500 * 830mm
Dimensiounen: 740 * 890 * 1680 mm
Luede Schacht (Standard): 3 Stécker
Embedded Printer: Standard
Sécherheetsapparat: Kompressor Iwwerhëtzungsschutz \ Fan Iwwerhëtzungsschutz \ Iwwertemperaturschutz \ Kompressor Iwwerdrockschutz \ Iwwerlaaschtschutz \ Waassermangelschutz
DRK637 Walk-in Drogen Stabilitéit Laboratoire
Drick's Walk-in Droge Stabilitéit Laboratoire ass entworf a fabrizéiert no Benotzer Ufuerderunge a mat Referenz zu GB / T10586-2006, GB / T10592-2008, GB4208-2008, GB4793.1-2007 an aner relevant Begrëffer.Et gëtt haaptsächlech benotzt fir e Raum mat konstanter Temperatur a Fiichtegkeet ze fabrizéieren an z'erhalen.D'Ofkillung an d'Heizung vum Apparat gi voll automatesch kontrolléiert.
Numm: Walk-in Drogen Stabilitéit Laboratoire
Spezifikatioune vun DRK637
Temperaturbereich: 15℃-50℃
Fiichtegkeet Beräich: 50% RH ~ 85% RH
Resolutioun: Temperatur 0,1 ℃;Fiichtegkeet 0,1%
Aussen- Gréisst: 2700 × 5600 × 2200 mm
Innere Gréisst: 2700 × 5000 × 2200 mm
Kältesystem: Emerson Copeland Scroll hermetesche Kompressor gëtt benotzt, zwee Sätz vu Kältesystemer, een fir Backup an een fir ze benotzen
Ofkillungsmethod: Loftofkillung
Muecht: 20KW
Ausrüstungsbedéngungen:
Power Ufuerderunge: AC3ψ5W 380V 50HZ
Ëmfeld Temperatur: 5 ~ 38 ℃
Ambient Fiichtegkeet: < 90% RH
Schéckt eis Äre Message:
Post Zäit: Jul-25-2022