ඖෂධ ස්ථායිතා පරීක්ෂණ නිර්වචනය:
රසායනික ඖෂධයක ස්ථායීතාවය (API හෝ සූත්‍රගත කිරීම) යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ එහි භෞතික, රසායනික, ජීව විද්යාත්මක සහ ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග පවත්වා ගැනීමට ඇති හැකියාවයි.
ස්ථාවරත්ව අධ්‍යයනය පදනම් වී ඇත්තේ API හෝ සකස් කිරීම සහ එහි නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය පිළිබඳ ක්‍රමානුකූල පර්යේෂණ සහ අවබෝධය මතය.විවිධ පාරිසරික සාධකවල (උෂ්ණත්වය, ආර්ද්රතාවය, ආලෝකය නිරාවරණය වැනි) බලපෑම යටතේ සැලසුම් අත්හදා බැලීම් හරහා API හි ගුණාත්මක ලක්ෂණ ලබා ගන්නා අතර, කාල නියමය වෙනස් වන අතර, ඒ අනුව බෙහෙත් වට්ටෝරුව තීරණය කිරීම සඳහා ආධාරක තොරතුරු සපයයි. , ක්‍රියාවලිය, ඇසුරුම්කරණය, ගබඩා තත්ත්වයන් සහ ඖෂධයේ නැවත පරීක්ෂණ කාලය/කල් ඉකුත් වීමේ කාලය.
ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණයේ අරමුණ:
බලපෑම් සාධක පරීක්ෂණය, වේගවත් පරීක්ෂණය සහ දිගු කාලීන සාම්පල රඳවා ගැනීමේ පරීක්ෂණය ඇතුළුව ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණය.
DRK672 ඖෂධ ස්ථායිතා පරීක්ෂණ කුටිය
ඩ්‍රික්ගේ නව පරම්පරාවේ ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණ උපකරණ සමාගමේ වසර ගණනාවක සැලසුම් සහ නිෂ්පාදන අත්දැකීම් ඒකාබද්ධ කරන අතර ජර්මානු තාක්‍ෂණය හඳුන්වා දීම සහ දිරවීම සිදු කරයි.දැනට පවතින දේශීය ඖෂධ පරීක්ෂණ කුටිය දීර්ඝ කාලයක්‌ අඛණ්ඩව ක්‍රියාත්මක කළ නොහැකි දෝෂය බිඳ දමමින් ඖෂධ කර්මාන්තශාලා සඳහා GMP සහතිකය ලබා ගැනීම සඳහා අත්‍යවශ්‍ය උපකරණයකි.
ඖෂධ අසාර්ථක වීම සඳහා දිගුකාලීන ස්ථාවරත්වයක් අවශ්ය වන උෂ්ණත්වය, ආර්ද්රතා පරිසරය සහ ආලෝක පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා විද්යාත්මක ක්රමයක් භාවිතා කිරීම ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණය සඳහා හොඳම තේරීම වේ.
(කාර්ය සාධන පරාමිති පරීක්ෂණය බරක් නොමැති තත්ව යටතේ පවතී: පරිසර උෂ්ණත්වය 20°C, පරිසර ආර්ද්රතාවය 50%RH)
නම: ඖෂධ ස්ථායීතා පරීක්ෂණ කුටිය
ආකෘතිය: DRK672
උෂ්ණත්ව පාලන පරාසය: ආලෝකය 0~65℃
ආලෝකමත් 10~50℃
උෂ්ණත්ව විචලනය: ± 0.5℃
උෂ්ණත්ව ඒකාකාරිත්වය: ±2℃
ආර්ද්රතා පරාසය: 40 ~ 95% RH
ආර්ද්රතාවය අපගමනය: ± 3% RH
ආලෝක තීව්‍රතාවය: 0~6000LX
ආලෝක දෝෂය: වෙනස් කළ හැකි ≤±500LX
කාල පරාසය: කොටසකට පැය 1~99
උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්රතාවය නියාමනය: සමබර උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්රතා නියාමනය
ශීතකරණ පද්ධතිය/සිසිලන ක්රමය: ස්වාධීන මුල් ආනයනික සම්පුර්ණ සංවෘත සම්පීඩක කට්ටල දෙකක් ස්වයංක්රීයව මාරු වේ
පාලකය: වැඩසටහන්ගත කළ හැකි LCD පාලකය
සංවේදකය: Pt100 ප්ලැටිනම් ප්රතිරෝධක ධාරිත්රක ආර්ද්රතා සංවේදකය
වැඩ කරන පරිසර උෂ්ණත්වය: RT+5～30℃
බල සැපයුම: AC220V ± 10% 50HZ
බලය: 2600W
අඳුරු කිරීමේ ක්රමය: පියවර රහිත අඳුරු කිරීම
පරිමාව: 250L
අභ්යන්තර ටැංකි ප්රමාණය: 600 * 500 * 830 මි.මී
මානයන්: 740 * 890 * 1680 මි.මී
පැටවුම් තැටි (සම්මත): 3 කෑලි
Embedded Printer: සම්මත
ආරක්ෂිත උපාංගය: සම්පීඩක අධි තාප ආරක්ෂණය \ විදුලි පංකා අධි තාප ආරක්ෂණය \ අධික උෂ්ණත්ව ආරක්ෂණය \ සම්පීඩකය මත පීඩන ආරක්ෂාව \ අධි බර ආරක්ෂාව \ ජල හිඟය ආරක්ෂා කිරීම
DRK637 ඇවිදීමේ ඖෂධ ස්ථායීතා රසායනාගාරය
ඩ්‍රික්ගේ වෝක්-ඉන් ඖෂධ ස්ථායීතා රසායනාගාරය පරිශීලක අවශ්‍යතා අනුව සහ GB/T10586-2006, GB/T10592-2008, GB4208-2008, GB4793.1-2007 සහ අනෙකුත් අදාළ නියමයන් අනුව නිර්මාණය කර නිෂ්පාදනය කර ඇත.නියත උෂ්ණත්වය හා ආර්ද්රතාවය සහිත අවකාශයක් නිෂ්පාදනය කිරීම සහ නඩත්තු කිරීම සඳහා එය ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා වේ.උපාංගයේ සිසිලනය සහ උණුසුම සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වයංක්රීයව පාලනය වේ.
නම: ඇවිදීමේ ඖෂධ ස්ථායීතා රසායනාගාරය
පිරිවිතර ආකෘතිය: DRK637
උෂ්ණත්ව පරාසය: 15℃∼50℃
ආර්ද්රතා පරාසය: 50%RH~85%RH
විභේදනය: උෂ්ණත්වය 0.1℃;ආර්ද්රතාවය 0.1%
පිටත විශාලත්වය: 2700×5600×2200mm
අභ්යන්තර ප්රමාණය: 2700 × 5000 × 2200 මි.මී
ශීතකරණ පද්ධතිය: එමර්සන් කෝප්ලන්ඩ් අනුචලන හර්මෙටික් සම්පීඩකය භාවිතා කරයි, ශීතකරණ පද්ධති කට්ටල දෙකක්, එකක් උපස්ථ සඳහා සහ එකක් භාවිතා කිරීම සඳහා
සිසිලන ක්රමය: වායු සිසිලනය
බලය: 20KW
උපකරණ භාවිතය කොන්දේසි:
බල අවශ්‍යතා: AC3ψ5W 380V 50HZ
පරිසර උෂ්ණත්වය: 5~38℃
පරිසර ආර්ද්රතාවය: < 90%RH
ඔබගේ පණිවිඩය අපට එවන්න:
පසු කාලය: ජූලි-25-2022